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將一定量的FeO、Fe2O3、Fe3O4混合粉末與一定量鋁粉均勻配成鋁熱劑并分成兩份,第一份在高溫下恰好完全反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,然后將生成物與足量稀硫酸充分反應(yīng);第二份直接加入足量的氫氧化鈉溶液使之充分反應(yīng),前后兩種情況下生成的氣體在相同狀況下的體積比可能是 ( )
A.3:4 B.1:l C.5:6 D.2:3
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(18分)高鐵酸鹽(如K2FeO4)是一種高效綠色氧化劑,可用于飲用水和生活用水的處理。從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備高鐵酸鹽較好的方法為電化學(xué)法。
(1)電化學(xué)法制備高鐵酸鈉采用鐵片作陽極,NaOH溶液作為電解質(zhì)溶液,其電流效率可達(dá)到40%。寫出陽極產(chǎn)生高鐵酸鈉的電極反應(yīng)方程式: 。
(2)鐵絲網(wǎng)電極是更理想的陽極材料,相同條件下,可將電流效率提高至70%以上,原因是 。研究亦發(fā)現(xiàn),鐵電極在某一電壓范圍內(nèi)會(huì)產(chǎn)生氧氣使陽極表面生成Fe2O3膜而“鈍化”。寫出產(chǎn)生O2的電極反應(yīng)方程式: 。
(3)FeO42—易與水4h生成絮狀氫氧化鐵,也會(huì)影響高鐵酸鹽的產(chǎn)率。若以鐵絲網(wǎng)為陽極,在中間環(huán)節(jié)(對(duì)應(yīng)圖中4h后)過濾掉氫氧化鐵,反應(yīng)過程中FeO42—濃度以及電流效率隨時(shí)間的變化如圖1中實(shí)線所示(圖中曲線是每隔1h測得的數(shù)據(jù))。圖中虛線部分對(duì)應(yīng)于沒有過濾氫氧化鐵而連續(xù)電解的情況。下列判斷正確的是 (填編號(hào))
①過濾:掉氫氧化鐵有利于獲得較高濃度的高鐵酸鹽溶液
②過濾掉氫氧化鐵對(duì)電流效率影響不大
③實(shí)驗(yàn)表明不過濾掉氫氧化鐵,6h后電流效率幾乎為0
(4)在相同的pH條件下,經(jīng)過相同的反應(yīng)時(shí)間,高鐵酸鹽的產(chǎn)率與溫度關(guān)系如圖2。
隨溫度升高,高鐵酸鹽產(chǎn)率先增大后減小的原因是 。
(5)人們還對(duì)用鐵的氧化物作電極制備高鐵酸鹽進(jìn)行了研究,例如以磁鐵礦多孔電極制備高鐵酸鹽,該研究方向的價(jià)值有 (至少答一點(diǎn))。
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(18分)金屬鈦素有“太空金屬”、“海洋金屬”、“未來金屬”等美譽(yù),我國有豐富的鈦礦資源。
(1)鈦冶煉的舊法是用金屬鈉熱還原四氯化鈦。
請(qǐng)回答下列問題:
①試推測,在金屬系列中,鈦屬于 (填“較活潑”或“較不活潑”)的金屬。金屬鈦耐腐蝕可能原因是 。
②TiC14 工業(yè)上是用過量焦炭、氯氣與TiO2在高溫下反應(yīng)制得的,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(2)已知化合態(tài)的鈦:有+4價(jià)和+3價(jià),其中+3價(jià)極易被氧化。有關(guān)氫氧化物開始沉淀的pH如表l
表l 有關(guān)氫氧化物開始沉淀的pH
| 氫氧化物 | Ti(OH)4 | Ti(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
| pH | 0.5 | 3.0 | 1.5 | 7.6 |
某地鈦鐵礦的主要成分為FeTiO3,含有少量雜質(zhì)Al2O3、SiO2,提純TiO2并得到副產(chǎn)品綠礬(FeSO4·7H2O)的工藝流程如圖l所示。
圖1 工藝流程圖
黑鈦液中生成的主要陽離子有TiO2+、Fe2+,寫出反應(yīng)①主要的化學(xué)方程式: ;加入Fe的目的是 ;步驟④生成Ti(OH)4的離子方程式: 。
(3)鈦冶煉的新法是電解法,圖2是一種電解制鈦的工藝(OS法)示意圖。CaC12/CaO共熔體為質(zhì),在陰極,被還原的Ca進(jìn)一步還原TiO2得到鈦,寫出陰極制得鈦的有關(guān)反應(yīng)方程式 。
(4)我國科學(xué)最新研發(fā)的技術(shù)——固體透氧膜提取金屬鈦(SOM)工藝(見圖3):將鈦氧化物(鈦全看作Ti4+)礦熔于MCl—MF融鹽體系(M為Na、K、Ca等),以石墨為陰極,陽極為覆蓋氧滲透膜的多孔金屬陶瓷涂層。固體透氧膜把陽極和熔融電解質(zhì)隔開,只有氧離子可以通過,電解過程中陰極通入H2,則陽極電極反應(yīng)式為 。
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(8分)有一包NaHCO3和KHCO3的混合物樣品。某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)其進(jìn)行如下探究。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。將一定質(zhì)量的混合物樣品加入錐形瓶中,用針筒a分次注入一定體積的稀硫酸充分反應(yīng),再用針筒b收集生成氣體的體積(忽略針筒壁之間的摩擦)
(1)為了較準(zhǔn)確地測量反應(yīng)生成的CO2體積,必須保證整個(gè)裝置的氣密性良好。如果往錐形瓶中注入稀硫酸的體積為V1mL,充分反應(yīng)后,針筒b中氣體的讀數(shù)為V2 mL,則反應(yīng)中生成的CO2氣體體積為 mL。
