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硝酸鍶[Sr（NO₃）₂]常作為制備焰火、信號(hào)彈的原料．實(shí)驗(yàn)室以生產(chǎn)碳酸鍶工廠的廢渣（含SrCO₃ 38.40%，SrO12.62%，CaCO₃ 38.27%，BaCO₃ 2.54%，MgCO₃ 1.88%，其它不溶于硝酸的雜質(zhì)6.29%）為原料制備硝酸鍶粗品的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

                       　兩種鹽的溶解度（g/100g水）

溫度/℃物質(zhì)	0	20	30	45	60	80
Sr（NO3）2	28.2	40.7	47	47.2	48.3	49.2
Ca（NO3）2?4H2O	102	129	152	230	300	358

（1）廢渣粉碎的目的是．
（2）由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實(shí)驗(yàn)步驟依次為：①；②；③；④洗滌，干燥．
（3）制得的硝酸鍶粗品中含有少量Ca（NO₃）₂、Ba（NO₃）₂等雜質(zhì)．實(shí)驗(yàn)室測(cè)定硝酸鍶純度的實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確稱(chēng)取一定質(zhì)量的硝酸鍶樣品，加入1：1無(wú)水乙醇與乙醚的混合液萃取硝酸鈣，用水溶解分離硝酸鈣后的樣品，于250mL容量瓶中定容得樣品溶液．準(zhǔn)確移取25.00mL樣品溶液，調(diào)節(jié)pH為7，加入指示劑，加熱至微沸，立即用碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)．另取樣品溶液用比濁法測(cè)得硝酸鋇的含量．滴定過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式如下：
Sr²⁺+C

O

2- 3

═SrCO₃↓　　Ba²⁺+C

O

2- 3

═BaCO₃↓
①滴定選用的指示劑為，滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為．
②若滴定前樣品中Ca（NO₃）₂沒(méi)有除盡，所測(cè)定的硝酸鍶純度將會(huì)（填“偏高”、“偏低”或“不變”）．

以下實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到目的是（　　）

利用下列實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（　�。�

三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體，可以通過(guò)如圖1所示原理進(jìn)行合成：
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①如圖2所示，在三頸燒瓶中加入A，1.5g鎂屑，在滴液漏斗中加入，6.7mL溴苯和無(wú)水乙醚，先加入

1

3

混合液于燒瓶中，待鎂屑表面有氣泡產(chǎn)生時(shí)，開(kāi)始攪拌，并逐滴加入余下的混合液，使反應(yīng)液保持微沸狀態(tài)，至反應(yīng)完全．
②繼續(xù)加A，3.7g苯甲酰氯和無(wú)水乙醚，水浴回流1h后，在冷水浴下慢慢滴加氯化銨的飽和溶液30.0mL．
③將三頸燒瓶?jī)?nèi)的物質(zhì)水浴加熱蒸去乙醚，然后加A，30.0mL水進(jìn)行水蒸氣蒸餾（如圖3所示用作水蒸氣發(fā)生裝置），直至無(wú)油狀物蒸出．
④冷卻抽濾，將固體用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶，最終得到產(chǎn)品．
（1）步驟①中“逐滴加入余下的混合液”是為了防止．
（2）若水蒸氣蒸餾裝置中出現(xiàn)堵塞現(xiàn)象，則如圖3玻璃管中水位會(huì)突然升高，此時(shí)應(yīng)，待故障排除后再進(jìn)行蒸餾．
（3）抽濾用到的主要儀器有氣泵、，抽濾優(yōu)于普通過(guò)濾的顯著特點(diǎn)是．
（4）步驟④中用80.0%的乙醇溶液重結(jié)晶的目的是．
（5）用光譜法可檢驗(yàn)所得產(chǎn)物是否純凈，其中用來(lái)獲得分子中含有何種化學(xué)鍵和官能團(tuán)信息的方法．

