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(16分) 現(xiàn)有下列三種化合物

（1）請(qǐng)寫出A經(jīng)過加聚反應(yīng)得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             。
（2）若由A制取B，合理的反應(yīng)流程是：
加成反應(yīng)  →         → 氧化反應(yīng) →        （填相應(yīng)的字母）
a．消去反應(yīng)    b．水解反應(yīng)     c．酯化反應(yīng)     d．還原反應(yīng)
（3）請(qǐng)寫出由C生成C₇H₅O₃Na的化學(xué)反應(yīng)方程式                      。
（4）若 C + E F（C₁₁H₁₂O₄）+ H₂O
且
請(qǐng)寫出③處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                          ；該反應(yīng)類型為         反應(yīng)；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                         。
（5）請(qǐng)寫出同時(shí)符合下列要求的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                                                               。
①含苯環(huán)              ②滴入FeCl₃ 溶液，混合液顯紫色
③苯環(huán)一氯代物有兩種      ④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)

(20分)早在2004年，國(guó)家食品監(jiān)督局就發(fā)出“警惕食品中丙烯酰胺（CH₂=CHCONH₂）”的公告，丙烯酰胺會(huì)在長(zhǎng)期炸制食物過程中產(chǎn)生，具有中等毒性，它對(duì)人體可造成神經(jīng)毒性和遺傳毒性。已知：有機(jī)物H是丙烯酰胺的相鄰?fù)�系物；A為氣態(tài)烴，標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g / L，其分子中有2個(gè)甲基；F為六元環(huán)狀化合物�；卮鹣铝袉栴}：

（1）寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________  K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________
（2）指明下列反應(yīng)類型：A→B：___________________E→G：___________________
（3）寫出下列化學(xué)方程式：
　　C→D______________________________________________________________
　　E→F_______________________________________________________________
（4）下列關(guān)于丙烯酰胺的說(shuō)法，不正確的是________（填選項(xiàng)序號(hào)）
①丙烯酰胺所有碳、氮原子不可能在一個(gè)平面內(nèi)    ②人們應(yīng)改善膳食習(xí)慣，少食油炸食品
③丙烯酰胺可發(fā)生加成和水解反應(yīng)　             ④酰胺類物質(zhì)其實(shí)就是蛋白質(zhì)
（5）寫出有機(jī)物H所有同種類別的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
__________________________________________________________________________

（11分）實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH）制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。

請(qǐng)回答有關(guān)問題。
Ⅰ．乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備（圖見右上）

在三孔圓底燒瓶中加入沸石、18.5 mL正丁醇和15.4 mL冰醋酸，再加3～4滴濃硫酸。然后安裝分水器
（作用：實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水）、溫度計(jì)及冷凝管（起回流作用），加熱使之反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)加熱有利于提高酯的產(chǎn)率，但溫度過高酯的產(chǎn)率反而降低，其可能的原因是：                                       （答一點(diǎn)即可）
Ⅱ．乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的精制
(1)①將圓底燒瓶中的液體轉(zhuǎn)入分液漏斗中，并用飽和Na₂CO₃溶液洗滌有機(jī)層，該步操作的目的是                          ②用分液法可分離上述有機(jī)層和水層，取出有機(jī)層的操作是                                              
(2)將酯層進(jìn)行蒸餾。蒸餾收集乙酸正丁酯產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)將溫度控制在        左右
Ⅲ．計(jì)算產(chǎn)率
稱量制得的乙酸正丁酯的質(zhì)量為12.76 g，則乙酸正丁酯的產(chǎn)率為             

1mol某烴A和1 mol苯完全燃燒，烴A比苯多消耗1mol O₂，若A分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈，則：（1）若A為環(huán)狀化合物，它能與等物質(zhì)的量的Br₂發(fā)生加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                           ；
（2）若A為鏈狀烯烴，1mol A最多可和2mol Br₂發(fā)生加成反應(yīng)且A與等物質(zhì)的量的Br₂加成后的可能產(chǎn)物只有2種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                   。

