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肉桂酸甲酯M,常用作調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精。M屬于芳香化合物,苯環(huán)上只含一個(gè)直支鏈,能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測得M的摩爾質(zhì)量為162 g·mol-1,只含碳、氫、氧三種元素,且原子個(gè)數(shù)之比為5∶5∶1。
⑴肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是 。
⑵G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線表示單鏈或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡式為 。![]()
⑶以芳香烴A為原料合成G的路線如下:
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①化合物E中的含氧官能團(tuán)有________(填名稱)。
②E→F的反應(yīng)類型是__________,F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為__________________ ____。
③符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有_____種,其中能與銀氨溶液反應(yīng),且1mol該有機(jī)物與析出的銀的物質(zhì)的量之比為1∶4的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式),其中核磁共振氫譜圖中有6個(gè)峰,且峰面積之比為1∶1∶1∶1∶2∶2的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
Ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;不含“―O―O―”和“―C≡C―”;
Ⅱ.在催化劑作用下,1 mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng),消耗5 mol H2;
Ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng),不能發(fā)生酯化反應(yīng)。
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現(xiàn)有六種元素,其中A、B、C、D為短周期主族元素,E、F為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問題.
| A原子核外電子分占3個(gè)不同能級(jí),且每個(gè)能級(jí)上排布的電子數(shù)相同 |
| B元素原子的核外p電子總數(shù)比s電子總數(shù)少1 |
| C原子p軌道上成對(duì)電子數(shù)等于未成對(duì)電子數(shù),且與A同周期 |
| D元素的族序數(shù)與周期數(shù)的差為4,且不與A元素在同一周期 |
| E位于周期表中第七列 |
| F元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對(duì)電子,只有一個(gè)未成對(duì)電子 |
(1)A的基態(tài)原子最外層有 種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,F(xiàn)位于 區(qū)。
(2)E2+的基態(tài)核外電子排布式為 ,AD4為 (填極性或非極性)分子。
(3)A、B、C三種元素的電負(fù)性由小到大的順序是 (用元素符號(hào)表示),B和C兩元素中,B的第一電離能較大的原因是 ,與AC2互為等電子體的分子的名稱為 。(只寫一種)
(4)BD3 中心原子的雜化方式為 ,其分子空間構(gòu)型為 。
(5)用晶體的x射線衍射法對(duì)F的測定得到以下結(jié)果:F的晶胞為
面心立方最密堆積(如右圖),又知該晶體的密度為ρg/cm3,
晶胞中該原子的配位數(shù)為 ;F的原子半徑是 pm;
(阿伏加德羅常數(shù)為NA)。
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隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%。目前,消除大氣污染有多種方法。
(1) 用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:
①CH4(g)+4NO2(g) =4NO(g) + CO2(g) +2H2O(g) ⊿H= -574 kJ·mol-1
②CH4(g) +4NO(g) =2N2(g) + CO2(g) + 2H2O(g) ⊿H= -1160 kJ·mol-1
③H2O(g) = H2O(l) △H= -44.0 kJ·mol-1
寫出CH4(g)與NO2(g)反應(yīng)生成N2 (g)、CO2 (g)和H2O(1)的熱化學(xué)方程式 。
(2)利用Fe2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉(zhuǎn)化為SO42-,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)SO2的治理。已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe3+的溶液時(shí),其中一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為4Fe2+ + O2+ 4H+ = 4Fe3+ + 2H2O,則另一反應(yīng)的離子方程式為 。
(3)用活性炭還原法處理氮氧化物。有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)
N2 (g)+CO2 (g) 。某研究小組向密閉的真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì))加入NO和足量的活性炭,恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測得各物質(zhì)的濃度如下:
|
| NO | N2 | CO2 | ||
| 0 | 1.00 | 0 | 0 | ||
| 10 | 0.58 | 0.21 | 0.21 | ||
| 20 | 0.40 | 0.30 | 0.30 | ||
| 30 | 0.40 | 0.30 | 0.30 | ||
| 40 | 0.32 | 0.34 | 0.17 | ||
| 50 | 0.32 | 0.34 | 0.17 |
①10min~20min以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率為 。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算T1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 (保留兩位小數(shù))。
③一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“不變”或“減小”) 。
④下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是 (填序號(hào)字母)。
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變 B. 2v正(NO) = v逆(N2)
C.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變 D.混合氣體的密度保持不變
⑤30min末改變某一條件,過一段時(shí)間反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是 。請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出30min至40min 的變化曲線。
