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分子式為C₁₀H₂₀O₂的有機物A能在酸性條件下水解生成有機物B和C，且B在一定條件下再轉化成C，則有機物A的可能結構有

A．2種           B．3種        C．4種           D．5種

某有機物X（C₄H₆O₅）廣泛存在于許多水果內，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質

①1mol X與足量的金屬鈉反應產生1.5mol氣體

②X與醇或羧酸在濃H₂SO₄和加熱的條件下均生成有香味的產物

③X在一定程度下的分子內脫水產物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應

根據上述信息，對X的結構判斷正確的是

A  X中可能有兩個羧基和一個羥基               B  X中可能有三個羧基

C  X中可能有三個羥基和一個－COOR官能團       D  X中肯定有碳碳雙鍵

羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應制得。

下列有關說法正確的是學                                              

A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物

B．常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1molBr₂反應

C．乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個吸收峰

D．羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面

下列離子反應方程式中，正確的是

    A．苯酚鈉溶液中通CO₂氣體：2C₆H₅O^－+CO₂+H₂O→2 C₆H₅OH+CO₃^2-

B．石灰石和醋酸反應：2H⁺+CO₃^2-→CO₂↑+ H₂O

C．苯酚和碳酸鈉溶液反應：CO₃^2-+2C₆H₅OH→2C₆H₅O^－+CO₂↑+ H₂O

D．醋酸鈉溶液中加入甲酸：CH₃COO^－+HCOOH→HCOO^－+CH₃COOH

常溫下，對下列各溶液的敘述不正確的是

A．CH₃COONa溶液中：c(OH^-)＝C(H⁺)＋C(CH₃COOH)

B．在pH＝8的NaF溶液中，c(Na⁺)－c(F^-)＝9.9×10^-7mol/L

C．pH＝2的鹽酸與pH＝12的Ba(OH)₂溶液等體積混合后，溶液中一定有C(H⁺)＝C(OH^-)

D．向0.1 mol/L氨水中加入少量NH₄Cl固體，溶液中c(OH^-)/c(NH₃．H₂O)增大

核黃素又稱為維生素B2，可促進發(fā)育和細胞再生，有利于增進視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結構為：

已知：�。獺₂O　＋

有關核黃素的下列說法中，不正確的是：

　A.該化合物的分子式為C₁₇H₂₂N₄O₆

　B.酸性條件下加熱水解，有CO₂生成

　C.酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH₃生成

  D.能發(fā)生酯化反應

（15分）芳香化合物A、B互為同分異構體，B的結構簡式是

A經①、②兩步反應得C、D和E。B經①、②兩步反應得E、F和H。上述反應過程、產物性質及相互關系如圖所示。

（提示：CH₃COO－CH₃COONa＋－ONa）

⑴寫出E的結構簡式                            。

⑵A有2種可能的結構，寫出相應的結構簡式：

                             、                             。

⑶F和小粒金屬鈉反應的化學方程式是：                                   。

⑷寫出F在濃H₂SO₄作用下在170℃發(fā)生反應的化學方程式：

                                                   。

⑸寫出F與H在加熱和濃H₂SO₄催化作用下發(fā)生反應的化學方程式：

                                               ，

實驗現(xiàn)象為：                        ，反應類型：       反應。

⑹在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是           。

（17分）

   Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′  R－CH₂CHO + R′OH

           （烴基烯基醚）

   烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176，分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4 。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴ A的分子式為_________________。

⑵ B的名稱是__________；A的結構簡式為_______________。

⑶ 寫出C → D反應的化學方程式：_____________________________。

   ⑷ 寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

① 屬于芳香醛；  ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

_________________________、________________________。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸ 寫出G的結構簡式：___________________________。

⑹ 寫出①-④步反應所加試劑、反應條件和 ①-③ 步反應類型：

(10分)已知：⑴同一碳原子上連兩個羥基的結構是不穩(wěn)定的結構。A、B是分子式相同的且結構穩(wěn)定的兩種有機物。

⑵取0.1mol A完全燃燒，得二氧化碳26.4g。

⑶在濃硫酸存在的條件下，A、B分別跟足量的乙酸反應，分別生成C、D兩種有機物。其中C的相對分子質量比A的相對分子質量大42。

（備注：乙酸的相對分子質量分別為60。）

⑷B、E以任意質量比混合，只要總質量不變，完全燃燒后耗氧氣量和生成的水量都不變。

⑸0.1mol E能與足量銀氨溶液反應生成43.2g銀，且E的相對分子質量小于58。

⑹B能與新制氫氧化銅的懸濁液反應生成紅色沉淀。

⑺A的任意一個羥基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一種。

通過計算和推理，確定A、B、E各物質的結構簡式分別為：

A                          B                            E             

⑵寫化學反應方程式（有機物寫結構簡式）。

B→D：                                                                  

B與新制氫氧化銅：                                                      

（10分）已知：

又知：⑴A、B、D、E、G、H都屬于芳香烴，且對稱性較高；

⑵1mol A、H被KMnO₄(H⁺)氧化分別得2 mol F、2mol I；

⑶A、E、G、H遇Br₂的CCl₄溶液都不褪色；

⑷A、G、H含碳量相同：

⑸H側鏈及I的苯環(huán)上的一鹵代物都只有一種。

請根據下列轉化關系回答相關問題：

⑴請寫出A、E、H結構簡式：

A                     E                            H                    

⑵寫出D與過量Br₂的CCl₄溶液反應的化學方程式：

⑶上述①～⑨的反應中，屬于取代反應的是                 。