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反應(yīng)2A(氣)+3B(氣)xC(氣)+yD(氣),已知起始濃度A為5 mol/L,B為3 mol/L;C的反應(yīng)速率為0.5 mol/( L·min);反應(yīng)開始至平衡需2 min;平衡時(shí)D的濃度為0.5 mol/L。下列說法不正確的是
A、 V(A)∶V(B)=2∶3 B、A的轉(zhuǎn)化率一定為20%
C、n(C)∶n(D)=2∶1 D、D的反應(yīng)速率為0.25 mol/(L·min)
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反應(yīng)A(S)+2B(g) =2C(g) 在一定的容器中進(jìn)行,當(dāng)改變下列條件之一時(shí),一定能增大反應(yīng)速率的是
A、增加A的物質(zhì)的量 B、 降低溫度
C、 壓縮反應(yīng)容器體積 D、 消耗掉部分B物質(zhì)
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在容積固定的4L密閉容器中進(jìn)行可逆反X(g)+2Y(g) 2Z(g),并達(dá)到平衡,在此過程中以Y的濃度改變表示的反應(yīng)速率V(正)、V(逆)與時(shí)間t的關(guān)系如下圖。圖中陰影部分的面積表示
A、X的濃度的減少 B、Y的物質(zhì)的量的減少
C、Z的濃度的增加 D、X的物質(zhì)的量的減少
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可逆反應(yīng): 在體積一定的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
①單位時(shí)間內(nèi)生成n molO2的同時(shí)生成2n molNO2
②單位時(shí)間內(nèi)生成n molO2 的同時(shí),生成2n mol NO
③用NO2、NO、O2 的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2 : 2 : 1的狀態(tài)
④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)
⑥ 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)
A、①④⑥ B、②③⑤ C、①③④ D、①②③④⑤⑥
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在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是
A、反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2MN
B、t2時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡
C、t3時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
D、t1時(shí),N的濃度是M濃度的2倍
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在一密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g) ,已知反應(yīng)過程中某一時(shí)刻SO2、O2、SO3的濃度分別為0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,當(dāng)反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),可能存在的數(shù)據(jù)是
A、SO2為0.4mol/L、O2為0.2mol/L B、SO2為0.25mol/L
C、SO2、SO3均為0.15mol/L D、SO3為0.4mol/L
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反應(yīng)速率v和反應(yīng)物濃度的關(guān)系是用實(shí)驗(yàn)方法測定的,化學(xué)反應(yīng)H2+Cl2===2HCl的反應(yīng)速率v可表示為v=k[c(H2)]m[c(Cl2)]n,式中k為常數(shù),m、n值可用下表中數(shù)據(jù)確定之。
|
| c(H2)(mol·L-1) | c(Cl2)(mol·L-1) | v(mol·L-1·s-1) |
| ① | 1.0 | 1.0 | 1.0k |
| ② | 2.0 | 1.0 | 4.0k |
| ③ | 2.0 | 4.0 | 8.0k |
由此可推得,m、n值正確的是
A、m=2,n= B、m=
,n=
C、m=2,n=1 D、.m=1,n=
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在298K、1.01×105Pa下,將32gSO2通入1mol·L-1NaOH溶液750mL中充分反應(yīng),測得反應(yīng)放出akJ的熱量。已知在該條件上,1molSO2通入2mol·L-1NaOH溶液1L中充分反應(yīng)放出bkJ的熱量。則SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHSO3的熱化學(xué)方程式的正確是
A、SO2(g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) △H=-(2a-b)kJ·mol-1
B、SO2(g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) △H=-(4b-a)kJ·mol-1
C、SO2(g)+NaOH(aq )=NaHSO3(aq) △H=-(a-4b)kJ·mol-1
D、SO2(g)+NaOH(aq)=NaHSO3(aq) △H=-(4a-b)kJ·mol-1
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(14分)2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g)反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3(g)的ΔH=—99kJ·mol-1。請回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示 、 ,
E的大小對該反應(yīng)的反應(yīng)熱 (填“有”或“無”)影響
(2)圖中△H= KJ·mol-1;
(3)V2O5的催化循環(huán)機(jī)理可能為:V2O5氧化SO2時(shí),自身被還原為四價(jià)釩化合物;四價(jià)釩化合物再被氧氣氧化為V2O5。寫出該催化循環(huán)機(jī)理的化學(xué)方程式
、
(4)已知單質(zhì)硫的燃燒熱為296 KJ·mol-1,計(jì)算由S(s)生成3 molSO3(g)的△H=
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(7分)1918年,Lewis提出反應(yīng)速率的碰撞理論:反應(yīng)物分子間的相互碰撞是反應(yīng)進(jìn)行的必要條件,但并不是每次碰撞都能引起反應(yīng),只有少數(shù)碰撞才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。能引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞稱之為有效碰撞。
(1)圖I是HI分解反應(yīng)中HI分子之間的幾種碰撞示意圖,其中屬于有效碰撞的是 (選填“A”、“B”或“C”);
(2)20世紀(jì)30年代,Eyring和Pelzer在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出化學(xué)反應(yīng)的過渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài)。圖Ⅱ是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(3) 過渡態(tài)理論認(rèn)為,催化劑改變反應(yīng)速率的原因是改變了反應(yīng)的途徑,對大多數(shù)反應(yīng)而言主要是通過改變過渡態(tài)而導(dǎo)致有效碰撞所需要的能量發(fā)生變化。請?jiān)趫DⅡ中作出NO2和CO反應(yīng)時(shí)使用催化劑而使反應(yīng)速率加快的能量變化示意圖;
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