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下列關(guān)于濃H2SO4的敘述中正確的是( )
A.濃H2SO4具有吸水性,因而能使蔗糖炭化
B.濃H2SO4在常溫常壓下可迅速與銅片反應(yīng)放出SO2氣體
C.濃H2SO4是一種干燥劑,能夠干燥NH3、H2等氣體
D.濃H2SO4在常溫下能夠使鐵、鋁金屬鈍化
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在醫(yī)學(xué)、日常生活中常見的①福爾馬林,②醫(yī)用消毒酒精,③生理鹽水,④食醋,這些溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)由大到小的順序是( )
A. ①②③④ B.②①③④ C. ②④①③ D. ②①④③
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勤洗手是預(yù)防傳染病的有效途徑之一。某消毒液為無色液體,用紅色石蕊試紙檢驗,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍后褪色。則該消毒液的主要成分可能是( )
A.KMnO4 B.H2O2 C.NaClO D.NH3·H2O
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下列各項表達式正確的是( )
A.O2―的結(jié)構(gòu)示意圖:
B. Na2S的電子式:
C. 甲醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH2O D. 氮分子的結(jié)構(gòu)式:![]()
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在化學(xué)的發(fā)展史上,世界上許多科學(xué)家創(chuàng)建的理論對化學(xué)科學(xué)的發(fā)展起到重大的作用。下 列有關(guān)科學(xué)家及其創(chuàng)建的理論的描述中,錯誤的是( )
A.門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律 B.道爾頓創(chuàng)立分子學(xué)說
C.拉瓦錫確立了質(zhì)量守恒定律 D.勒沙特列發(fā)現(xiàn)化學(xué)平衡移動原理
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合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
| 溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
| K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①寫出工業(yè)合成氨的化學(xué)方程式。
②由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是。
③理論上,為了增大平衡時H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是。(填序號)
a.增大壓強 b.使用合適的催化劑
c.升高溫度 d.及時分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g) + H2O (g)
CO(g) + 3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的
恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如下圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關(guān)系是:P1P2(填“>”、“=”或“<”)。
②該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g) + H2O(g)
CO2 (g) + H2(g) 獲取。
①T ℃時,向容積固定為5 L的容器中充入1 mol水蒸氣和1 mol CO,反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度為0.08 mol·L-1,則平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為。
②保持溫度仍為T ℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是
(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO) : n(H2O) : n(CO2) : n(H2) = 1: 16 : 6 : 6
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如圖所示裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。請回答:
(1)B極是電源的________,一段時間后,甲中溶液顏色________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明__________________________,在電場作用下向Y極移動。
(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時,對應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為________。
(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(此時乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為________,甲中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是__________________________。![]()
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常溫時,將某一元酸HA溶液與NaOH溶液等體積混合:
(1)若c (HA) = c (NaOH) =0.lmol/L,測得混合后溶液的pH>7。
① 不能證明HA是弱電解質(zhì)的方法是( )
A.測得0. 1mol/L HA的pH>lB.測得NaA溶液的pH>7
C.pH=l的HA溶液與鹽酸,稀釋100倍后,鹽酸的pH變化大
D.用足量鋅分別與相同pH、相同體積的鹽酸和HA溶液反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣一樣多
② 混合溶液中,關(guān)系式一定正確的是 ( )
A.c(A-)>c(Na+)c(OH-)>c(H+) B.c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
C.c(HA)+c(A-)=0.1mol/L D.c( HA) +c( H+)=c(OH-)
③ 若HA+B2-(少量)=A-+HB-、H2B(少量)+2C-=B2-+2HC、HA+C-=A-+HC,
則相同pH的 ①NaA溶液 ②Na2B溶液 ③NaHB溶液 ④NaC溶液,其物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為 (填序號)。
(2)若c( HA)=c(NaOH)=0.1mol/L,測得混合后溶液的pH=7。
①現(xiàn)將一定濃度的HA溶液和0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合后,所得溶液的pH跟該濃度的HA溶液稀釋10倍后所得溶液的pH相等,則HA溶液的物質(zhì)的量濃度為 mol/L
②用標(biāo)準的NaOH溶液滴定未知濃度的HA時,下列操作能引起所測HA濃度偏大的是 。
A.用蒸餾水洗滌錐形瓶后,用待測HA溶液進行潤洗
B.滴定前發(fā)現(xiàn)滴定管的尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
C.裝NaOH的堿式滴定管未用標(biāo)準的NaOH溶液潤洗
D.滴定前仰視,滴定后俯視讀數(shù)
(3)若c(HA)= 0.04 mol/L,c(NaOH)==0.02 mol/L。
① 若HA為CH3COOH,該溶液顯酸性,溶液中所有離子按濃度由大到小排列的順序是 。
②若HA為強酸,99℃時(Kw=10-12),將兩種溶液等體積混合后,溶液中由水電離出的H+濃度為 mol/L(假設(shè)混合后溶液體積為兩溶液體積之和)。
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某現(xiàn)有濃度均為0.1mol·L-1的下列溶液:①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉、④氯化銨、⑤醋酸銨、⑥硫酸氫銨、⑦氨水,
請回答下列問題:
(1)①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填序號)____。
(2)④、⑤、⑥、⑦四種溶液中NH4+濃度由大到小的順序是(填序號)_。
(3)將③和④按體積比1:2混合后,混合液中各離子濃度由大到小的順序是___。
(4)已知t℃時,Kw=1×10-13,則t℃(填“>”、“<”或“=”) ________25℃。在t℃時將pH=11的NaOH溶液a L與pH=1的H2SO4溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則a:b=________。
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(1)對于Ag2S(s)
2Ag+(aq)+ S2-(aq),其Ksp=____________。
(2)下列說法不正確的是__________。
A. 用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl;
B. 物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解都是吸熱的;
C. 對于Al(OH)3(s)
Al(OH)3(aq)
Al3++3OH-,前者為溶解平衡,后者為電離平衡;
D. 除溶液中的Mg2+,用OH-沉淀Mg2+比用CO32-效果好,說明Mg(OH)2的溶解度比MgCO3大
E. 沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全。
(3)氯化鋁的水溶液呈(填“酸”、“中”、“堿”)性,常溫時的pH 7(填“>”、“=”、“<”),原因是(用離子方程式表示):______。 實驗室在配制氯化鋁的溶液時,常將氯化鋁固體先溶于較濃的鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以(填“促進”、“抑制”)其水解。
(4)在配制硫化鈉溶液時,為了防止發(fā)生水解,可以加入少量的。
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