(2)某學(xué)生通過實(shí)驗(yàn),測得如下數(shù)據(jù)(所用稀硫酸的物質(zhì)的量濃度相矧),下列分析推理錯(cuò)誤的是 。
|
| 50mL稀硫酸 | 50mL稀硫酸 | 50mL稀硫酸 |
| m(混合物) | 9.2g | 15.7g | 27.6g |
| V(CO2)(標(biāo)況) | 2.24L | 3.36L | 3.36L |
①稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為1.5mol/L
②15.7 g混合物恰好與稀硫酸完全反應(yīng)
③加入混合物9.2 g時(shí)稀硫酸未反應(yīng)完
④計(jì)算出樣品中NaHC03和KHC03物質(zhì)的量之比為1:1
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)了另一種方案,其操作流程如下:
在轉(zhuǎn)移溶液時(shí),如果溶液轉(zhuǎn)移不完全,則測得的混合物中NaHC03和KHC03物質(zhì)的量之比 (選填“偏人”、“偏小”或“不變”)。
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(12分)隨著石油資源的日趨緊張,天然氣資源的轉(zhuǎn)化利用越來越受到人們的關(guān)注。下圖是最近研發(fā)出的天然氣利用新途徑:首先甲烷在催化劑作用下發(fā)生“氧氯化反應(yīng)”生成一氯甲烷;然后一氯甲烷在400°C的條件下通過分子篩催化轉(zhuǎn)化為低碳烯烴。
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)第一輪次反應(yīng)投料時(shí)甲烷和氯化氫的最佳體積比(相同條件)為 。
(2)由一氯甲烷生成丙烯的化學(xué)方程式為 。
(3)按最佳反應(yīng)投料比,若該途徑中的第一步“甲烷氧氯化反應(yīng)”的轉(zhuǎn)化率為80%,經(jīng)除水、分離出混合物中的一氯甲烷后,剩余CH4、O2和HCl全部留用并投入第二輪次生產(chǎn);第二步一氯甲烷反應(yīng)生成含有乙烯、丙烯、丁烯和氯化氫的混合氣體,碳原子的利用率為90%,分離出其中的烯烴氣體后,剩余HCl也全部留用并投入第二輪次生產(chǎn),則:
①標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1m3甲烷經(jīng)過一輪反應(yīng)可得到 kg乙烯、丙烯、丁烯的混
合氣體。
②為了與第一輪次得到的等量的低碳烯烴,第二輪次反應(yīng)投料時(shí),需補(bǔ)充的CH4、
O2和HCl的體積比為(相同條件) 。(請(qǐng)寫出①和②的計(jì)算過程)
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以節(jié)能減排為基礎(chǔ)的低碳經(jīng)濟(jì)是保持社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略舉措。下列做法違背發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的是 ( )
A.盡量用純液態(tài)有機(jī)物代替水作溶劑
B.限制塑料制品的使用
C.提高原子利用率,發(fā)展綠色化學(xué)
D.發(fā)展氫能和太陽能
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下列化學(xué)用語或命名正確的是 ( )
A.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖: B.NH4Cl的電子式:
C.丙烯的實(shí)驗(yàn)式(最簡式):CH2 D.的名稱:2-乙基丙烷
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下列離子方程式式書寫正確的是 ( )
A.明礬溶液中加入過量的氫氧化鋇溶液:
Al3++2SO42++2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
C.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
D.硝酸亞鐵溶液和稀鹽酸混合:Fe2++4H++NO3-=Fe3++2H2O+NO↑
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下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是 ( )
A.利用鋁熱反應(yīng)可以冶煉熔點(diǎn)較高的金屬
B.用作“鋇餐”的物質(zhì)主要成分是硫酸鋇
C.常溫下,可以用鐵制容器來盛裝冷的濃硫酸
D.人造剛玉熔點(diǎn)很高,可用作高級(jí)耐火材料,其主要成分是二氧化硅
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設(shè)nA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是 ( )
A.常溫常壓下,16g14CH4所含中子數(shù)目為8nA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 LCCl4所含分子數(shù)目為nA
C.1 L 0.5 mol·L-1的CH3COONa溶液中所含的CH3COO-離子數(shù)目為0.5n
D.6.2g白磷(分子式為P4,分子結(jié)構(gòu)如右圖所示)所含P-鍵數(shù)目為0.3nA
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