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實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),產(chǎn)生的氣體能使Br2 的四氯化碳溶液褪色,甲、乙同學(xué)用下列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。(氣密性已檢驗(yàn),部分夾持裝置略)。
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實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象:
| 操 作 | 現(xiàn) 象 |
| 點(diǎn)燃酒精燈, 加熱至170℃ | Ⅰ:A中燒瓶內(nèi)液體漸漸變黑 Ⅱ:B內(nèi)氣泡連續(xù)冒出,溶液逐漸褪色 |
| …… | |
| 實(shí)驗(yàn)完畢, 清洗燒瓶 | Ⅲ:A中燒瓶內(nèi)附著少量黑色顆粒狀物,有刺激性氣味逸出 |
(1)燒瓶內(nèi)產(chǎn)生乙烯的化學(xué)方程式是___ __ 。
(2)溶液“漸漸變黑”,說明濃硫酸具有 性。
(3)分析使B中溶液褪色的物質(zhì),甲認(rèn)為是C2H4,乙認(rèn)為不能排除SO2的作用。
① 根據(jù)甲的觀點(diǎn),使B中溶液褪色反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
② 乙根據(jù)現(xiàn)象Ⅲ認(rèn)為產(chǎn)生了SO2,在B中與SO2 反應(yīng)使溶液褪色的物質(zhì)是 。
③ 為證實(shí)各自觀點(diǎn),甲、乙重新實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)與現(xiàn)象如下:
| 設(shè) 計(jì) | 現(xiàn) 象 | |
| 甲 | 在A、B間增加一個(gè)裝有某種試劑的洗氣瓶 | Br2的CCl4溶液褪色 |
| 乙 | 與A連接的裝置如下:
| D中溶液由紅棕色變?yōu)闇\紅棕色時(shí),E中溶液褪色 |
a. 根據(jù)甲的設(shè)計(jì),洗氣瓶中盛放的試劑是___ ___。
b. 根據(jù)乙的設(shè)計(jì),C中盛放的試劑是___ __。
c. 能說明確實(shí)是SO2使E中溶液褪色的實(shí)驗(yàn)是_ ___。
d. 乙為進(jìn)一步驗(yàn)證其觀點(diǎn),取少量D中溶液,加入幾滴BaCl2溶液,振蕩,產(chǎn)生大量白色沉淀,淺紅棕色消失,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____ _。
(4)上述實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)論是 。
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三磷酸亞鐵鋰LiFePO4是一種新型汽車鋰離子電池的電極材料。某化工廠以鐵紅、鋰輝石LiAl(SiO3)2(含少量Ca2+、Mg2+的鹽)、碳粉等原料來生產(chǎn)磷酸亞鐵鋰。其主要工藝流程如下:
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已知:2LiAl(SiO3)2 + H2SO4(濃)
Li2SO4 + Al2O3·4SiO2·H2O↓
| 溫度/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 |
| 溶解度(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 |
| 溶解度(Li2SO4)/g | 34.2 | 32.8 | 31.9 | 30.7 |
(1)從濾渣Ⅰ中可分離出Al2O3,如下圖所示。請(qǐng)寫出生成沉淀的離子方程式 。
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是: (填化學(xué)式)。
(3)向?yàn)V液Ⅱ中加入飽和Na2CO3溶液,過濾后,用“熱水洗滌”的原因是
。
(4)寫出在高溫下生成磷酸亞鐵鋰的化學(xué)方程式 。
(5)磷酸亞鐵鋰電池總反應(yīng)為:FePO4+Li ![]()
LiFePO4,電池中的固體電解質(zhì)可傳導(dǎo)Li+。試寫出該電池放電時(shí)的正極反應(yīng): 。若用該電池電解飽和食鹽水(電解池電極均為惰性電極),當(dāng)電解池兩極共有4480mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)產(chǎn)生時(shí),該電池消耗鋰的質(zhì)量為 。
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已知外電路中,電子由銅流向a極。有關(guān)下圖所示的裝置分析合理一項(xiàng)是( )
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A.該裝置中Cu極為正極
B.當(dāng)銅極的質(zhì)量變化為12.8 g時(shí),a極上消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24 L
C.b極反應(yīng)的電極反應(yīng)式為:H2一2
= 2H+
D.一段時(shí)間后鋅片質(zhì)量減少
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向20.00mL稀H2SO4中逐滴加入0.10mol/L的氨水,測得溶液的pH隨加入氨水的體積變化如圖所示。下列判斷正確的是( )
A.x=20
B.稀H2SO4的濃度為0.10mol/L
C.b點(diǎn)有:2c(NH4+) = c(SO42-)> c(H+) = c(OH-)
D.a(chǎn)點(diǎn)有:c(NH4+) < 2c(SO42-)
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對(duì)下列圖像的描述正確的是( )
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A.根據(jù)圖①可判斷反應(yīng)A2(g)+3B2(g)
2AB3(g)的△H>0
B.圖②可表示壓強(qiáng)(P)對(duì)反應(yīng)2A(g)+2B(g)
3C(g)+D(s)的影響
C.圖③可表示向醋酸溶液通人氨氣時(shí),溶液導(dǎo)電性隨氨氣量的變化
D.根據(jù)圖④,除去CuSO4溶液中的Fe3+,可加入CuO調(diào)節(jié)pH至3~5
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下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述正確的是 ( )
A.已知2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為-285.8 kJ/mol
B.已知C(石墨,s)===C(金剛石,s) ΔH>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
C.含20.0 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l) ΔH=-57.4 kJ/mol
D.已知2C(s)+2O2(g)===2CO2(g) ΔH1;2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH2,則ΔH1>ΔH2
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A、B、C、D四種原子序數(shù)依次增大的元素,分布在三個(gè)不同的短周期,其中B與C為同一周期的相鄰元素,A與D為同一主族。C的單質(zhì)是燃料電池的一種原料,D是所在周期原子半徑最大的元素。下列說法正確的是( )
A.原子半徑:D>C>B>A
B.B的氫化物沸點(diǎn)比C的氫化物的沸點(diǎn)高
C.A與D可形成化合物DA,1mol該物質(zhì)可與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.由A、B、C形成的化合物一定只有共價(jià)鍵沒有離子鍵
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