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阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為
下列說法正確的是
A. 可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成
B. 香蘭素、阿魏酸均可與NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液反應
C. 通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應
D. 與香蘭素互為同分異構體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物共有2種
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下列鑒別方法可行的是
A.用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+
B.用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl-、SO42-和CO32-
C.用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷
D.用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO
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分子式與苯丙氨酸(C9H11O2N)相同,且同時符合下列兩個條件:
①有帶兩個取代基的苯環(huán) ②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上的異構體的數目是
A.3 B.5 C.6 D.10
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設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列敘述正確的是
A.常溫下,1L0.1mol/L的NH4NO3溶液中氮原子數為0.2NA
B.1mol羥基中電子數為10NA
C.在反應KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2 中,每生成3molI2轉移的電子數為6NA
D.常溫常壓下,22.4L乙烯中C—H鍵數為4NA
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除去下列各物質中的少量雜質,括號內的試劑和操作正確的是
A.丙烷中的丙烯(H2 加熱) B.乙醇中的水(無水CuSO4,蒸餾)
C.苯中的二甲苯(Br2水,分液) D.甲苯中的苯酚(NaOH溶液,分液)
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由乙醇經最簡便的流程制取乙二酸乙二酯,所經途徑的反應類型順序正確的是
①取代反應 ②加成反應 ③氧化反應 ④還原反應
⑤消去反應 ⑥酯化反應 ⑦中和反應 ⑧縮聚反應
A ⑤②①③⑥ B ①②③⑤⑦ C ⑤②①④⑧ D ①②⑤③⑥
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現有一瓶乙二醇和丙三醇的混和物,已知它們的性質如下表,據此,將乙二醇和丙三醇相互分離的最佳方法是
| 物質 | 分子式 | 熔點℃ | 沸點℃ | 密度(g/cm3) | 溶解性 |
| 乙二醇 | C2H6O2 | -11.5 | 198 | 1.11 | 易溶于水和乙醇 |
| 丙三醇 | C3H8O3 | 17.9 | 290 | 1.26 | 能跟水、酒精以任意比互溶 |
A 萃取 B 結晶 C 分液 D 蒸餾
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貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成反應式(反應條件略去)如下:
阿司匹林 撲熱息痛 貝諾酯
下列敘述錯誤的是
A.FeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛
B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D.C6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應的產物
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A、B、C都是有機化合物,且有如下轉化關系:A
B
C
A的分子量比B大2,C的分子量比B大16,C能與過量的NaHCO
反應生成一種常見的氣體,以下說法正確的是
A A是乙炔,B是乙烯 B A是乙烯,B是乙烷
C A是乙醇,B是乙醛 D A是環(huán)己烷,B是苯
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