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在體積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)N2 + 3H2
2NH3當(dāng)增大壓強(qiáng)使容器體積縮小時,化學(xué)反應(yīng)速率加快,其主要原因是
A.分子運(yùn)動速率加快,使反應(yīng)物分子間的碰撞機(jī)會增多
B.反應(yīng)物分子的能量增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多
C.活化分子百分?jǐn)?shù)未變,但單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,有效碰撞次數(shù)增多
D.分子間距離減小,使所有的活化分子間的碰撞都成為有效碰撞
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在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)
X(g)+Y(g)
2Z(g) △H < 0, 一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
| t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
| n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列說法正確的是
A.反應(yīng)前2min的平均速率ν(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1
B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前ν(逆)> ν(正)
C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44 ks5u
D. 其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)增大
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下列熱化學(xué)方程式正確的是(注:△H的數(shù)值均正確)
A.C2H5OH(l)+3O2(g)==2CO2(g) +3H2O(g);△H= —1367.0 kJ/mol(燃燒熱)
B.NaOH(aq) +CH3COOH(aq)==CH3COONa(aq)+H2O(l);△H=—57.3kJ/mol(中和熱)
C.S(s) + O2(g) == SO2(g);△H= —269.8kJ/mol(反應(yīng)熱)
D.2NO2==O2+2NO;△H= +116.2kJ/mol(反應(yīng)熱)
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下列有關(guān)說法中正確的是
A.合成氨中采用及時分離氨氣提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
B.升高溫度能使吸熱反應(yīng)速率加快,使放熱反應(yīng)速率減慢
C.增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率一定加快,平衡一定發(fā)生移動
D.工業(yè)上電解飽和食鹽水的陰極反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑
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工業(yè)上采用的一種污水處理方法是:保持污水的pH在5.0-6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。某科研小組用此法處理污水,設(shè)計裝置示意圖,如上圖所示。
⑴實(shí)驗時若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,無法使懸浮物形成浮渣。此時,應(yīng)向污水中加入適量的_____。
a.BaSO4 。瓹H3CH2OH c.Na2SO4 d.NaOH
⑵電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應(yīng),其中一個反應(yīng)生成一種無色氣體,則陽極的電極反應(yīng)式分別是:Ⅰ._____________________________;
Ⅱ.______________________________。
⑶該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料做電極。為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)(見上圖)。A物質(zhì)的化學(xué)式是_________。
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一定溫度下2升的恒容容器甲中,加入2moL碳和2moLCO2發(fā)生如下反應(yīng):C(s)+CO2(g)
2CO(g) △H>0,測得容器中CO2的物質(zhì)的量隨時間t的變化關(guān)系如圖所示。
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(1)該反應(yīng)的ΔS 0(填“>”、“<”或“=”)。在 (填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。
(2)上述溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。(結(jié)果保留一位小數(shù))
(3)向上述平衡體系中再通入CO2,則CO2的轉(zhuǎn)化率 (填增大、減小、不變、無法確定)。
(4)相同溫度下,2升的恒容容器丙中加入4moL碳、4moLCO2和4moLCO。開始反應(yīng)時V(正) V(逆)(填>、<、﹦)。
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ZnO具有抗菌性,也是重要的輪胎添加劑。工業(yè)上由粗ZnO(含F(xiàn)eO、CuO)制備活性ZnO流程如下:
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已知此溶液中Fe2+、Fe3+、Cu2+、Zn2+形成氫氧化物的pH如下表:
| 離子 | 開始沉淀的pH | 完全沉淀的pH |
| Fe2+ | 6.4 | 8.4 |
| Fe3+ | 2.4 | 3.1 |
| Cu2+ | 5.2 | 6.7 |
| Zn2+ | 6.8 | 9 |
(1)實(shí)驗室中用98%H2SO4來配制100 mL60%稀硫酸所需使用的玻璃儀器有:膠頭滴管、 、 、 。
(2)寫出在A中加H2O2的離子方程式: 。
(3)向A中可以加入 (寫化學(xué)式)調(diào)節(jié)溶液pH范圍在 之間;沉淀C為 。
(4)堿式碳酸鋅[Zn3(OH)4CO3·H2O]焙燒制備活性ZnO的化學(xué)方程式為 。
(5)檢驗SO42-常用BaCl2溶液。常溫時,BaSO4的Ksp=1.08×10-10,現(xiàn)將等體積的 BaCl2溶液與2.0×10-3mol/L的H2SO4溶液混合。若要生成BaSO4沉淀,原BaCl2溶液的最小濃度為____________。
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甲醇合成反應(yīng)及其能量變化如圖所示:
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(1)寫出合成甲醇的熱化學(xué)方程式 。
(2)實(shí)驗室在1 L的密閉容器中進(jìn)行模擬合成實(shí)驗。將1 mol CO和2 mol H2通入容器中,分別恒溫在300 ℃和500 ℃反應(yīng),每隔一段時間測得容器內(nèi)CH3OH的濃度如下表所示:
| 時間濃度(mol/L)溫度 | 10 min | 20 min | 30 min | 40 min | 50 min | 60 min |
| 300 ℃ | 0.40 | 0.60 | 0.75 | 0.84 | 0.90 | 0.90 |
| 500 ℃ | 0.60 | 0.75 | 0.78 | 0.80 | 0.80 | 0.80 |
(2)
在300 ℃反應(yīng)開始10 min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為v(H2)=__________。
(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_____________。
(4)在另一體積不變的密閉容器中,充入1.2 mol CO和2.0 mol H2,一定條件下達(dá)到平衡,測
得容器中壓強(qiáng)為起始壓強(qiáng)的一半。計算該條件下H2的轉(zhuǎn)化率為________。
(5)銅基催化劑具有活性高、選擇性好和條件溫和的特點(diǎn),已廣泛地使用于CO/CO2的加氫合成甲醇。使用銅基催化劑后,該反應(yīng)中a的大小變化對反應(yīng)熱ΔH有無影響____________(填有影響或無影響)。
(6)2009年,長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)上獲得新突破,原理如圖1所示。
請寫出發(fā)生的電極反應(yīng)式正極: 、
負(fù)極:
(7)用上述電池做電源,用圖2裝置電解飽和食鹽水(C1、C2均為石墨電極)。
①該反應(yīng)的離子方程式________________________。
②電解開始后在電極___________的周圍(填“C1”或“C2”)先出現(xiàn)紅色。
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生產(chǎn)甲醇的原料CO、H2可由下列反應(yīng)制。篊H4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g),試回答下列問題。
(1)已知:① CH4(g)+3/2 O2(g)
CO(g)+2H2O(g)△Hl;
② H2(g)+1/2 O2(g)
H2O(g) △H2,
則CH4(g)+ H2O(g)
CO(g)+3H2(g)的△H=____ (用含△H1,△H2的式子表示)
(2)一定條件下反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)中CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖,且T2>T1, 則上述反應(yīng)的△H____ 0(填“<”、“>”、“=”,下同),A、B處對應(yīng)平衡常數(shù)(KA、KB)的大小關(guān)系為KA___ KB
(3)維持溫度T2,將0.04 mol CH4和0.04mol H2O(g)通入容積為1L的定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),平衡時達(dá)到B點(diǎn),測得CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)在此溫度下的平衡常數(shù)KB=____ ,下列現(xiàn)象能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_
a.容器內(nèi)CH4、H2O、CO、H2的物質(zhì)的量之比為1:1:1:3????
b.容器的密度恒定
c.容器的壓強(qiáng)恒定????????????????????
d.3υ正(C
O)=υ逆((H2)
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