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已知反應:CH2=CH-CH3 + Cl2
CH2ClCHClCH3
CH2=CH-CH3 + Cl2
CH2=CH-CH2-Cl
寫出由1-氯丙烷制取丙三醇的化學方程式(CH2OHCHOHCH2OH)
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相同質(zhì)量的①乙醇、乙二醇、③丙三醇。依照下列要求進行排序(填序號)
⑴燃燒后生成二氧化碳的量由多到少______________________
⑵燃燒時耗用氧氣量由多到少____________________
⑶與足量金屬鈉反應放出氫氣量由多到少________________________
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碳正離子[例如CH3+、CH5+、(CH3)3C+]是有機反應的重要中間體。歐拉(G.Olah)因在此領域中的卓越成就而榮獲1994年諾貝爾化學獎。碳正離子CH5+可以通達CH4在‘超強酸’中再獲得一個H+而得到,而CH5+失去H2可以得CH3+
⑴CH3+是反應性很強的正離子,是缺電子的,其電子式是___________________
⑵CH3+中4個原子是共平面的,3個C-H鍵之間的夾角(鍵角)相等,則C-H鍵之間的夾角是____________________
⑶(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反應將得到電中性的有機分子,其結構簡式為________
⑷(CH3)3C+去掉H+后將生成電中性的有機分子,其結構簡式為____________________
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對于司機酒后駕車,可對其呼出的氣體進行檢驗而查出,所利用的化學反應如下:
2CrO3(紅色) + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3(綠色) + 3CH3CHO + 6H2O被檢測的氣體 成分是_______________,上述反應中的氧化劑是_____________,還原劑是____________
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⑴氟里昂是freon的音譯名,氟里昂的商業(yè)代號可用HFC-nmp表示,其中數(shù)字n等于碳原子數(shù)目減1(如果是0就省略),數(shù)字m等于氫原子數(shù)目加1,數(shù)字p等于氟原子數(shù),氯原子數(shù)目不列。氟里昂CH2F-CHF2的代號為________________,它屬于_______________(選填:A.一鹵代烴 B.多鹵代烴 C.飽和鹵代烴 D.不飽和鹵代E:芳香鹵代烴)類有機物,其同分異構體的結構簡式為________________________________________________
⑵由于氟里昂無毒,化學性質(zhì)又極其穩(wěn)定,被大量用于制冷劑、滅火劑、發(fā)泡劑等。但大氣中的氟里昂在平流層中受紫外線照射,會分解產(chǎn)生Cl原子,而Cl原子化學性質(zhì)比較活潑:
上述反應的總反應為____________________,其反應過程中,Cl原子起________作用
⑶O3和O2是_________.
A.同分異構體 B.同系物 C.氧的同素異形體 D.氧的同位素
⑷近幾年市面上推出的冰箱新產(chǎn)品----無氟冰箱,主要是為了
A.氟里昂價格高,為了經(jīng)濟 B.保護生態(tài)環(huán)境
C.保護人類生存環(huán)境 D.吸收和阻擋紫外線
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4.6g某有機物完全燃燒,得到8.8g二氧化碳和5.4g水。此有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為23,該有機物與金屬鈉反應放出氫氣。其分子式為________________,結構簡式________________ www.ks5u.com
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⑴在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液,現(xiàn)象_________________________________,
離子方程式為_________________________________________________
⑵在CH3CH2CH2Cl中滴加AgNO3溶液,現(xiàn)象為_______________________________,
原因是__________________________
⑶若先將CH3CH2CH2Cl與NaOH溶液共熱,然后用硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,現(xiàn)象為_______________________________________________________,反應方程式為____________________、 ___________________________。
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95%的乙醇(0.78gcm-3)用等體積的蒸餾水稀釋后,所得溶液中乙醇的質(zhì)量分數(shù)最接近于
A.42% B.48% C.51% D.65%
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鹵代烴能發(fā)生下列反應:2CH3CH2Br + 2Na →CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr。下列有機物中,可合成環(huán)丙烷的是
A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
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