科目: 來(lái)源: 題型:
已知A、B、C、D、E是短周期原子序數(shù)依將增大的5種元素,A原子在元素周期表中原子半徑最小,B與E同主族,且E的原子序數(shù)是B的兩倍,C、D是金屬,它們的氫氧化物的難排于水。下列說(shuō)法不正確的是 ( )
A.簡(jiǎn)單離子的半徑:C>D>E>B
B.工業(yè)上常用電解法制得C和D的單質(zhì)
C.穩(wěn)定性: A2B>A2E
D.單質(zhì)D可用于冶煉某些難熔金屬
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科目: 來(lái)源: 題型:
NOX是生成光化學(xué)煙霧、破壞自氧層和形成酸雨的前驅(qū)氣體之一。煙道氣中氮氧化物可采用氯氣催化脫硝,右圖是相同流速不同溫度下的脫硝率,反應(yīng)方程式可表示為2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)下列說(shuō)法正確的是 ( )
A.脫硝的適宜溫度約400℃左右
B.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
C.其他條件不變,使用高效催化劑,脫硝率增大
D.單位時(shí)間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1:2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡
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科目: 來(lái)源: 題型:
(12分)羥基磷灰石(化學(xué)式為Ca10(PO4)6(OH)2,簡(jiǎn)稱HA)是一種重要的生物材料。用磷酸與氫氧化鈣制備HA的流程如下:
(1)配制石灰乳時(shí),用廣泛pH試紙測(cè)定溶液的pH值,操作方法是 。
(2)步驟②中適宜的加熱方法是 。
(3)步驟②、③中必須充分?jǐn)嚢,其目的?/p>
。
(4)步驟④中需將生成的白色膠狀沉淀過(guò)濾,再用蒸餾水洗滌數(shù)次,洗滌的目的是 。
(5)實(shí)驗(yàn)②中滴入磷酸時(shí),pH隨“磷酸的用量與理論量比值”(用K表示)的變化如右圖,需要嚴(yán)格控制滴定速率的階段是 。(用K的范圍表示)
(6)氫氧化鈣與磷酸中和生成HA的化學(xué)方程式是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(10分)某工廠對(duì)制革工業(yè)污泥中 Cr(Ⅲ)回收與再利用工藝如下(硝酸浸取液中金屬離子主要是 Cr3+,其次是Fe3+、Ca2+、Mg2+)
| 氫氧化物 | Fe(OH)3 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
| pH | 3.7 | 11.1 | 8 | 9(>9溶液) |
部分陽(yáng)離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)上表。
(1)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施 (至少寫一條)。
(2)調(diào)pH=8是為了除去 離子(選填:Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+)。
(3)鈉離子交換樹(shù)脂的原理為:Ma++nNaR
MRa+nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是 (選填:Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+)。
(4)試配平還原反應(yīng)方程式: Na2Cr2O7+ SO2+ H2O= Cr(OH)(H2O)5SO4+
Na2SO4;每生成1mol Cr(OH)(H2O)5SO4消耗SO2的物質(zhì)的量為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(8分)天然氣中伴隨有H2S等合硫化合物,脫硫方法有多種:
(1)一種濕法脫硫是用碳酸鉀溶液吸收其中的H2S,同時(shí)生成兩種酸式鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程為 。
(2)一種于法脫硫,其涉及反應(yīng):H2(g)+CO(g)+SO2(g)H2O(g)+CO2(g)+S(s)
,高脫硫率可采取的措施是 。
a.高壓 b.加入催化劑 c.減少CO2的濃度
d.增加CO的濃度 e.分離出硫
(3)用脫硫劑ZDE—01的海綿鐵法脫硫,可實(shí)現(xiàn)常溫脫硫
①脫硫:Fe2O3·H2O(s)+3H2S(g)=Fe2S3·H2O(s)+3H2O(g)![]()
②再生:2Fe2S3·H2O(s)+3O2(g)=2Fe2O3·H2O(s)+6S(s) ![]()
則2H2S(g)+O2(g)=2H2O(g)+2S(s)
= (用a、b表示)
(4)一種改進(jìn)的克勞斯法脫硫的工藝,化學(xué)反應(yīng)如下:
H3S+1.5O2=H2O+SO2 SO2+0.5O2SO3
SO3(g)+H2O(g)=H2SO4(g) H2SO4(g)+0.17H2O(g)
H2SO4(aq)
該法最終得到的硫酸溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(12分)過(guò)氧化氫是一種重要的化學(xué)產(chǎn)品,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和日常生活中有著廣泛應(yīng)用,工業(yè)采用烷基薏醌法生產(chǎn)
根據(jù)生產(chǎn)過(guò)氧化氫原理和工藝,回答下列問(wèn)題:
(1)該生產(chǎn)過(guò)氧化氫的原理中,原子利用率為 。
(2)該工藝中有機(jī)溶劑為液態(tài)烷烴和酯類,能否用乙醇代替?
