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在有機物分子中,若某個碳原子連接4個不同的原子或原子團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。物質: 有光學活性,它發(fā)生下列反應后生成的有機物仍有光學活性的是
A.與NaOH溶液共熱 B.與甲酸發(fā)生酯化反應
C.銅作催化劑的條件下被氧氣氧化 D.在催化劑存在下與H2作用
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已知:分子式為CnH2n+2O(n≥1) 的醇類有a種結構,而分子式為CnH2nO2 (n≥1) 的羧酸類有b種結構,則a和b的大小關系為
A.a>b B.a<b C.a=b D.a≥b
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有機物A和B,只由C、H、O兩種或三種元素組成,相同物質的量的A和B完全燃燒時,消耗氧氣的物質的量相等,下列對A、B的判斷錯誤的是
A.A與B可能互為同分異構體
B.A與B的分子組成可能相差n個“CH2”
C.A與B的分子組成可能相差n個“CO2”
D.A與B的分子組成可能相差n個“H2O”
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常溫常壓下,將25mL三種氣態(tài)烴的混合物與足量的氧氣混合后點燃爆炸,恢復到原狀態(tài)時,體積共減少了50 mL,則一定滿足條件的三種烴是
A.CH4、C2H2、C3H4 B.CH4、C2H4、C3H4
C.C2H6、C3H6、C3H4 D.C2H2、C2H4、C3H6
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(4分)已知:CH2=CH-CH=CH2和Br2按物質的量之比1:1發(fā)生加成反應時,可得到兩種產物:CH2BrCHBrCH=CH2與CH2BrCH=CHCH2Br,
則
①和Br2 按物質的量之比1:1發(fā)生加成反應時,可得到 種產物
②和HBr按物質的量之比1:1發(fā)生加成反應時,可得到 種產物。
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(8分)(1)現有下列A、B兩組物質:
A組:CH3—CHCl—CH3、 、 HCOOH、CH3COOC2H5 。
B組:CH3CH2CH2OH、銀氨溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液。 試回答:
①A組中 能跟B組中所有物質都可發(fā)生反應。
②B組中 可跟A組中三種物質反應。
(2)CH3OH、A、B分子量依次增大14,但彼此不是同系物,請寫出符合條件的
A、B的結構簡式,A B (寫出一組即可)
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(8分)下圖是某藥物中間體(只含C、H、O三種元素)的結構示意圖:
試回答下列問題:
⑴觀察上面的結構式與立體模型,通過對比指出結構式中的“Et”表示 ;該藥物中間體分子的化學式為 。
⑵請你根據結構示意圖,推測該化合物所能發(fā)生的反應類型 (除燃燒外)。
⑶解決有機分子結構問題的最強有力手段是核磁共振氫譜(PMR)。有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子,在PMR中就有幾個不同的吸收峰,吸收峰的面積(強度)與H原子數目成正比。
現有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構體,其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示,試寫出該化合物的結構簡式: 。
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(15分)有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品。例如:
(2)苯的同系物與鹵素單質混合,若在光照條件下,側鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結構簡式為的物質,該物質是一種香料。
[來源:學|科
請根據上述路線,回答下列問題:(1)A的結構簡式可能為 、 。
(2)反應①、③、⑤的反應類型分別為 、 、 。
(3)反應③、④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件):
③__________________________________________________,(寫其中一種情況即可)
④ 。
(4)工業(yè)生產中,中間產物A須經反應③④⑤得D,而不采取直接轉化為D的方法,其原因是 。
(5)這種香料具有多種同分異構體,其中某些物質有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式(只寫兩種):
____________________________________________________________。
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(16分)實驗室可利用乙醇、銅或銅的化合物制備乙醛,下圖是某興趣小組設計的實驗裝置,右邊的反應裝置相同,而左邊的氣體發(fā)生裝置不同,試管C中裝有水(加熱裝置未畫出)。試回答:
(1)在儀器組裝完成后,加裝試劑前必須要進行的操作是 ;
(2)兩套裝置中的A、B處都需加熱,
A處用水浴加熱,B處用 加熱,A處用水浴加熱的主要優(yōu)點是
(3)若按甲裝置進行實驗,B管處裝銅粉,則通入A管的X是 ,
B中反應的化學方程式為 。
(4)若按乙裝置進行實驗,則B管中應裝 ,
B中反應的化學方程式為 。
(5)實驗結束后,將C試管中的溶液滴入新制的氫氧化銅溶液中并加熱,可觀察到的
現象 ,寫出該過程的化學方程式 。
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