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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省杭州十四中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷（理） 題型：單選題

鹵代烴的取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)取代了鹵代烴中的鹵原子，例如：
CH3Br＋OH－（或NaOH）→CH3OH＋Br－（或NaBr）。下列反應(yīng)的化學(xué)方程式中，不正確的是

A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2HS＋NaBr
B．CH3I＋CH3ONa→CH3O CH3＋NaI
C．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONa
D．CH3CH2Cl＋CH3CH2 ONa→（CH3CH2）2O＋NaCl

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省杭州十四中高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷（文） 題型：單選題

制取CH3CH2Cl最好采用的方法是

A．乙烷和Cl2取代B．乙烯和Cl2加成
C．乙烯和HCl加成D．乙烯和H2加成后再與Cl2取代

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科目： 來源：2011年浙江省東陽中學(xué)高二階段12月檢測(cè)化學(xué)試卷 題型：單選題

下圖是實(shí)驗(yàn)室制溴苯的裝置圖，下列說法正確的是（）

A．左側(cè)的分液漏斗中加入的是苯和溴水
B．儀器A的名稱叫蒸餾燒瓶
C．錐形瓶中的導(dǎo)管口出現(xiàn)大量白霧
D．堿石灰作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)體系

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省瑞安市十校高二上學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)（理）試卷 題型：單選題

在鹵代烴R—CH2—CH2—X中化學(xué)鍵如下所示，則下列說法正確的是

A．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③
B．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②和③
C．發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①
D．發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省瑞安市十校高二上學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)（理）試卷 題型：單選題

下列芳香烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是

A．連二苯B．連三苯
C．蒽D．菲

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省瑞安市十校高二上學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)（理）試卷 題型：單選題

化合物甲、乙有如下反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系：

乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是

A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3D．(CH3)2CBrCH2Br

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省瑞安中學(xué)高二上學(xué)期期中考試化學(xué)（理）試卷 題型：單選題

某一溴代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是

A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年浙江省瑞安中學(xué)高二上學(xué)期期中考試化學(xué)（理）試卷 題型：單選題

由溴乙烷制取乙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)

A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代
C．消去→取代→加成D．取代→消去→加成

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科目： 來源：2011-2012年浙江省蒼南縣龍港第二高級(jí)中學(xué)高二上學(xué)期期中聯(lián)考化學(xué)（文）試卷 題型：單選題

目前有部分學(xué)生在做作業(yè)或考試時(shí)，喜歡使用修正液。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，修正液中含有多種揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起頭暈、頭痛，嚴(yán)重者會(huì)呼吸困難、抽搐。三氯乙烷就是其中的一種物質(zhì)。下列關(guān)于三氯乙烷的敘述中，正確的是(   )

A．由碳、氯兩種元素組成B．難溶于水
C．相對(duì)分子質(zhì)量是CH4的6倍D．分子中碳、氫、氯的原子個(gè)數(shù)比為1：3：3

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科目： 來源：2011-2012學(xué)年廣東省翠園中學(xué)高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷 題型：單選題

鹵代烴能發(fā)生下列反應(yīng)：2CH3CH2Br + 2Na → CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr。
下列有機(jī)物中，可合成環(huán)烷烴的是

A．CH3CH2CH2BrB．CH3 CH2CHBr2
C．CH2BrCH2CH2BrD．CH3CHBrCH2CH2Br

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