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石油及其分餾產(chǎn)物在供氧不足時燃燒,常常產(chǎn)生CO,這也是常見的大氣污染物之一。將某氣態(tài)烴在5倍體積的純氧中燃燒,產(chǎn)物通過足量Na2O2并在電火花連續(xù)作用下充分反應(yīng),生成的氣體體積縮小到燃燒后產(chǎn)物體積的3/8(氣體體積都在100℃以上,1.01×105Pa時測定)
(1)試寫出通式為CXHY的某烴在供氧不足時燃燒的化學(xué)方程式 (CO2的系數(shù)設(shè)定為m)
(2)當(dāng)m=2時,求該烴的分子式。
(3)若1摩某氣態(tài)烴在供氧不足時燃燒,產(chǎn)物在足量Na2O2的電火花連續(xù)作用下產(chǎn)生3摩氧氣,且固體Na2O2增重范圍為90克≤△W≤118克,求烴可能的分子式和燃燒產(chǎn)物CO與CO2的物質(zhì)的量之比,將結(jié)果填入下表
| 烴的分子式 | nco/nCO2 |
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近年來。工業(yè)上用Mg(NO3)2替代濃H2SO4作為制取濃HNO3的脫水劑(以下數(shù)據(jù)均為質(zhì)量百分比濃度)。65%HNO3(質(zhì)量為M1)中加72%Mg(NO3)2溶液(質(zhì)量為M2)后蒸餾。分別得到97.5%HNO3和60%Mg(NO3)2溶液(不含HNO3)。
(1)若蒸餾過程中HNO3.Mg(NO3)2.H2O均無損耗,求蒸餾前的投料比M1/M2的值。
(2)蒸餾過程中,若H2O的損耗占總質(zhì)量的5.0%,即有M1+M2×5.0%的H2O流失。則投料時,比值M1/M2應(yīng)該 (選填增大.減小或不變)。
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化學(xué)式為C8H10O的化合物A 具有如下性質(zhì):①A+Na→慢慢產(chǎn)生氣泡 ②A+RCOOH
有香味的產(chǎn)物 ③A
苯甲酸 ④催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ⑤脫水反應(yīng)的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應(yīng)可制得一種塑料制品(它是目前造成主要的“白色污染”源之一)。
試回答:
(1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是 (多選扣分)
a苯環(huán)上直接連有羥基 b肯定有醇羥基 c苯環(huán)側(cè)鏈未端有皿基 d肯定是芳香烴
(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式 ,
(3)A和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式
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用下列儀器.藥品驗證由銅和適量濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體中含NO(儀器可選擇使用,N2和O2的用量可自由控制)。 已知:①NO+NO2+2OH-→2NO
+H2O②氣體液化溫度:NO2 21℃ NO -152℃
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試回答:
(1)儀器的連接順序(按左→右連接,填各接口的編號)為
(2)反應(yīng)前先通入N2目的是
(3)確認(rèn)氣體中含NO的現(xiàn)象是
(4)裝置F的作用是
(5)如果O2過量,則裝置B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
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高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一如下:FeO(固)+CO(氣)Fe(固)+CO2(氣)-Q ,其平衡常數(shù)可表達(dá)為 K=
,已知1100℃時,K=0.263 。
(1)溫度升高,化學(xué)平衡移動后達(dá)到新的平衡,高爐內(nèi)CO2和CO和體積比值
平衡常數(shù)K值 (本小題空格均備選:增大.減小或不變)
(2)1100℃時測得高爐中[CO2]=0.025mol/L [CO]=0.1mol/L,在這種情況下,該反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài) (選填是或否),此時,化學(xué)反應(yīng)速度是V正 V逆(選填大于.小于或等于),其原因是
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汽車尾氣(含有烴類.CO.SO2與NO等物質(zhì))是城市空氣的污染源。治理的方法之一是在汽車的排氣管上裝一個“催化轉(zhuǎn)換器”(用鉑.鈀合金作催化劑)。它的特點是使CO與NO反應(yīng),生成可參與大氣生態(tài)環(huán)境循環(huán)的無毒氣體,并促使烴類充分燃燒及SO2的轉(zhuǎn)化。
(1)寫出一氧化碳與一氧化氮反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)“催化轉(zhuǎn)換器”的缺點是在一定程度上提高空氣的酸度,其原因是
(3)控制城市空氣污染源的方法可以有 (多選扣分)
A.開發(fā)氫能源 B.使用電動車 C.植樹造林 D.戴上呼吸面具
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a.b.c.d.e.f.g為七種由短周期元素構(gòu)成的微粒,它們都有10個電子,其結(jié)構(gòu)特點如下:
| 微粒代碼 | a | b | c | d | e | f | g |
| 原子核數(shù) | 單核 | 單核 | 雙核 | 多核 | 單核 | 多核 | 多核 |
| 帶電荷數(shù) (單位電荷) | 0 | 1+ | 1- | 0 | 2+ | 1+ | 0 |
其中b的離子半徑大于e的離子半徑;d是由極性鍵構(gòu)成的四原子極性分子;c與f可形成兩個共價型g分子。
試寫出:
(1)a微粒的核外電子排布式
(2)b與e相應(yīng)元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱比較為 > (用化學(xué)式表示)
(3)d溶于水的電離方程式
(4)g微粒所構(gòu)成的晶體類型屬 (5)c微粒是 ,f微粒是
(用化學(xué)式表示)
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智利硝石礦層中含有碘酸鈉,可用亞硫酸氫鈉與其反應(yīng)來制備單質(zhì)碘。
(1)試配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式,并用短線標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向及總數(shù)
NaIO3 + NaHSO3→ NaHSO4+ Na2SO4+ I2+ H2O
(2)已知含氧酸鹽的氧化作用隨溶液酸性的加強(qiáng)而增強(qiáng),在制備試驗時,定時取樣,并用酸化的氯化鋇來檢測SO
離子生成的量,發(fā)現(xiàn)開始階段反應(yīng)速度呈遞增的趨勢,試簡述這變化趨勢發(fā)生的原因:
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第二主族元素R的單質(zhì)及其相應(yīng)氧化物的混合物12g,加足量水經(jīng)完全反應(yīng)后蒸干,得固體16g,試推測該元素可能為( )
A.Mg B.CA. C.Sr D.Ba
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聯(lián)合制堿法中關(guān)鍵的一步是把NH4Cl從幾乎飽和的NaHCO3溶液中分離出來,為此根據(jù)NaCl和NH4Cl溶解度的差異,向混合溶液中通入某種氣體,同時加入磨細(xì)的食鹽,可析出不夾帶NaHCO3的NH4Cl.NaCl和NH4Cl共同存在時的溶解度曲線如圖所示,以下操作正確的是 ( )
| 通入氣體 | 溫度控制 | |
| A B C D | CO2 CO2 NH3 NH3 | 30~40℃ 0~10 ℃ 30~40 ℃ 0~10℃ |
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