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工業(yè)上可用硫酸鋁與硫磺焙燒制備氧化鋁:2A12(SO4)3+3S2Al2O3+9SO2↑,下列有關(guān)說法中正確的是( )
A.反應(yīng)中Al2(SO4)3被氧化
B.Al2(SO4)3、A12O3均含有離子鍵和共價鍵
C.5.1 g A12O3含有9.03×1022個陰離子
D.該反應(yīng)中,每轉(zhuǎn)移0.3 mol電子生成5.04 L SO2
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化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列敘述正確的是( )
A.晶體硅是光導(dǎo)纖維、芯片的主要成分
B.電離程度(同溫度同濃度溶液中):HCl>CH3OOH>NaHCO3
C.分散質(zhì)粒子的直徑:FeCl3溶液>Fe(OH)3膠體>Fe(OH)3懸濁液
D.氯氣是合成農(nóng)藥、染料和藥品的重要原料
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咖啡酸是一種抗氧化劑的成分,咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為
,其中取代基—Y中不含支鏈,含有碳碳雙鍵,咖啡酸有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
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(1)咖啡酸中含氧官能團名稱為 。
(2)寫出咖啡酸與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式: ,該反應(yīng)涉及的反類型有 。
(3)寫出A轉(zhuǎn)化B的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(4)已知咖啡酸能與乙二酸在一定條件下反應(yīng)生成一種含有2個六元環(huán)的有機物C,C的結(jié)構(gòu) 簡式是 。
(5)咖啡酸和一種芳香醇D反應(yīng)生成的酯分子式為C17H16O4,已知D的芳香醇的一種同分異構(gòu)體為
,試寫出其余屬于芳香醇的,所有的同分異構(gòu)體
。
(6)咖啡酸的一種同分異構(gòu)體,苯環(huán)上有兩個取代基,苯環(huán)上以氯取代產(chǎn)物只有2種;能與NaHCO3反應(yīng);在酸性條件下水解生成E和甲酸,E遇FeCl3溶液不呈紫色。
該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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科目: 來源: 題型:
二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,其熔點為-59℃,沸點為11.0℃,易溶于水。工業(yè)上用稍潮濕的KClO3和草酸(H2C2O4)在60℃時反應(yīng)制得。某學(xué)生擬用左下圖所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2。
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(1)A中反應(yīng)產(chǎn)物有K2CO3、ClO2和CO2等,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(2)A必須添加溫度控制裝置,除酒精燈外,還需要的玻璃儀器有燒杯、 ;B也必須添加溫度控制裝置,應(yīng)該是 (選填“冰水浴”或“熱水浴”)裝置。
(3)反應(yīng)后在裝置C中可得NaClO2溶液。已知NaClO2飽和溶液中在溫度低于38℃時析出晶體是NaClO2·3H2O,在溫度高于38℃時析出晶體是NaClO2。根據(jù)右上圖所示的NaClO2的溶解度曲線,請補充從NaClO2溶液中制得NaClO2的操作步驟:
① ;② ;③洗滌;④干燥。
(4)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了下列實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00 mL,稀釋成100.00 mL試樣;量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中;
步驟2:調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,靜置片刻;
步驟3:加入淀粉指示劑,用c mol·L—1 Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI)
①滴定過程中,至少須進行兩次平行測定的原因是 。
②原ClO2溶液的濃度為 g / L(用步驟中的字母代數(shù)式表示)。
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科目: 來源: 題型:閱讀理解
過氧化氫和臭氧都是常見的綠色氧化劑,在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要的用途。
(1)據(jù)報道以硼氫化合物NaBH4(B的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,可用作通信衛(wèi)星電源。負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖7所示。寫出該電池放電時的電極反應(yīng)式, 正極: ;負極
(2)火箭發(fā)射常以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,液態(tài)過氧化氫為助燃劑。