（16分）
有機(jī)物A是重要的合成原料，在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。由A可以制得麻黃堿和其他很多物質(zhì)�，F(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（略去了由A→C，G→麻黃堿的部分反應(yīng)物和條件）：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）關(guān)于麻黃堿下列說(shuō)法正確的是        （填字母）。
a．麻黃堿的分子式為C₁₅H₁₅NO
b．具有止咳平喘作用，是從中藥麻黃中提取的生物堿
c．屬于國(guó)際奧委會(huì)嚴(yán)格禁止的興奮劑
d．麻黃堿屬于芳香烴
（2）已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，A中含碳、氫、氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之比為42:3:8，
則A的含氧官能團(tuán)名稱是             ；檢驗(yàn)該官能團(tuán)的方法是
（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是         （填序號(hào)）。
（4）寫出D—B的化學(xué)方程式            。
（5）F可作多種香精的定香劑，請(qǐng)寫出B和C反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式         。
（6）寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
①與中間產(chǎn)物G互為同分異構(gòu)體
②既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基
（7）已知：

（8分）【化學(xué)—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知由C、H、O三種元素組成的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為60，且A能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂；有機(jī)物B與A相對(duì)分子質(zhì)量相同，A和B之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，生成有機(jī)物C；B烴基上的一氯取代產(chǎn)物有3種。請(qǐng)回答下列問題：
（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ______________________；
（2）有機(jī)物B在Cu作催化劑的條件下與O₂ 反應(yīng)生成D，有機(jī)物E是D的氧化產(chǎn)物，F(xiàn)是E的一種同分異構(gòu)體，F(xiàn)可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化，其中Y的分子式為C₆H₈O₄且分子中含有一個(gè)由六個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)。

①寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________
②寫出由X生成Y的化學(xué)方程式________________________________________
③Z在一定條件下可以聚合生成高分子化合物，寫出化學(xué)方程式         。 

化合物是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。的
合成路線如下：
請(qǐng)回答下列問題:
(1)G中含有的含氧官能團(tuán)的名稱有    。
(2)反應(yīng)③為取代反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是    ，D分子中含有    種不同化
學(xué)環(huán)境的氫原子。
(3)同時(shí)符合下列a、b、c三個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體共有    種。
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；b．屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有3個(gè)鏈狀取代基；c.與
FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是    。在反應(yīng)①中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為1：l，
反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:

（16分）
以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料，合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；
杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3g A完全
燃燒時(shí)，生成15．4g CO_：和2．7g HO。
（1）A的分子式為           ，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為                。
（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式                       。
（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：                      。
（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有       種；
a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)     b．不含Cu           c．不能水解
寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                        。
（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式                         。

（16分）香蘭素存在于香草豆等植物中，是有機(jī)合成的重要原料。
（1）香蘭素有C、H、O3種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為152，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6%，碳、氫元素質(zhì)量比為12:1。香蘭素易溶于乙醇，熔點(diǎn)為81℃~83℃，沸點(diǎn)為284℃。
①?gòu)南悴荻沟戎参镏锌梢蕴崛∠闾m素，部分流程如下圖所示。

操作1的名稱是          。
②香蘭素的分子式是           。
（2）以香蘭素為原料，經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化，可以得到藥物利喘貝

①寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
G→利喘貝          。
E→F           。
②D分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，C→D的反應(yīng)類型為       。
③B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         。
④下列說(shuō)法正確的是（填選項(xiàng)序號(hào)）          。
a. A分子中含有羥基和醛基
b. 有機(jī)物C存在順式和反式結(jié)構(gòu)
c. 有機(jī)物F生成G時(shí)，可以用KMnO₄酸性溶液代替新制Cu（OH）₂懸濁液
d. 既能與鹽酸又能與NaOH溶液反應(yīng)
⑤香蘭素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其分子中苯環(huán)上取代基的數(shù)目和位置均與A相同。1mo香蘭素與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成1molHBr，且最多能與1molNa反應(yīng)。則香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是             。

化合物A的學(xué)名為鄰羥基苯甲酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，俗名水楊酸。
⑴A跟下列哪種物質(zhì)的溶液反應(yīng)可得一種鈉鹽，其化學(xué)式為C₇H₅O₃Na。