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草酸（H₂C₂O₄）是一種二元弱酸，主要用作還原劑和漂白劑．草酸的鹽可用作堿土金屬離子的廣譜沉淀劑．
（1）40℃時(shí)混合一定體積的0.1mol/L H₂C₂O₄溶液與一定體積0.01mol/L酸性KMnO₄溶液，填寫表中空格．

溫度	v（H2C2O4）	v（KMnO4）	KMnO4褪色時(shí)間
40℃	10ml	10ml	40s
40℃	20ml	20ml

（2）用甲基橙作指示劑，通過酸堿滴定可測(cè)定草酸溶液濃度．甲基橙是一種常用的酸堿指示劑，甲基橙（用化學(xué)式HIn表示）本身就是一種有機(jī)弱酸，其電離方程式為：HIn?H⁺+In^-．則酸根離子In^-的顏色是．甲基橙的酸性與草酸相比，（填前者強(qiáng)、前者弱、十分接近、無法判斷）．
（3）常溫下有pH均為3的鹽酸和草酸溶液各10ml，加水稀釋，在右圖畫出稀釋過程中兩種溶液中c（H⁺）變化的示意圖并作必要的標(biāo)注．
（4）常溫下MgC₂O₄的K_sp=8.1×10^-5，已知當(dāng)溶液中某離子的濃度≤10^-5mol/L時(shí)可認(rèn)為該離子已沉淀完全．現(xiàn)為了沉淀1L0.01mol/LMgCl₂溶液中的Mg²⁺，加入100mL0.1mol/L的（NH₄）₂C₂O₄溶液，通過計(jì)算判斷Mg²⁺是否已沉淀完全．
（5）（NH₄）₂C₂O₄溶液因NH₄⁺水解程度稍大于C₂O₄^2-而略顯酸性，0.1mol/L（NH₄）₂C₂O₄溶液pH值6.4．現(xiàn)有某未知溶液，常溫下由水電離出的c（H⁺）=1.0×10^-5mol/L，該溶液pH可能是（填字母）．
A．5       B．6              C．7              D．9．

“中東有石油，中國有稀土”．稀土金屬是我國戰(zhàn)略性資源應(yīng)加以保護(hù)，它們是周期表中ⅢB族鈧、釔和鑭系一類元素的總稱，都是很活潑的金屬，性質(zhì)極為相似，常見化合價(jià)為+3價(jià)．
Ⅰ．釔（Y）元素是激光和超導(dǎo)的重要材料．我國蘊(yùn)藏著豐富的釔礦石（Y₂FeBe₂Si₂O₁₀），以此礦石為原料生產(chǎn)氧化釔（Y₂O₃）的主要流程如下：
已知：①有關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表：

離子	開始沉淀時(shí)的pH	完全沉淀時(shí)的pH
Fe3+	2.7	3.7
Y3+	6.0	8.2

②在周期表中，鈹、鋁元素處于第二周期和第三周期的對(duì)角線位置，化學(xué)性質(zhì)相似．
（1）欲從Na₂SiO₃和Na₂BeO₂的混合溶液中制得Be（OH）₂沉淀．則最好選用鹽酸、（填字母）兩種試劑，再通過必要的操作即可實(shí)現(xiàn)．
a．NaOH溶液     b．氨水       c．CO₂氣      d．HNO₃
（2）流程圖中用氨水調(diào)節(jié)pH=a時(shí)生成沉淀的化學(xué)式為，繼續(xù)加氨水調(diào)至pH=b，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為；
（3）沉淀C為草酸釔，寫出草酸釔隔絕空氣加熱生成Y₂O₃的化學(xué)方程式；
Ⅱ．鑭系元素鈰（Ce）是地殼中含量最高的稀土元素．在加熱條件下CeCl₃易發(fā)生水解．
（4）無水CeCl₃可用加熱CeCl₃?6H₂O和NH₄Cl固體混合物的方法來制備．其中NH₄Cl的作用是；
（5）在某強(qiáng)酸性混合稀土溶液中加入H₂O₂，調(diào)節(jié)pH≈3，Ce³⁺通過下列反應(yīng)形成Ce（OH）₄沉淀得以分離．完成反應(yīng)的離子方程式：
Ce³⁺+H₂O₂+H₂O→Ce（OH）₄↓+．

