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（10分）有機(jī)化合物A為一元溴代有機(jī)酸，僅含C、H、O、Br元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

⑴寫出下列反應(yīng)過程中的有機(jī)反應(yīng)類型：
A→C中①是　　　　　　　　　，C→E是　　　　　　　　　。
⑵寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：　　　　　　　　　　　　。
⑶寫出與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　　　　　　　。
⑷寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（15分）下面是某纖維的合成路線（部分反應(yīng)未注明條件）：

根據(jù)以上合成路線回答下列問題：
（1）A的名稱是                  ，苯環(huán)上的一氯取代物有      種。
（2）反應(yīng)②的條件是           ，反應(yīng)③的條件是           。
（3）寫出反應(yīng)④和⑦的化學(xué)反應(yīng)方程式
④                                、⑦                               。
（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有     種。
①能使FeCl₃溶液顯紫色           ②含氧官能團(tuán)的種類相同

去冬以來，我國北方持續(xù)干旱,為此，農(nóng)業(yè)專家建議盡快發(fā)展高能抗旱保水劑。保水劑是一種強(qiáng)吸水樹脂，能在短時(shí)間內(nèi)吸收自身重量幾百倍至上千倍的水分。聚丙烯酸鈉就是一種高吸水性樹脂。下面是丙烯合成聚丙烯酸鈉的化工流程:

請(qǐng)回答下列問題：
(1)上述反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________，反應(yīng)⑧的反應(yīng)類型為____________；
（2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_______________，D中的官能團(tuán)有____________；
(3) F是D的同系物，式量比D大14，寫出2種符合下列要求的F的同分異構(gòu)體（不考慮順反異構(gòu)）__________________  , ______________________；
①鏈狀分子    ②與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)生成紅色沉淀 
③與NaOH溶液混合后滴入酚酞，加熱，溶液顏色變淺
（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
④_____________________________________________。
⑧_____________________________________________。

（16分）已知A是一種烴類，其相對(duì)分子量為56，1molA與氧氣充分燃燒后生成4molCO₂。
從化合物A出發(fā)有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

根據(jù)以上信息，回答以下問題：
（1）化合物A的分子式為           ，結(jié)構(gòu)簡式為            。
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為：                           ；
屬于                   （反應(yīng)類型）。
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：                                 ；
屬于                   （反應(yīng)類型）。
（4）化合物B一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molB最多可以消耗       molH₂ ，請(qǐng)寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式：                                                       。

（1 6分）一種烴的含氧衍生物C是生活中的食用香料（G相對(duì)分子質(zhì)量為l 92），可以通過下列途徑合成：

已知：

回答下列問題：
（1）將1.92g G在足量氧氣中燃燒，燃燒產(chǎn)物依次通過足量濃硫酸、堿石灰；濃硫酸、堿石灰分別增重1.08 g、4.84g，則G的化學(xué)式為         。
（2）D遇FeCl₃溶液會(huì)產(chǎn)生紫色，D的分子中一定含有的官能團(tuán)名稱為：       ；在E的溶液中通人CO₂出現(xiàn)的現(xiàn)象是            。
（3）寫出指定物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：A：         ；F：         。
寫出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式：     ；產(chǎn)物G可以發(fā)生的反應(yīng)類型有       。
①消去 ②加聚 ③酯化④水解 ⑤中和 ⑥氧化
（4）F有多種酯類的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③一硝基取代物只有2種          。

2，3-二氧呋喃是抗腫瘤藥物的中間體，四氫呋喃是常用溶劑，它們可以通過下列反應(yīng)流程來合成：

已知：

b．在堿存在的條件下，鹵代烴可與酵發(fā)生如下反應(yīng)：
R—X+R′—OH→R—O—R′+HX
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）化合物B的名稱為               ；反應(yīng)①的反應(yīng)類型是       ；反應(yīng)②的反應(yīng)條件是              。
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A為            ;C為            ;A與乙酸反應(yīng)生成的酯為            。
（3）工業(yè)上可由二元醇D( C₄H₁₀O₂)在一定條件下脫水制得四氫呋喃，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。
（4）寫出滿足下列條件的呋喃的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式            。
I．沒有支鏈，且一元取代產(chǎn)物只有兩種。
Ⅱ．不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
Ⅲ．核磁共振氫譜圖有2個(gè)峰，其面積之比為1:3。
（5）2，3—二氫呋喃在一定的條件下可以轉(zhuǎn)變成四氫呋喃，如何用簡單的化學(xué)方法檢驗(yàn)2，3-二氫呋喃是否完全轉(zhuǎn)化？            。

（15分）已知A為芳香烴，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)帶甲基的側(cè)鏈。5.9 gA完全燃燒，生成19.8 g CO₂。W為B的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為

（1）A的分子式為           ，H的結(jié)構(gòu)簡式為            ；
（2）C的官能團(tuán)名稱為                       ；
（3）發(fā)生取代反應(yīng)的有          （填反應(yīng)序號(hào)）；
（4）⑤的化學(xué)方程式為                                       ；
（5）符合下列3個(gè)條件的G的同分異構(gòu)體的數(shù)目有     個(gè)，寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                 。
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與G有相同官能團(tuán)；③不與FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（16分）M是生產(chǎn)某新型塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C₁₀H₁₀O₂，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖，所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。

擬從芳香烴出發(fā)來合成M，其合成路線如下：
已知：M在酸性條件下水解生成有機(jī)物F和甲醇。

（1）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出M的結(jié)構(gòu)簡式                        
（2）寫出②、⑤反應(yīng)類型分別為               、                  
（3）D中含氧官能團(tuán)的名稱為             ，E的結(jié)構(gòu)簡式                       
（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明必要的條件）                              。

（14分）鹽酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過速。合成路線流程圖如下：

（1）B在核磁共振氫譜上有       種特征峰，C→D的反應(yīng)類型是             。
（2）B的同分異構(gòu)體種類很多，符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有      種。
①屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有三個(gè)取代基；
②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO₂氣體。
（3）寫出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)后所得產(chǎn)物化學(xué)式中含三個(gè)氧原子，則1mol該物質(zhì)最終消耗NaOH為       mol。
（4）現(xiàn)僅以有機(jī)物CH₃CH=CHCH₃為原料，無機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH₃COOCH₂CH=CHCH₂OOCCH₃的過程（要注明反應(yīng)條件等）。
提示：

（15分）
苯甲醚可用作有機(jī)合成原料，如合成樹脂、香料等。苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，產(chǎn)量受到限制。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)苯甲醚的合成路線：

已知以下信息：
①A屬于烯烴；②B不能使溴水因反應(yīng)而褪色；③C遇FeCl₃溶液顯紫色；請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為                     ；
（2）②的反應(yīng)類型是            ；①的化學(xué)方程式為                    ；
（3）反應(yīng)③除C外還有一種生成物，該物質(zhì)是一種常用的有機(jī)溶劑，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式      ；
（4）B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，其氧化產(chǎn)物含有的官能團(tuán)的名稱為         ，該產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有        種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)6組峰和4組峰的產(chǎn)物個(gè)數(shù)比為               。