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(1)圖1裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。
(2)圖2裝置中甲燒杯盛放100 mL 0.2 mol·L-1的NaCl溶液,乙燒杯盛放100 mL 0.5 mol·L-1L的CuSO4溶液。反應(yīng)一段時間后,停止通電。向甲燒杯中滴入幾滴酚酞溶液,觀察到石墨電極附近首先變紅。
① 電源的M端為 極,甲燒杯中鐵電極的
電極反應(yīng)為 。
② 乙燒杯中電解反應(yīng)的化學方程式為 。
③ 停止電解,取出Cu電極,洗滌、干燥、稱量、電極增重 0.64 g,甲燒杯中產(chǎn)生的氣體標準狀況下體積為 mL 。
(3)圖3是乙醇燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液)結(jié)構(gòu)示意圖,
寫出 a處的電極反應(yīng)式
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H2S水溶液中存在電離平衡H2S
H++HS-和HS-
H++S2-。若向H2S溶液中
A.加水,平衡向右移動,溶液中氫離子濃度增大
B.通入過量SO2氣體,平衡向左移動,溶液pH值增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移動,溶液pH值減小
D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小
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室溫下,對于0.10 mol·L-1的氨水,下列判斷正確的是
A.與AlCl3溶液反應(yīng)發(fā)生的離子方程式為 Al3++3OH—=Al(OH)3↓
B.加水稀釋后,溶液中c(NH4+)·c(OH—)變大
C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不顯中性
D.其溶液的pH=13
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取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)
N2O4(g) ΔH<0
反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實驗結(jié)果相符的是
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A.①② B.②④ C.①③ D.②③
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某恒溫恒容的容器中,建立如下平衡:2A(g)
B(g),在相同條件下,若分別再向容器中通入一定量的A氣體或B氣體,重新達到平衡后,容器內(nèi)A的體積分數(shù)比原平衡時
A.都增大 B.都減小
C.前者增大后者減小 D.前者減少后者增大
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在一定容積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)
Z(g)+W(s);ΔH>0。若開始投入1 mol X和1 mol Y,在一定條件下達到平衡,改變條件,其變化關(guān)系符合甲、乙圖像。下列有關(guān)判斷正確的是
A.甲圖表示溫度對X轉(zhuǎn)化率的影響,且Ⅰ溫度較低
B.乙圖一定表示壓強對X體積分數(shù)的影響,且Ⅳ壓強較高
C.甲圖一定表示壓強對X轉(zhuǎn)化率的影響,且Ⅰ壓強較高
D.甲、乙圖都可以表示溫度、壓強對平衡的影響,且Ⅰ>Ⅱ、Ⅲ<Ⅳ
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全釩液流儲能電池是利用不同價態(tài)離子對的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)化學能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,其原理如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.當左槽溶液逐漸由黃變藍,其電極反應(yīng)式為:VO2+ + 2H+ + e- = VO2+ + H2O
B.充電過程中,右槽溶液顏色逐漸由綠色變?yōu)樽仙?/p>
C.放電過程中氫離子通過交換膜定向移入左槽
D.充電時若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01
1023個,左槽溶液中n(H+)的變化量為1 mol
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用pH均為2的鹽酸和醋酸溶液,分別中和等體積、等物質(zhì)的量濃度的氫氧化鈉溶液,當氫氧化鈉恰好被完全中和時,消耗鹽酸和醋酸溶液的體積分別為Vl和V2,則Vl和V2的關(guān)系正確的是
A.V1>V2 B.V1<V2 C.V1=V2 D.V1≤V2
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以鐵為陽極,以銅為陰極,對足量的NaOH溶液進行電解。一段時間后得到2molFe(OH)3沉淀,此間共消耗的水的物質(zhì)的量為( )
A.2mol B.3mol C.4mol D.5mol
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一定溫度下,向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是
A.該反應(yīng)的化學方程式為3B+4D
6A+2C
B.反應(yīng)進行到1 s時,v(A)=v(D)
C.反應(yīng)進行到6 s時,B的平均反應(yīng)速率為0.05 mol/(L·s)
D.反應(yīng)進行到6 s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等
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