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具有下列性質(zhì)的化合物由甲組中的一種原子或原子團(tuán)與乙組中的一種原子或原子團(tuán)構(gòu)成，請(qǐng)根據(jù)要求完成相應(yīng)問(wèn)題：

（1）寫(xiě)出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能使紫色石蕊試液變紅的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（2）在空氣中易被氧化成粉紅色，且與FeCl₃溶液反應(yīng)出現(xiàn)紫色，寫(xiě)出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（3）常溫下是氣體，其水溶液有殺菌作用，寫(xiě)出該物質(zhì)與（2）物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（4）既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)，寫(xiě)出其發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

有關(guān)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

（1）填寫(xiě)圖中各反應(yīng)發(fā)生時(shí)所需要的試劑③，⑤．
（2）填寫(xiě)圖中各反應(yīng)類(lèi)型⑥，⑩．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式
②
⑧．

有下列物質(zhì)：A．氡    B．CO    C．CH₄     D．CH₃HgCl．請(qǐng)選用適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)用其字母代號(hào)填空：
（1）能與血紅蛋白化合而導(dǎo)致人中毒的物質(zhì)是；
（2）屬于溫室氣體的物質(zhì)是；
（3）可以通過(guò)食物或飲水?dāng)z入人體內(nèi)使人體蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)是；
（4）由于裝修選材不當(dāng)會(huì)造成室內(nèi)放射性污染的物質(zhì)是．

近來(lái)我國(guó)的電子工業(yè)迅速發(fā)展，造成了大量的電路板蝕刻廢液的產(chǎn)生和排放．蝕刻液主要有酸性的（HCl-H₂O₂）、傳統(tǒng)的FeCl₃型（HCl-FeCl₃）等方法．蝕刻廢液中含有大量的Cu²⁺，廢液的回收利用可減少銅資源的流失．其中幾種蝕刻廢液的常用處理方法如下：

（1）FeCl₃型酸性廢液用還原法處理是利用Fe和Cl₂分別作為還原劑和氧化劑可回收銅并使蝕刻液再生．發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有：
Fe+Cu²⁺=Fe²⁺+Cu、Fe+2H⁺=Fe²⁺+H₂↑，還有、．（用離子方程式表示）
（2）HCl-H₂O₂型蝕刻液在蝕刻電路板過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)用化學(xué)方程式可表示為：
．
（3）H₂O₂型酸性廢液處理回收微米級(jí)Cu₂O過(guò)程中加入的試劑A的最佳選擇是下列中的（填序號(hào)）．
①酸性KMnO₄溶液   ②NaCl（固）    ③甲醛    ④葡萄糖
（4）處理H₂O₂型酸性廢液回收Cu₂（OH）₂CO₃的過(guò)程中需控制反應(yīng)的溫度，當(dāng)溫度高于80℃時(shí)產(chǎn)品顏色發(fā)暗，其原因可能是．

丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體．它的球棍模型如圖所示：（圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵，不同顏色球表示不同原子：C、H、O、N）
（1）丙烯酰胺的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）有關(guān)丙烯酰胺的說(shuō)法正確的是
A．丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)
B．丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物
C．丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色
（3）工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺可以用下面的反應(yīng)（反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行）：

假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng)，反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為，反應(yīng)Ⅱ的方程式為．
（4）聚丙烯酰胺（PAM）是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑，寫(xiě)出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式．

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類(lèi)芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)．

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問(wèn)題．
（1）已知有機(jī)物A可以與NaHCO₃反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步？．其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物    ，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法：．
（3）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是；請(qǐng)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；
②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境；
③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（4）參照上述合成路線中的有關(guān)信息，寫(xiě)出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）．合成線路圖示例如下：．

非諾貝特是一種常用降血酯的藥物，其合成路線如圖所示（無(wú)關(guān)產(chǎn)物均略去）．

根據(jù)上述路線回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，G；
（2）D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為； F+G→非諾貝特的反應(yīng)中，無(wú)機(jī)產(chǎn)物的電子式為．
（3）寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式．
（4）下列關(guān)于非諾貝特說(shuō)法中正確的是： （填序號(hào)）．
①遇FeCl₃，溶液顯紫色；
②可發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng)；
③1mol非諾貝特最多 能與7molH₂發(fā)生加成反應(yīng)；
④1mol非諾貝特最多能與2mol NaOH反應(yīng)：
⑤在銅絲 上灼燒，火焰呈綠色
（5）C有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的結(jié)構(gòu)有種，寫(xiě)出其中一種的結(jié) 構(gòu)簡(jiǎn)式．
①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?．③苯環(huán)上的一氯代物有兩種．

成環(huán)是有機(jī)合成的重要環(huán)節(jié)．如反應(yīng)①化合物（Ⅰ）可由（Ⅲ）合成：
（1）（Ⅰ）的分子式為，1mol（Ⅰ）最多能與mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)．
（2）寫(xiě)出（Ⅳ）→A的化學(xué)方程式
（3）酸性條件下，化合物B能發(fā)生聚合反應(yīng)，化學(xué)方程式為
（4）（Ⅲ）與（Ⅱ）也能發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成含兩個(gè)六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫(xiě)一種）
（5）下列物質(zhì)與（Ⅴ）互為同分異構(gòu)體的是（填序號(hào)）

馬來(lái)酸（C₄H₄O₄）是合成不飽和聚酯樹(shù)脂的重要原料，可以由煤炭干餾產(chǎn)物C₆H₆為原料制得．

（1）寫(xiě)出官能團(tuán)名稱(chēng)：A；F．
（2）B與乙二醇在催化劑作用下生成酯類(lèi)化合物C₁₀H₁₀O₈，寫(xiě)出反應(yīng)方程式：．
（3）寫(xiě)出B與聚乙二醇單甲醚反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（已知醚鍵化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定）：．
（4）寫(xiě)出符合下列要求的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式各一種：馬來(lái)酸的同分異構(gòu)體中，分子中有2個(gè)羧基，分子中有1個(gè)羧基．
（5）寫(xiě)出D轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式．