(3)為了提高經(jīng)濟(jì)效益,該工藝氫化反應(yīng),除了加催化劑外,還可采取的措施是 。
A.適當(dāng)加熱 B.加壓 C.增大工作液中有機(jī)溶劑的量
(4)該工藝中“后處理”的目的是 。
(5)該工藝中由35%的H2O2得到70%的H2O2可采取操作方法是 。
(6)硫酸酸化的過(guò)氧化氫溶液可溶解金屬銅,試寫出該反應(yīng)的離子方程式為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:
(1)化合物I的核磁工段振氫譜有 個(gè)峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有 (任意寫出兩個(gè))。
(3)Ⅲ+Ⅳ
Ⅴ中NaHCO3gm V
Ⅵ中K2CO3的主要作用是 。
(4)寫出下列反應(yīng)的
①Ⅱ
Ⅲ ,②Ⅶ
Serotone .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時(shí),苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強(qiáng)氧化劑氧化。
③
試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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科目: 來(lái)源: 題型:
(10分)五羧基全鐵[Fe(CO)5]是一種淺黃色液體,熔點(diǎn)-20.5℃,沸點(diǎn)103℃,易溶于苯等有機(jī)溶劑,不溶于水,密度1.46—1.52g/cm3,有毒,光照時(shí)生成Fe2(CO)9,60℃發(fā)生自燃,可用著汽油抗爆劑,催化劑等。五羰基合鐵的制備原理如下:
(1)五碳基合鐵中鐵的化合價(jià)為 。
(2)下列說(shuō)法正確的是 。
A.利用上述反應(yīng)原理可制備高純鐵
B.制備Fe(CO)5應(yīng)在隔絕空氣的條件下進(jìn)行
C.反應(yīng)Fe(s)+5CO(g)Fe(CO)5(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式為
![]()
D.Fe(CO)5應(yīng)密封、陰涼、避光并加少量蒸餾水液封貯存。
(3)五碳基合鐵能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成Na2Fe(CO)4和另兩種常見(jiàn)無(wú)機(jī)物,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(4)今將一定量的Fe(CO)5的苯溶液,用紫外線照射片頦。取照射后的溶液11.72g完全燃燒,得到30.536gCO2、5.4gH2O及1.6g紅棕色粉末。
①紅棕色粉末的化學(xué)式為 。
②照射后的溶液中Fe(CO)5與Fe2(CO)9的物質(zhì)的量之比為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(12分)本題包括A、B兩小題,分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做,則按A題評(píng)分。
A.用于合成氨的工業(yè)煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業(yè)上無(wú)機(jī)硫常用氧化鋅法處理,有機(jī)硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態(tài)時(shí)核外電子排布式為 。
(2)下列有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是 。
A.C2H4分子中有5個(gè)
鍵處1個(gè)
鍵
B.COS分子(結(jié)構(gòu)如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結(jié)構(gòu)
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):Cs2>COS>CO2
C.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強(qiáng)下沸點(diǎn):CO>N2
(4)
-ZnS的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖,晶胞中S2-數(shù)目為: 個(gè)。
(5)具有相似晶胞結(jié)構(gòu)的ZnS和ZnO,ZnS熔點(diǎn)為1830℃,ZnO熔點(diǎn)為1975℃,后者較前者高是由于 。
(6)鉬的一種配合物化學(xué)式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數(shù)為 。
B.烴醛結(jié)合反應(yīng)有機(jī)合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關(guān)注。鈮酸具有較高的催化活性及穩(wěn)定性。反應(yīng)原理如下:
實(shí)驗(yàn)方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態(tài)下反應(yīng)2h,反應(yīng)的產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率均非常高。
(1)采用回流反應(yīng)2h的目的是 。
(2)在反應(yīng)中甲醇需過(guò)量,其原因是 。
(3)不同鈮酸用量對(duì)產(chǎn)率和轉(zhuǎn)化率影響,如下表:
| 鈮酸用量/mol | 0.01 | 0.02 | 0.03 | 0.05 | 0.1 | 0.15 | 0.2 | 0.6 |
| 產(chǎn)率% | 87.3 | 88.2 | 90.3 | 94.2 | 92.9 | 93.1 | 91.8 | 92.3 |
| 轉(zhuǎn)化率% | 89.7 | 92.1 | 93.9 | 98.9 | 94.9 | 95.7 | 93.9 | 94.3 |
在上述苯甲醛與甲醇縮合反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中催化劑鈮酸的最佳用量為 。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。鈮酸催化劑循環(huán)使用次數(shù)對(duì)產(chǎn)率的影響如右下圖,這說(shuō)明鈮酸催化劑的優(yōu)點(diǎn)之一是 。
(5)用鈮酸作催化劑時(shí),不同的醛與甲醇的縮合反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率如下表:
| 序號(hào) | 醛 | 醇 | 轉(zhuǎn)化率% | 產(chǎn)率% |
| 1 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 94.3 | 89.6 |
| 2 | 鄰羥基苯甲醛 | 甲醇 | 93.6 | 88.7 |
| 3 | 鄰氯苯甲醛 | 甲醇 | 93.1 | 87.3 |
| 4 | 間硝基苯甲醛 | 甲醇 | 54.2 | 34.1 |
| 5 | 鄰硝基苯甲醛 | 甲醇 | 89.9 | 79.5 |
| 6 | 對(duì)硝基苯甲醛 | 甲醇 | 65.7 | 41.9 |
從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應(yīng)影響轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率的規(guī)律是 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
每個(gè)公民都應(yīng)該有安全意識(shí),我省今年頻繁發(fā)生的有關(guān)化學(xué)品泄漏或爆炸事件一次又一次給我們敲響了警鐘。下列做法存在安全隱患的是①將水沿著燒杯內(nèi)壁緩緩加入濃硫酸中,并用玻璃棒不斷攪拌;②給試管中液體加熱時(shí),應(yīng)將試管傾斜,與桌面成45°角,再集中在藥品處加熱;③取用金屬Na或K時(shí),用剩的藥品要放回原瓶;④夜間廚房發(fā)生煤氣泄漏時(shí),應(yīng)立即開(kāi)燈檢查煤氣泄漏原因,并打開(kāi)所有門窗通風(fēng);⑤在做苯酚性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí),因?yàn)槌貢r(shí)苯酚在水中溶解度較小,所以可以將廢液直接通過(guò)水池排入下水道;⑥廢舊電池應(yīng)回收處理。
A.全部 B.①②④⑤ C.①③⑤ D.①④
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