已知: N2H4(g) + O2(g) = N2(g) + 2H2O(g) △H = – 534 kJ·mol—1
H2O2(l) = H2O(l) + 1/2O2(g) △H = – 98.64 kJ·mol—1
H2O(l) = H2O(g) △H= + 44kJ·mol—1
反應(yīng)N2H4(g) + 2H2O2(l) = N2(g) + 4H2O(g) 的 △H= 。
(3)O3 可由臭氧發(fā)生器(原理如圖8所示)電解稀硫酸制得。
①圖中陰極為 (填“A”或“B”)。
②若C處通入O 2,則A極的電極反應(yīng)式為: 。
③若C處不通入O 2 ,D、E處分別收集到11.2L和有4.48L
氣體(標(biāo)準狀況下),則E處收集的氣體中O3所占的體積分數(shù)為 (忽略 O 3 的分解)。
(4)新型O3氧化技術(shù)對燃煤煙氣中的NOx和SO2脫除效果顯著,鍋爐煙氣中的NOx 95%以上是以NO形式存在的,可發(fā)生反應(yīng)NO(g)+ O3 (g)
NO2(g)+ O2 (g)。在一定條件下,將NO和O3通入絕熱恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng) ,正反應(yīng)速率隨時間變化的示意圖(如圖9)所示。由圖可得出的正確說法是
a.反應(yīng)在c點達到平衡狀態(tài) b.反應(yīng)物濃度:b點小于c點
c.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量
d.Δt1=Δt2時,NO的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段
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右表是元素周期表的一部分,其中所列字母分別代表某一元素。
請你根據(jù)表中所給元素,回答下列問題:
(1)最外層上未成對電子數(shù)最多的元素是 (填元素符號)
(2)f單質(zhì)及Fe單質(zhì)的融合物兩者所屬晶體類型是
(3)原子核p亞層有兩個空軌道的元素為 (填寫元素名稱),該元素最高價氧化物及最高價氧化物的水化物的化學(xué)性質(zhì)相似,可以從兩方面去把握,即:
寫出工業(yè)上利用該氧化物制取單質(zhì)的化學(xué)方程式 ;寫出往該元素氯化物中滴加足量濃氨水的離子方程式 。
(4)單質(zhì)在空氣中燃燒,產(chǎn)生兩種粉末狀固體化合物的元素是 (填元素符號)。
(5)用來組成酸、堿、鹽三類物質(zhì)至少需要的元素有 (填寫表中字母)。
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取一定質(zhì)量的均勻固體混合物Cu、Cu2O和 CuO,將其分成兩等份,取其中一份用足量的氫氣還原,測得反應(yīng)后固體質(zhì)量減少6.40g,另一份中加入500mL稀硝酸,固體恰好完全溶解,且同時收集到標(biāo)準狀況下NO氣體4.48L,則所用硝酸的物質(zhì)的量濃度為
A.2.8mol·L
B.3.2mol·L
C.3.6mol·L
D.無法判斷
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向100 mL 0.1 mol·L-1硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液。隨著Ba(OH)2溶液體積V的變化,沉淀總物質(zhì)的量n的變化如右圖所示。則下列說法中正確的是
A.a(chǎn)點的溶液呈中性
B.b點發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:
Al3++2SO42-+2Ba2++3OH— == Al(OH)3↓+2BaSO4↓
C.c點加入Ba(OH)2溶液的體積為200 mL
D.c點溶液呈堿性
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科目: 來源: 題型:
兩種硫酸鹽按一定比例混合后共熔,可制得化合物X且X溶于水能電離出K+、Cr3+、SO42-,若將2.83 g X中的Cr3+全部氧化為Cr2O72-后,溶液中的Cr2O72-可和過量KI溶液反應(yīng),得到3.81gI2,反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6I-+14H+=2 Cr3++3I2+7H2O 。若向溶有2.83 gX的溶液中,加入過量的BaCl2溶液,可得到4.66 g白色沉淀.由此可推斷出X的化學(xué)式為
A.
B.
C.
D.![]()
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某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應(yīng)Z(?)+W(?)
X(g)+Y(?) ΔH ,在t1時刻反應(yīng)達到平衡,在t2時刻縮小容器體積, t3時刻再次達到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關(guān)說法中不正確的是
A.Z和W在該條件下一定不為氣態(tài)
B.t1~t2時間段與t3時刻后,兩時間段反應(yīng)體系中氣體的平均摩爾質(zhì)量不可能相等
C.若在該溫度下此反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為K=c(X),則t1~t2時間段與t3時刻后的X濃度相等
D.若該反應(yīng)只在某溫度T0以上自發(fā)進行,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度升高而增大
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