在25℃時(shí)，有以下三種溶液：①pH=a的強(qiáng)酸HA溶液；②pH=a的弱酸HB溶液；③pH=4a氫氧化鈉溶液．請(qǐng)回答下列問題：
（1）在②溶液中加少量NaB晶體，溶液pH如何變化？請(qǐng)說明理由：；
（2）若10ml①溶液與100ml③溶液反應(yīng)后溶液的pH=7，請(qǐng)列式求算③溶液的pH：；
（3）若將10ml②溶液與100ml③溶液反應(yīng)，所得溶液顯酸性、堿性或中性？請(qǐng)判斷并說明理由：；
（4）分別取一定量①、②、③溶液加一定量的水稀釋后，能使得水電離的H⁺濃度是10^-9 mol/L的有（填代號(hào)）．
（5）把①、②、③三種溶液按一定比例混和進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)得反應(yīng)后溶液中的B^-濃度為3×10^-5mol/L，Na⁺濃度為2×10^-5mol/L，A^-濃度為9×10^-5 mol/L，請(qǐng)列式求算反應(yīng)后所得溶液的pH：．

水體中重金屬鉛的污染問題備受關(guān)注．已知水中鉛的存在形態(tài)主要有Pb²⁺、Pb（OH）⁺、Pb（OH）₂、Pb（OH）₃^-、Pb（OH）₄^2-，其中Pb（OH）₂是沉淀．各形態(tài)鉛的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如圖所示：

（1）Pb（NO₃）₂溶液中，

c(Pb2+)

c(NO3-)

 

1

2

（選填“＞”、“=”、“＜”）．
（2）向Pb（NO₃）₂溶液中滴加NaOH溶液，溶液變渾濁，在pH約為 時(shí)生成沉淀最多，繼續(xù)滴加NaOH溶液，混合體系又逐漸變澄清．pH≥13時(shí)，混合體系中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為．
（3）水中鉛含量檢測(cè)：
①配制Pb²⁺濃度為1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液100mL．稱取mg高純Pb（NO₃）₂，用10mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶解后，加水制成100mL溶液．配制過程中必須用到的定量?jī)x器為（選填編號(hào)）．
a．容量瓶     b．精確度為0.001g的電子天平     c．精確度為0.1mg的電子天平
②將上述溶液稀釋為濃度分別為0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0（單位：mg/L）的溶液．稀釋時(shí)需先加硝酸，然后再加水，這樣操作的原因是．
③向步驟②配制的各濃度溶液中加入顯色劑后，分別測(cè)定不同濃度溶液對(duì)光的吸收程度，并將測(cè)定結(jié)果繪制成曲線如下．

④取某工廠的未經(jīng)處理的廢水水樣10mL，稀釋至100mL，按步驟③的方法進(jìn)行測(cè)定，兩次測(cè)定所得的吸光度數(shù)據(jù)分別為0.490、0.510，則該工廠廢水中所含Pb²⁺濃度為mg/L．

