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宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點。已知：（1）苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應活性，易跟某些含羰基的化合物 （R、R'代表烷基或H原子）發(fā)生脫水反應生成新的有機物和水。

（2）苯酚還能發(fā)生如下反應生成有機酸酯：

 下圖是合成聚碳酸酯的過程（反應條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

請寫出：

（1）X的結(jié)構(gòu)簡式___________。

（2）在一定條件下X與反應合成聚碳酸酯的化學方程式（不必寫反應條件）：

 _________________________________________________。

（3）X和濃溴水反應時，1mol X最多消耗Br₂__________mol。

（4）屬于苯的同系物，與 互為同分異構(gòu)體的有機物有     種。

苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知：①當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入它的鄰位或?qū)ξ�；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入它的間位。

②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。

請回答下列問題：

（1）反應①的反應類型為______________，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。

（2）反應⑦的化學方程式為__________________________________________________。

（3）下列關于上述合成路線的說法正確的是__________________。

a．反應①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成、等

b．途徑II中的步驟①和⑤可以互換

c．反應③的另一產(chǎn)物是H₂O

d．與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點是步驟多，產(chǎn)率低

e．途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化

（4）途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換，說明理由：_________________________________。

（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個對位取代基，－NH₂直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：

__________________、_____          。

鹵代烴R－Cl在一定條件下可發(fā)生如下反應：

以乙烯為原料經(jīng)過下圖所示的反應可制取有機物W（A、B、C、D均為烴的衍生物）

（1）若甲為Cl₂，乙為HCl，生成物W的分子式為C₈H₁₄O₄，則W的結(jié)構(gòu)簡式為_______________；

（2）若W的分子式為C₅H₁₀O₃，則甲為________________，乙為_________________。
（3）若甲、乙均為Cl₂，按下列要求寫出C＋E→W的化學方程式：
     ①W為最小環(huán)狀分子________________________________；
     ②W為高分子______________________________________。

某有機物J（C₁₉H₂₀O₄）不溶于水，毒性低，與氯乙烯，聚丙稀等樹脂具有良好相溶性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可用以下方法合成：
　　　 已知：

合成路線：　
　
其中F與濃溴水混合時，不產(chǎn)生白色沉淀。
（1）指出反應類型：反應②　   　　　　 ，反應③　　　    　　　 。
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：J　　　          　 ，F(xiàn)　　　         　　　 。
（3）寫出B+E→J的化學方程式　　　　　　　　　　　　　 　　　　 。

某一研究性學習小組做了以下實驗：在溴水中加入足量乙醛溶液，觀察到溴水

褪色現(xiàn)象。

【提出問題】 產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是什么？

【提出猜想】

    ①溴水可能與乙醛發(fā)生取代反應   

    ②                                               ；

    ③                                               。

【設計方案】

方案一：檢驗褪色后溶液的酸堿性

方案二：測定反應前溴水中Br₂的物質(zhì)的量和反應后Br^-離子的物質(zhì)的量

  【實驗探究】

  按物質(zhì)的量之比為 1∶5 配制 1000mL KBrO₃—KBr溶液，該溶液在酸性條件下完全反

  應可生成0.5mol Br₂。取該溶液10 mL，加入足量乙醛溶液使其褪色，然后將所得溶液稀

  釋為100 mL，準確量取其中的10 mL，加入過量AgNO₃溶液，過濾、洗滌、干燥后稱量

得到固體0.188g。

【解釋與結(jié)論】

（1）假設測得反應前溴水中Br₂的物質(zhì)的量為a mol，

①若測得反應后n(Br^-)＝ 0 mol,則說明溴水與乙醛發(fā)生了            反應；

②若測得反應后n(Br^-)＝ a mol, 則說明溴水與乙醛發(fā)生了           反應；

③若測得反應后n(Br^-)＝ 2a mol,則說明溴水使乙醛發(fā)生了           反應。

（2）若已知CH₃COOAg易溶解于水，試通過計算判斷溴水與乙醛發(fā)生反應的類型為：

反應的類型為： __________________； 理由是：___________________________  ；

其反應方程式為：_________________________________________________________。

  【反思與評價】

方案一是否可行？_____________；理由是______________________________________.

現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時形成醇B，氧化A時形成C,由B、C反應可生成如下的高分子化合物： ，下列敘述錯誤的是

       A. A屬于醛類                   B. A分子中有6個原子，含碳40%

       C. A的相對分子質(zhì)量為58         D. 1 mol A與足量銀氨溶液反應能還原出4 mol 銀

近年來用合成方法制備了多種新奇的有機物, 例如分子具有如圖所示立體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物：

         
有人認為上列有機物中, ①立方烷、棱晶烷可以看作是烷烴的同系物;②盆烯是單烯烴;③棱晶烷、盆烯是苯的同分異構(gòu)體。上述看法正確的是

     A. ①②③       B. 除①外都正確        C. 只有①       D. 只有③

下列說法正確的是

A．按系統(tǒng)命名法， 的名稱為2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷

B．常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大

C．肌醇 與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C₆H₁₂O₆，滿足C_m(H₂O)_n，因此，均屬于糖類化合物

D．1.0 mol的 最多能與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應

已知2－丁烯有順、反兩種異構(gòu)體，在某條件下兩種氣體處于平衡：

    下列說法正確的是

A．順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定             

B．順-2-丁烯的燃燒熱比反-2-丁烯大

C．加壓和降溫有利于平衡向生成順-2-丁烯反應方向移動

D．反-2-丁烯氫化的熱化學方程式為：

    (g)+H₂(g)→CH₃CH₂CH₂CH₃(g)   △H=－123.1 kJ·mol^-1

螢火蟲發(fā)光原理如下:

 關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是

   A. 互為同系物                B.均可發(fā)生硝化反應

   C.均可與碳酸氫鈉反應         D.均最多有7個碳原子共平面