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相同溫度下,體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H=-92.6kJ/moL。實驗測得起始、平衡時得有關數據如下表:
| 容器編號 | 起始時各物質物質的量/mol | 達平衡時體系 能量的變化 | ||
| N2 | H2 | NH3 | ||
| ① | 1 | 3 | 0 | 放出熱量:23.15kJ |
| ② | 0.9 | 2.7 | 0.2 | 放出熱量:Q |
下列敘述錯誤的是( )
A.容器①、②中反應的平衡常數相等
B.平衡時,兩個容器中NH3的體積分數均為1/7
C.容器②中達平衡時放出的熱量Q=23.15 kJ
D.若容器①體積為0.5L,則平衡時放出的熱量<23.15kJ
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硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應,研究人員設計了如圖的實驗裝置,結果電流計指針發(fā)生了偏轉,下列分析正確的是( )
A.如圖裝置的電流方向是從C1到C2
B.C1是負極,發(fā)生的反應是2I-=I2+2e-
C.K+離子向C1電極流動
D.裝置發(fā)生的總反應是Hg2++2I-=HgI2↓
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下列說法或表示方法正確的是 ( )
A.等物質的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多
B.由H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) △H=-57.3kJ·mol-1可知,若將含1 mol CH3COOH
的稀溶液與含1 mol NaOH的稀溶液混合,放出的熱量小于57.3 kJ
C.300℃、30MPa下,將0.5molN2(g)和1.5mol H2(g)置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) △H=-38.6kJ·mol-1
D. 由C(石墨)== C(金剛石) △H= +1.90 kJ·mol-1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定
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在8.08g鐵與銅的混和物中,加入200mL 0.6mol/L的稀硝酸,充分反應后剩余金屬5.44g。再向其中加入50mL 0.4mol/L的稀硫酸,充分振蕩后剩余金屬4.48g。若硝酸的還原產物只有NO,下列說法正確的是( )
A.剩余的5.44g金屬為鐵 B.剩余5.44g 金屬為銅
C.8.08g金屬中鐵的質量分數為0.208 D.共生成NO氣體 0.03mol
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在下列化學反應中既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是( )
A.Cl2+H2O=HClO+HCl B.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑ D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O
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某溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4molA和2molB進行如下反應:
3A(g)+2B(g)
4C(?)+2D(?),反應一段時間后達到平衡,測得生成1.6molC,且反應的前后壓強之比為5:4(相同的溫度下測量),則下列說法正確的是( )
A.該反應的化學平衡常數表達式是K=![]()
B.此時,B的平衡轉化率是35%
C.增大該體系的壓強,平衡向右移動,化學平衡常數增大
D.增加C,B的平衡轉化率不變
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某溶液中只可能含有Fe2+、A13+、NH4+、CO32-、AlO2-、SO32-、SO42-、C1-中的若干種(忽略水的電離),離子濃度均為0.2mol·L-1,現取該溶液加入稀硫酸后得強酸性X溶液,過程中無明顯現象,取X溶液進行以下實驗:
①X溶液中滴加Ba(NO3)2溶液至過量會產生白色沉淀A、無色氣體A,A遇空氣變成棕色;過濾,獲得溶液A
②在溶液A中加入過量的NaOH溶液產生氣體、沉淀B,過濾獲得溶液B
③在溶液B中通入適量CO2氣體有沉淀C產生
則下列說法中正確的是( )
A.無法確定沉淀C的成分 B.無法確定原溶液中是否含有Cl-、A13+
C.溶液A中存在的陽離子有Ba2+、Fe2+、NH4+、H+
D.原溶液中存在Fe2+、NH4+、Cl-、SO42-
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將20 mL NO2和NH3的混合氣體,在一定條件下充分反應,化學方程式為: 6NO2+8NH3=7N2+12H2O,已知參加反應的NO2比參加反應的NH3少2 mL(氣體體積均在相同狀況下測定),則原混合氣體中NO2和NH3的物質的量之比是( )
①3:2 ②2:3 ③3:7 ④3:4
A.①③ B.②④ C.①② D.③④
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根據右圖,下列判斷中不正確的是( )
A.通入O2的電極的電極反應式為:O2 + 2H2O + 4e-= 4OH-
B.反應一段時間后,甲池中溶液的pH降低
C.乙池中電極B上發(fā)生還原反應
D.當乙池中的某一電極質量增加 10.80g時, 理論上甲池中消耗的氣體至少為840mL(標準狀況下)
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