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關(guān)于氫鍵,下列說法正確的是
A、某些含氫元素的化合物中一定有氫鍵
B、氫鍵比分子間作用力強,所以它屬于化學(xué)鍵
C、DNA中的堿基互補配對是通過氫鍵來實現(xiàn)的
D、H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物,這是由于氫鍵所致
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當鎂原子由1s22s22p63s2 →1s22s22p63p2時,以下認識正確的是
A、鎂原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),這一過程中吸收能量
B、鎂原子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài),這一過程中釋放能量
C、轉(zhuǎn)化后位于p能級上的兩個電子處于同一軌道,且自旋方向相同
D、轉(zhuǎn)化后鎂原子與硅原子電子層結(jié)構(gòu)相同,化學(xué)性質(zhì)相似
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下列說法不正確的是
A、互為手性異構(gòu)體的分子互為鏡像 B、利用手性催化劑合成可主要得到一種手性分子
C、手性異構(gòu)體分子組成相同 D、手性異構(gòu)體性質(zhì)相同
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多數(shù)晶體中的微觀微粒服從緊密堆積原理的根本原因是( )
A、便于形成規(guī)則的幾何外形
B、微觀微粒結(jié)合得越緊密,體系總能量越低,體系越穩(wěn)定
C、便于使晶體具有對稱性
D、為了使晶體具備各向異性
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構(gòu)造原理揭示的電子排布能級順序,實質(zhì)是各能級能量高低順序、若以E表示某能級的能量,下列能量大小順序中正確的是
A、E(3s)>E(3p)>E(3d) B、E(3s)>E(2s)>E(1s)
C、E(4f)>E(4s)>E(3d) D、E(5s)>E(4s)>E(4f)
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現(xiàn)有四種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下:① [Ne]3s23p4; ②1s22s22p63s23p
3;③1s22s22p5。則下列有關(guān)比較中正確的是( )
A、最高正化合價:③>②>① B、原子半徑:③>②>①
C、電負性:③>②>① D、第一電離能:③>②>①
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下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法中正確的是( )
A、金屬鍵可以看做是
許多原子共用許多電子所形成
的強烈相互作用,所以和共價鍵類似,也有飽和性和方向性
B、配位鍵常用A→B表示,其中A原子可以提供接受孤電子對的空軌道
C、含有π鍵的分子在反應(yīng)時,π鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者
D、
所有配合物都存在配位鍵,所有含配位鍵化合物都是配合物
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下列敘述中,正確的是( )
A、1s電子云界面圖是一個球面,表示在這個球面以外,電子出現(xiàn)的概率為零
B、σ鍵是鏡面對稱,而π鍵是軸對稱
C、在能層、能級、以及電子云的伸展方向確定時,電子的運動狀態(tài)才能確定下來
D、在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析
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㈠2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖
所示。已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的ΔH=-99kJ·mol-1.
請回答下列問題:
⑴圖中A、C分別表示 、 ,E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱有無影響? 。該反應(yīng)通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低? ,理由是 ;
⑵圖中△H= KJ·mol-1;
⑶已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296 KJ·mol-1,計算由S(s)生成3 molSO3(g)的△H(要求寫出計算過程)。
㈡進一步研究表明,化學(xué)反應(yīng)的能量變化(ΔH)與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。鍵能可以簡單地理解為斷開1 mol化學(xué)鍵所需吸收的能量,表中是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):
| 化學(xué)鍵 | P—P | P—O | O==O | P==O |
| 鍵能/kJ·mol-1 | 197 | 360 | 499 | x |
已知白磷的燃燒熱為2378.0 kJ/mol,白磷完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖Ⅲ所示,則上表中x=________。
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