某溶液含有K⁺、Cu²⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Fe²⁺、Cl^-、CO₃^2-、OH^-、NO₃^-、SO₄^2-中的幾種，已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.2mol/L（不考慮水的電離及離子的水解）．為確定該溶液中含有的離子，現(xiàn)進(jìn)行了如下的操作：
I．取少量溶液，加入KSCN溶液時(shí)無明顯變化：
Ⅱ．取原溶液加入BaCl₂溶液，有白色沉淀生成；
Ⅲ．另取溶液加入鹽酸，有無色氣體生成，該無色氣體遇空氣變成紅棕色，此時(shí)溶液依然澄清，且溶液中陰離子種類沒有增加．請(qǐng)推斷：
（l）僅由操作I及現(xiàn)象可得出的結(jié)論是．
（2）僅由操作Ⅱ及現(xiàn)象可得出的結(jié)論是．
（3）由操作Ⅲ及現(xiàn)象可得出溶液中一定含有的陽離子是（寫離子符號(hào)）．操作Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（4）結(jié)合三步操作及題干已知，你認(rèn)為原溶液中所含離子種類共有種．
（5）另取l00mL原溶液，加入足量的NaOH溶液，充分反應(yīng)后過濾，洗滌，灼燒至恒重，得到的固體質(zhì)量為g，寫出此過程中涉及氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式．

pC類似pH，是指極稀溶液中，溶質(zhì)物質(zhì)的量濃度的常用對(duì)數(shù)負(fù)值．如某溶液溶質(zhì)的濃度為：1×10^-3mol/L，則該溶液中溶質(zhì)的pC=-lg1×10^-3=3．圖為H₂CO₃在加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液后，平衡時(shí)溶液中三種成分的pC-pH圖．請(qǐng)回答下列問題：
（1）在人體血液中，HCO₃^-能起到穩(wěn)定人體pH的作用，請(qǐng)用電解質(zhì)溶液中的平衡解釋：（用方程式表示）．
（2）H₂CO₃一級(jí)電離平衡常數(shù)的數(shù)值K_a1≈
（3）某同學(xué)認(rèn)為該溶液中Na₂CO₃的水解是微弱的，發(fā)生水解的CO₃^2-離子不超過其總量的10%．請(qǐng)你設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明該同學(xué)的觀點(diǎn)是否正確
．
（4）已知某溫度下Li₂CO₃的K_sp為1.68×10^-3，將適量Li₂CO₃固體溶于100mL水中至剛好飽和，飽和Li₂CO₃溶液中c（Li⁺）=0.15mol?L^-1．c（CO₃^2-）=0.075mol?L^-1，若t₁時(shí)刻在上述體系中加入100mL0.125mol?L^-1 Na₂CO₃溶液，列式計(jì)算說明是否有沉淀產(chǎn)生．．

某硫酸工廠的酸性廢水中砷（As）元素含量極高，為控制砷的排放，采用化學(xué)沉降法處理含砷廢水，相關(guān)數(shù)據(jù)如下表．請(qǐng)回答以下問題：
表1．幾種鹽的K_sp                

難溶物	Ksp
Ca3（AsO4）2	6.8×10-19
CaSO4	9.1×10-6
FeAsO4	5.7×10-21

表2．工廠污染物排放濃度及允許排放標(biāo)準(zhǔn)

污染物	H2SO4	As
廢水濃度	29.4g/L	1.6g?L-1
排放標(biāo)準(zhǔn)	pH 6～9	0.5mg?L-1

（1）該硫酸工廠排放的廢水中硫酸的物質(zhì)的量濃度c（H₂SO₄）=mol?L^-1．
（2）若酸性廢水中Fe³⁺的濃度為1.0×10^-4mol?L^-1，c（AsO₄^3-）=mol?L^-1．
（3）工廠排放出的酸性廢水中的三價(jià)砷（H₃AsO₃弱酸）不易沉降，可投入MnO₂先將其氧化成五價(jià)砷（H₃AsO₄弱酸），MnO₂被還原為Mn²⁺，反應(yīng)的離子方程式為．
（4）在處理含砷廢水時(shí)采用分段式，先向廢水中投入生石灰調(diào)節(jié)pH到2，再投入生石灰將pH調(diào)節(jié)到8左右使五價(jià)砷以Ca₃（AsO₄）₂形式沉降．
①將pH調(diào)節(jié)到2時(shí)廢水中有大量沉淀產(chǎn)生，沉淀主要成分的化學(xué)式為；
②Ca₃（AsO₄）₂在pH調(diào)節(jié)到8左右才開始沉淀，原因?yàn)?!--BA-->．
③砷酸（H₃AsO₄）分步電離的平衡常數(shù)（25℃）為：K₁=5.6×10^-3K₂=1.7×10^-7K₃=4.0×10^-12，
第三步電離的平衡常數(shù)的表達(dá)式為K₃=．Na₃AsO₄的第一步水解的離子方程式為：AsO₄^3-+H₂O?HAsO₄^2-+OH^-，該步水解的平衡常數(shù)（25℃）為：（保留兩位有效數(shù)字）．

