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下列說法中正確的是( )
A.鍍鋅鐵鍍層破損后鐵更易被腐蝕
B.當(dāng)生成物成鍵釋放的總能量大于反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量時,此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.生成物的能量大于反應(yīng)物的總能量時,反應(yīng)吸熱,ΔH>0
D.鉛蓄電池放電時,Pb作正極,PbO2作負(fù)極。
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已知在同溫時氨水的電離平衡常數(shù)與醋酸的電離平衡常數(shù)相等,溶有一定量的氯化銨溶液呈酸性。現(xiàn)向少量的Mg(OH)2懸濁液中加入適量的飽和氯化銨溶液,固體完全溶解,對此:
甲同學(xué)的解釋是:Mg(OH)2(s)
Mg2++2OH- ①
NH4++H2O
NH3·H2O+H+ ②
H++OH-=H2O ③
由于NH4+水解顯酸性,H+與OH-反應(yīng)生成水,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解。
乙同學(xué)的解釋是: Mg(OH)2(s)
Mg2++2OH- ①
NH4++OH-
NH3·H2O ②
由于NH4Cl電離出的NH4+與Mg(OH)2電離出的OH-結(jié)合,生成了弱電解質(zhì)NH3·H2O,導(dǎo)致反應(yīng)①平衡右移,沉淀溶解。
(1)丙同學(xué)不能肯定那位同學(xué)的解釋合理,于是,選用下列的一種試劑來證明甲、乙兩位同學(xué)的解釋只有一種正確,他選用的試劑是 (填寫編號)
A.NH4NO3 B.CH3COONH4 C.Na2CO3 D.NH3·H2O
(2)丙同學(xué)將所選試劑滴入Mg(OH)2的懸濁液中,Mg(OH)2溶解,由此推知: (填“甲”和“乙”)同學(xué)的解釋更合理,理由是 ;
(3)寫出NH4Cl飽和溶液使Mg(OH)2懸濁液溶解的離子方程式 。
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(1)已知1.0mol·L—1NaHSO3溶液的pH為3.5,則此溶液離子濃度從大到小的順序為 (用離子符號表示)。
(2)能證明Na2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+H2O
HSO3-+OH-的事實是 (填序號)。
A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液紅色退去
B.滴入酚酞溶液變紅,再加入氯水后紅色退去
C.滴入酚酞溶液變紅,在加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色退去
(3)工業(yè)上利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3:2SO2+ O2
2SO3。若某溫度下,此反應(yīng)的起始濃度c(SO2)=1.0mol·L—1,c(O2)=1.5mol·L—1,達(dá)到平衡后,SO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。
(4)在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)和亞硫酸鈉可發(fā)生如下反應(yīng):
2IO3-+5SO32-+2H+===I2+5SO42-+H2O
生成的碘可以用淀粉溶液檢驗,根據(jù)反應(yīng)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時間來衡量該反應(yīng)的速率。某同學(xué)設(shè)計實驗如下表所示:
| 0.01mol·L-1 KIO3 酸性溶液(含淀粉)的體積/mL | 0.01mol·L-1 Na2SO3 溶液的體積/mL | H2O的體積 /mL | 實驗 溫度 /℃ | 溶液出現(xiàn)藍(lán)色時所需時間/s | |
| 實驗1 | 5 | V1 | 35 | 25 | |
| 實驗2 | 5 | 5 | 40 | 25 | |
| 實驗3 | 5 | 5 | V2 | 0 |
表中V2=___________mL,該實驗的目的是______________ ______。
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“低碳循環(huán)”引起各國的高度重視,已知煤、甲烷等可以與水蒸氣反應(yīng)生成以CO和H2為主的合成氣,合成氣有廣泛應(yīng)用。試回答下列問題:
(1)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一,其基本反應(yīng)為:FeO(s)+CO(g)
Fe(s)+CO2(g) ΔH>0。已知在1100℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=0.263。
①溫度升高,化學(xué)平衡移動后達(dá)到新的平衡,此時平衡常數(shù)K值 (填“增大”、“減小”或“不變”);
②1100 ℃時測得高爐中,c(CO2)=0.025 mol·L-1,c(CO)=0.1 mol·L-1,則在這種情況下,該反應(yīng)向 進(jìn)行(填“左”或“右”),判斷依據(jù)是 。
(2)目前工業(yè)上也可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1,現(xiàn)向體積為1 L的密閉容器中,充入1 mol CO2和3 mol H2,反應(yīng)過程中測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化如圖所示。
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為 ;
②反應(yīng)達(dá)到平衡時,氫氣的轉(zhuǎn)化率 α(H2)= ;
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,下列措施能使
增大的是 (填序號)。
A.升高溫度 B.再充入H2 C.再充入CO2
D.將H2O(g)從體系中分離 E.充入He(g)
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已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl- 四種離子,某同學(xué)推測其離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:
①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)
②c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)
填寫下列空白:
(1)若溶液中只溶解一種溶質(zhì),則該溶質(zhì)是 (填化學(xué)式),上述四種離子濃度的大小順序為(填序號) ,用離子方程式表示呈現(xiàn)該順序的原因 。
(2)若四種離子的關(guān)系符合③,則溶質(zhì)為 (填化學(xué)式);若四種離子的關(guān)系符合④,則溶質(zhì)為 (填化學(xué)式);
(3)若該溶液是由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl)
c(NH3•H2O)(填“>”或“<”或“=”,下同),混合前酸中的c(H+) 堿中c(OH-);
(4)將pH相同的NH4Cl溶液和HCl溶液稀釋相同的倍數(shù),下列圖象正確的是 (填選項)。
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在2L密閉容器中,800℃時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:K=_________ ___。
已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是________熱反應(yīng)。
(2)右圖中表示NO2的變化的曲線是_____。用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=___________。
(3)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________。
a、v(NO2)=2v(O2) b、容器內(nèi)壓強保持不變
c、v逆(NO)=2v正(O2) d、容器內(nèi)的密度保持不變
(4)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是_________。
a、及時分離出NO2氣體 b、適當(dāng)升高溫度
c、增大O2的濃度 d、選擇高效的催化劑
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按要求填空:
(1)常溫下將0.1molCO2氣體通入1L 0.2mol·L-1NaOH溶液中,測得混合溶液的pH=12,則混合溶液pH=12的原因是(用離子方程式表示) ,混合溶液中由水電離出的c(H+) 0.2mol·L-1NaOH溶液中由水電離出的c(H+)。(填“>”或“<”或“=”)
(2)常溫下若將0.2mol·L-1MOH溶液與0.1mol·L-1HCl溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,則說明在相同條件下MOH的電離程度 MCl的水解程度。(填“>”或“<”或“=”)
(3)常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH
,則HR的電離方程式為 。
(4)常溫下將0.1mol/L的HCN溶液與0.1mol/L的NaCN溶液等體積混合,已知溶液中c(Na+)>c(CN﹣),則該混合溶液中的pH____7(填“>”或“<”或“=”),c(HCN)+c(CN﹣)=______mol/L。
(5)常溫下,0.1mol/L的某一元酸HA在水中的電離度為0.1%(電離度是指溶液中已電離的溶質(zhì)分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)的百分率),則該溶液的pH= ,HA的電離平衡常數(shù)K= 。
(6)水的電離平衡如右圖所示。若A點表示25℃時水的電離平衡狀態(tài),當(dāng)升高溫度至100℃時水的電離平衡狀態(tài)為B點,則此時水的離子積為 ;將100℃時pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則Ba(OH)2溶液與鹽酸的體積比為 。
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使用SNCR脫硝技術(shù)的原理是
,下圖是其在密閉體系中研究反應(yīng)條件對煙氣脫硝效率的實驗結(jié)果。下列說法正確的是
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A.從圖1判斷,該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng)
B.從圖1判斷,脫硝的最佳溫度約為925℃
C.從圖2判斷,減少氨氣的濃度有助于提高NO的轉(zhuǎn)化率
D.從圖2判斷,綜合考慮脫硝效率和運行成本最佳氨氮摩爾比應(yīng)為2.5
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難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2 )可采用如下裝置提純。將不純的TaS2 粉末裝入石英管一端,抽真空后引入適量碘并封管,置于加熱爐中。反應(yīng)如下: TaS2(g)+ 2I2(g)
TaI4(g) + S2(g),下列說法正確的是
A.在不同溫度區(qū)域,TaI4 的量保持不變
B.在提純過程中,I2 的量不斷減少
C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)與TaI4 和S2 的濃度乘積成反比
D.在提
純過程中,I2 的作用是將TaS2 從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)
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已知合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)
2NH3(g)△H=-92.30kJ ·mol-1,在某溫度下,2L的密閉容器中進(jìn)行,測得如下數(shù)據(jù):
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下列說法正確的是
A.反應(yīng)進(jìn)行到1小時時放出的熱量為9.23kJ
B.反應(yīng)3h內(nèi),反應(yīng)速率v(N2)為0.17mol·L-1·h-1
C.此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.037
D.4h時,若再加入1mol N2,達(dá)到新的平衡時,N2的轉(zhuǎn)化率是原來的兩倍
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