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室溫下，下列關(guān)于pH均為9、體積均為10mL的NaOH溶液和CH₃COONa溶液比較的說法，正確的是

對(duì)于常溫下pH為4的醋酸溶液，下列敘述正確的是

A．該溶液的c(H+)為1×10-4 mol·L-1

B．該溶液lmL稀釋至100mL后，pH等于6

C．向該溶液中加入等體積、pH為10的氫氧化鈉溶液恰好完全中和

D．該溶液中醋酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)的比值為106

向一定量的K₂CO₃溶液中緩慢滴加稀鹽酸，并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入，溶液中離子數(shù)目也相應(yīng)地發(fā)生變化。如圖所示，四條曲線與溶液中的離子的對(duì)應(yīng)關(guān)系，完全正確的是                                                                 （     ）

關(guān)于下列四個(gè)圖象的說法中正確的是（   ）

A．圖①表示可逆反應(yīng)“”中的小于0

B．圖②是在電解氯化鈉稀溶液的電解池中，陰、陽極能收集到的氣體體積之比一定為1：1

C．圖③表示可逆反應(yīng)的大于0

D．圖④表示壓強(qiáng)對(duì)可逆反應(yīng)的影響，乙的壓強(qiáng)大

下列關(guān)于電解質(zhì)的敘述，正確的是

（12分）高純氧化鋁可用于制高壓鈉燈的陶瓷管。實(shí)驗(yàn)室制取高純氧化鋁的流程如下：

（1）“除雜”操作是加入適量過氧化氫，用氨水調(diào)節(jié)溶液的pH約為8.0，以除去硫酸銨溶液中的少量Fe²⁺。檢驗(yàn)Fe²⁺是否除盡的實(shí)驗(yàn)操作是          。
（2）通常條件下，K_SP[Fe（OH）₃]=4.0×10^-36，除雜后溶液中c(Fe³⁺)=        。
（3）配制硫酸鋁溶液時(shí)，需用硫酸酸化，酸化的是目的是          。
（4）“結(jié)晶”操作中，母液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至溶液表面剛出現(xiàn)薄層的結(jié)晶為止，冷卻結(jié)晶，得到銨明礬（含結(jié)晶水）。母液不能蒸干的原因是             。
（5）“分離”操作名稱是           （填字母代號(hào)）
A．蒸餾     B．分液    C．過濾W ww.k s5u.co m
（6）測(cè)定銨明礬組成的方法是：
a.稱取0.906g銨明礬樣品，高溫灼燒，得Al₂O₃殘留固體0.1020g；
b. 稱取0.4530g銨明礬樣品，用適量蒸餾水溶解，再加入稍過量的BaCl₂溶液，經(jīng)陳化、過濾、灰化，得BaSO₄0.4659g；
c. 稱取0.4530g樣品，加入足量的NaOH溶液，加熱，產(chǎn)生氣體依次通過堿石灰和濃硫酸，濃硫酸增重0.0170g。
則銨明礬的化學(xué)式為           。

現(xiàn)有a mol/L NaX和bmol/L NaY兩種鹽溶液。下列說法正確的是（   ）

下列關(guān)于電解質(zhì)溶液中離子關(guān)系說法中錯(cuò)誤的是（   ）

向體積為V_a的0.05mol·L^-1CH₃COOH溶液中加入體積為V_b的0.05mol·L^-1KOH溶液，下列關(guān)系正確的是w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

A．Va<Vb時(shí)：c (CH3COOH) +c (CH3COO-)>c (K+）
B．Va=Vb時(shí)：c (CH3COOH) +c (H+)>c (OH-）	C．Va>Vb時(shí)：c (CH3COO-)>c (K+）> c (OH-）> c (H+）
D．Va與Vb任意比時(shí)：c (K+）+ c (H+) ＝c (OH-）+ c (CH3COO-)

下列有關(guān)二元弱酸H₂A的鹽溶液的說法中，正確的是
A．在NaHA溶液中一定有：c(Na^＋)＞c(HA^－)＞c(OH^－)＞c(H^＋)
B．在NaHA溶液中一定有：c(Na^＋)＞c(HA^－)＞c(H^＋)＞c(OH^－)
C．在Na₂A溶液中：c(Na^＋)＝c(HA^－)＋c(OH^－)＋2c(A^2－)
D．在Na₂A溶液中：c(OH^－)＝c(H^＋)＋c(HA^－)＋2 c(H₂A)