已知：H₂A的A^2-可表示S^2-、S

O

2- 4

、S

O

2- 3

、Si

O

2- 3

或C

O

2- 3

離子．
（1）常溫下，向20mL 0.2mol?L^-1 H₂A溶液中滴加0.2mol?L^-1 NaOH溶液．有關(guān)微粒物質(zhì)的量變化如下圖（其中Ⅰ代表H₂A，Ⅱ代表HA^-，Ⅲ代表A^2-）．請(qǐng)根據(jù)圖示填空：

①當(dāng)V（NaOH）=20mL時(shí)，溶液中離子濃度大小關(guān)系：；
②等體積等濃度的NaOH溶液與H₂A溶液混合后，其溶液中水的電離程度比純水（填“大”、“小”或“相等”），欲使NaHA溶液呈中性，可以向其中加入．
（2）有關(guān)H₂A的鈉鹽的熱化學(xué)方程式如下：
①Na₂SO₄（s）═Na₂S（s）+2O₂（g）△H₁=+1011.0kJ?mol^-1；
②2C（s）+O₂（g）═2CO（g）△H₂=-221.0kJ?mol^-1．
則Na₂SO₄（s）+4C（s）═Na₂S（s）+4CO（g）△H₃=kJ?mol^-1；
工業(yè)上制備Na₂S時(shí)往往要加入過量的碳，同時(shí)還要通入空氣，目的有兩個(gè)，其一是利用碳與氧氣反應(yīng)放出的熱維持反應(yīng)所需溫度，其二是．
（3）若H₂A為硫酸：t℃時(shí)，有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性，則該溫度下水的離子積常數(shù)K_W=．

黃銅礦是工業(yè)煉銅的主要原料，主要成分為CuFeS₂，含少量脈石．為測(cè)定該黃銅礦的純度，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示實(shí)驗(yàn)：

現(xiàn)用電子天平稱取研細(xì)的黃銅礦樣品1.150g，在空氣存在下進(jìn)行煅燒，生成Cu、Fe₃O₄和SO₂氣體，實(shí)驗(yàn)后取d中溶液的

1

10

置于錐形瓶中，用0.05mol?L^-1標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進(jìn)行滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)碘溶液20.00mL．請(qǐng)回答下列問題：
（1）將樣品研細(xì)后再進(jìn)行反應(yīng)，其目的是；標(biāo)準(zhǔn)碘溶液應(yīng)盛放在（填“堿式”或“酸式”）滴定管中．
（2）裝置a的作用是．
A．除去空氣中的二氧化碳       
B．除去空氣中的水蒸氣
C．有利于氣體混合             
D．有利于觀察、控制空氣流速
（3）若去掉c裝置，會(huì)使測(cè)定結(jié)果（填“偏低”、“偏高”或“無影響”），寫出影響測(cè)定結(jié)果的化學(xué)方程式．
（4）上述反應(yīng)結(jié)束后，仍需通一段時(shí)間的空氣，其目的是．
（5）通過計(jì)算可知，該黃銅礦的純度為．
（6）假設(shè)實(shí)驗(yàn)操作均正確，測(cè)得的黃銅礦純度仍然偏低，可能的原因主要有．