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②W的一氯代物有        種。
③下列有關(guān)W的說法不正確的是           （填編號）；
a．能發(fā)生還原反應         b．能發(fā)生氧化反應        c．能發(fā)生加聚反應
d．等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量，前者大
④W屬于                 （填編號）。
a．芳香烴    b．環(huán)烴     c．不飽和烴     d．炔烴

(4分) .鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如OH^-等陰離子)取代鹵代烴中的鹵原子。例如：
CH₃CH₂CH₂Br+OH^-(或NaOH)→CH₃CH₂CH₂OH+Br^-(或NaBr)。寫出下列反應的化學方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反應          ▲           。
(2)碘甲烷跟CH₃COONa反應       ▲         。
(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH₃—O—CH₂CH₃)   ▲   、   ▲   。

(8分)已知：CH₃CH₂OH+NaBr+H₂SO₄(濃)  CH₃CH₂Br+NaHSO₄ +H₂O。
實驗室制備溴乙烷（沸點為38.4℃）的裝置和步驟如下：

①按右圖所示連接儀器，檢查裝置的氣密性，然后向U形管和大燒杯里加入冰水；②在圓底燒瓶中加入10mL95％乙醇、28mL濃硫酸，然后加入研細的13g溴化鈉和幾粒碎瓷片；③小火加熱，使其充分反應。
試回答下列問題：
(1)反應時若溫度過高可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生，該氣體的化學式為
            。
（2）為了更好的控制反應溫度，除用圖示的小火加熱，更好的加熱方式是__________。
(3)反應結(jié)束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黃色。將U形管中的混合物倒入分液漏斗中，靜置，待液體分層后，分液，取        (填“上層”或“下層”)液體。為了除去其中的雜質(zhì)，可選擇下列試劑中的     (填序號)。

（７分）(1)氟里昂是freon的音譯名，氟里昂的商業(yè)代號可用HFC—nmp表示，其中數(shù)字n等于碳原子數(shù)目減1(如果是0就省略)，數(shù)字m等于氫原子數(shù)目加1，數(shù)字p等于氟原子數(shù)，氯原子數(shù)目不列。則氟里昂CH₂F-CHF₂的代號為          ，它屬于        （填“一鹵代烴”“多鹵代烴”“不飽和鹵代烴”“芳香鹵代烴”）類有機物，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡為        ；
⑵由于氟里昂無毒，化學性質(zhì)又極其穩(wěn)定，被大量用于制冷劑、滅火劑、發(fā)泡劑等。但大氣中的氟里昂在平流層中受紫外線照射，會分解產(chǎn)生Cl原子，而Cl原子化學性質(zhì)比較活潑：

上述反應的總反應為            ，反應過程中，Cl原子起       作用；
⑶O₃和O₂的關(guān)系是       ；
A．同分異構(gòu)體     B．同系物   C．氧的同素異形體 D．氧的同位素
⑷近幾年市面上推出的冰箱新產(chǎn)品---無氟冰箱，主要是為了            。
A．氟里昂價格高，為了經(jīng)濟    B．保護生態(tài)環(huán)境
C．保護人類生存環(huán)境          D．吸收和阻擋紫外線

（２分）家用不粘鍋的表面涂有一層物質(zhì)，它是聚四氟乙烯，請寫出合成此聚合物的單體是                。

已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分數(shù)是62.8%，A進行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

①C中的官能團名稱是______________；C可以發(fā)生的反應有________________。
a．與氫氣加成　 b．縮聚反應　 c．中和反應　 d．水解反應　 e．取代反應②D的結(jié)構(gòu)簡式為：________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：


①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式：___________________________。
②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。
③Ｉ有多種同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。
(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應過程如下：
第一步生成聚合前體：
酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH
堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂ 
第二步聚合：
第一步反應得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應。
①第一步生成聚合前體的反應屬于_________反應；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學方程式：
____________________________________________________________________________。

(8分)鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個典型的取代反應，其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如OH^-等陰離子)取代鹵代烴中的鹵原子。例如：
CH₃CH₂CH₂Br+OH^-(或NaOH)→CH₃CH₂CH₂—OH+Br^-(或NaBr)
寫出下列反應的化學方程式：
(1)溴乙烷跟NaHS反應_____________________。
(2)碘甲烷跟CH₃COONa反應_____________________。
(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH₃—O—CH₂CH₃)。_______；       。

（10分）某興趣小組同學在實驗室用加熱l－丁醇、濃H₂SO₄和溴化鈉混合物（可產(chǎn)生HBr）的方法來制備1－溴丁烷，設計了如下圖所示的實驗裝置（其中的夾持儀器沒有畫出）。
AB
請回答下列問題：
（1）A裝置中，在燒杯里的液面倒扣一個漏斗吸收     ，這樣做的目的是           。
（2）制備操作中，加入的濃硫酸事先必須進行稀釋，其目的是           。（填字母）
a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成    b．減少Br₂的生成   c．水是反應的催化劑
（3）有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”，來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₂CH₃）。該同學設計的鑒定方案  （填“合理” 或“不合理”）， 理由是：                  。
（4）為了進一步提純1－溴丁烷，該小組同學查得相關(guān)有機物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：

（9分）
（1）（5分）鹵代烴的用途十分廣泛。鹵代烴      (填“能”或“不能”)跟硝酸銀溶液反應生成鹵化銀沉淀。分子式為C₃H₇Br的鹵代烴，其結(jié)構(gòu)簡式有兩種，分別為         
和        ，它們與NaOH醇溶液反應生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為       。為了檢驗這種有機物，可把它通入盛有         的試管中。
（2）（4分）分子式為C₄H₁₀O，屬于醇的同分異構(gòu)體有     種，其中一種不能氧化成醛或酮，它的結(jié)構(gòu)簡式是     ；另一種沒有支鏈且能被氧化成醛，寫出它與乙酸發(fā)生酯化反應的方程式     。

(9分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為  ▲        ；
(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？   ▲       (填“是”或者“不是”)；
(3)在下圖中，D₁、D₂互為同分異構(gòu)體，E₁、E₂互為同分異構(gòu)體。

反應②的化學方程式為   ▲      ；C的化學名稱為   ▲    ；
E₂的結(jié)構(gòu)簡式是   ▲       ；④、⑥的反應類型依次是   ▲     。