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(22分) 乙炔是有機合成工業(yè)的一種原料。工業(yè)上曾用CaC₂與水反應生成乙炔。

(1) CaC₂中C₂^2-與O₂²⁺互為等電子體，O₂²⁺的電子式可表示為       ；1mol O₂²⁺中含有的鍵數(shù)目為     。

(2)將乙炔通入[Cu(NH₃)₂]Cl溶液生成Cu₂C₂,紅棕色沉淀。Cu⁺基態(tài)核外電子排布式為      。

(3)乙炔與氫氰酸反應可得丙烯腈。丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是      ；分子中處于同一直線上的原子數(shù)目最多為      。

(4) CaC₂晶體的晶胞結構與NaCl晶體的相似（如圖所示），但CaC₂晶體中啞鈴形C₂^2-的存在，使晶胞沿一個方向拉長。CaC₂晶體中1個Ca²⁺周圍距離最近的C₂^2-數(shù)目為       。

(5)甲醇催化氧化可得到甲醛，甲醛與新制Cu(OH)₂的堿性溶液反應生成Cu₂O沉淀。

①甲醇的沸點比甲醛高，其主要原因是            ；甲醛分子中碳原子的軌道雜化類型為            。

②甲醛分子的空間構型是                ；1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為          。

③在1個Cu₂O晶胞中（結構如圖所示），所包含的Cu原子數(shù)目為       。

一定條件下，反應，下列哪一種狀態(tài)可能沒有達到化學反應限度：   

    A．速率比：V(NO₂)：V(NO)：V(O₂)=2：2：l時的狀態(tài)

    B．混合氣體的平均相對分子質量保持不變時的狀態(tài)

    C．生成NO₂的速率與生成O₂的速率比等于2：l時的狀態(tài)

    D．體系中的顏色保持不變時的狀態(tài)   

下列反應的離子方程式書寫正確的是

A．鋁與稀硝酸反應：2Al + 6H2Al+3H₂↑

B．MnO₂與濃鹽酸共熱制取Cl₂：MnO₂ + 4H⁺ + 2Cl^－ Mn²⁺  +Cl₂↑+ 2H₂O

C．氯氣與水反應：Cl₂ + H₂O2H+ Cl+ClO

D．氫氧化鈉溶液吸收SO₂氣體：2OH+SO₂SO+ H₂O

現(xiàn)階段我國的能源結構仍以化石能源為主，為減少化石能源消耗、實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，我國提出了“構建節(jié)約型社會”的口號。下列節(jié)約化石能源的措施不切實際的是(     )

A．大力開發(fā)氫能源                       B．充分利用太陽能

C．不使用含碳的能源                     D．提高能源利用率

在一定的溫度下, 將 2mol SO₂和1mol O₂充入一定容積密閉容器中, 在催化劑存在下進行下列反應: 2SO₂(g) + O₂(g)2SO₃(g) △H=-197 kJ/mol, 當達到平衡狀態(tài)時, 下列說法中正確的是（    ）

A．生成 SO₃2mol               B．放出 197 kJ 的熱量

C．吸收197 kJ 的熱量            D． SO₂ 和 SO₃共有 2 mol

在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應，屬于氧化反應的是（    ）

A．原電池的正極和電解池的陽極所發(fā)生的反應

B．原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應

C．原電池的負極和電解池的陽極所發(fā)生的反應

D．原電池的負極和電解池的陰極所發(fā)生的反應

將pH試紙用蒸餾水濕潤后，去測定某溶液的pH值，測得該溶液的pH值結果將會：

A．偏高   　　B．偏低   　　C．不變  　　D．上述三種情況均有可能

下列說法中錯誤的是（  ）

A．凡是放熱反應和熵增加的反應，就更易自發(fā)進行

B．對于同一物質在不同狀態(tài)時的熵值是：氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài)

C．平衡常數(shù)K值越大，則可逆反應進行越完全，反應物的轉化率也越大

D．凡是能量達到活化能的分子發(fā)生的碰撞均為有效碰撞

對于任何一個平衡體系，采用以下措施，一定會使平衡移動的是（    ）

      A．加入一種反應物                                 B．升高溫度

      C．對平衡體系增加壓強                          D．使用催化劑

X元素的陰離子，Y元素的陰離子和Z元素的陽離子具有相同的電子層結構，已知X的原子序數(shù)比Y的大，則X、Y、Z的三種離子半徑的大小順序是（分別用r₁、r₂、r₃表示）（  ）

A．r₁ > r₂ > r₃           B．r₂> r₁> r₃          C．r₃ > r₁ > r₂              D．r₃ > r₂ > r₁