下面是提純大理石（主要雜質(zhì)是氧化鐵）的流程圖：

按要求回答下列問(wèn)題：
（1）在工業(yè)生產(chǎn)中，將塊狀大理石磨成粉末，并在反應(yīng)池中安裝攪拌機(jī)．目的是．
（2）操作Ⅱ中A物質(zhì)最好應(yīng)選擇（填化學(xué)式），在該過(guò)程中要隨時(shí)測(cè)定pH，在實(shí)驗(yàn)室中用pH試紙測(cè)定溶液pH的操作是．
（3）檢驗(yàn)Fe³⁺已完全生成Fe（OH）₃沉淀的方法是．
（4）由濾液B得到晶體B，操作過(guò)程包括（填操作名稱(chēng)）、冷卻結(jié)晶．
（5）某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)中用濃硝酸和銅反應(yīng)制取二氧化氮并探究二氧化氮是否能支持木炭的燃燒，其實(shí)驗(yàn)裝置圖如下：

①按氣流方向連接各儀器接口，順序?yàn)閍→→→→→f．裝置C、裝置D的作用分別是、．
②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后，能證明二氧化氮支持燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是．
③已知二氧化氮和碳反應(yīng)生成兩種物質(zhì)的量比為1：1有毒氣體，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：．

明礬石是制取鉀肥和氫氧化鋁的重要原料，明礬石的組成和明礬相似，此外還含有氧化鋁和少量氧化鐵雜質(zhì)．具體實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示：

根據(jù)上述圖示，完成下列天空：
（1）明礬石焙燒后用稀氨水浸出．配制500mL稀氨水（每升含有39.20g氨）需要取濃氨水（每升含有250.28g氨）mL，用規(guī)格為mL量筒量�。�
（2）氨水浸出后得到固液混合體系，過(guò)濾，濾液中除K⁺、SO₄^2-外，還有大量的NH₄⁺．檢驗(yàn)NH₄⁺的方法是．
（3）寫(xiě)出沉淀物中所有物質(zhì)的化學(xué)式．
（4）濾液I的成分是水和．
（5）為測(cè)定混合肥料K₂SO₄、（NH₄）₂SO₄中鉀的含量，完善下列步驟：
①稱(chēng)取鉀氮肥試樣并溶于水，加入足量溶液，產(chǎn)生白色沉淀．
②、、（依次填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)）．
③冷卻、稱(chēng)重．
（6）若試樣為mg，沉淀的物質(zhì)的量為nmol，則試樣中K₂SO₄的物質(zhì)的量為：mol（用含m、n的代數(shù)式表示）．

TiO₂既是制備其他含鈦化合物的原料，又是一種性能優(yōu)異的白色顏料．
（1）實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO₂（s）+CCl₄（g）

△   .

TiCl₄（g）+CO₂（g），在無(wú)水無(wú)氧條件下，制取TiCl₄實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下
有關(guān)性質(zhì)如下表

物質(zhì)	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃	其他
CCl4	-23	76	與TiCl4互溶
TiCl4	-25	136	遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧

儀器A的名稱(chēng)是，裝置E中的試劑是．反應(yīng)開(kāi)始前依次進(jìn)行如下操作：組裝儀器、、加裝藥品、通N₂．一段時(shí)間后點(diǎn)燃酒精燈．反應(yīng)結(jié)束后的操作包括：①停止通氮?dú)猗谙�滅酒精燈③冷卻至室溫．正確的順序?yàn)?!--BA-->（填序號(hào)）．欲分離D中的液態(tài)混合物，所采用操作的名稱(chēng)是．
（2）工業(yè)上由鈦鐵礦（FeTiO₃）（含F(xiàn)e₂O₃、SiO₂等雜質(zhì)）制備TiO₂的有關(guān)反應(yīng)包括：
酸溶  FeTiO₃（s）+2H₂SO₄（aq）═FeSO₄（aq）+TiOSO₄（aq）+2H₂O（l）
水解  TiOSO₄（aq）+2H₂O（l）

90℃  .

H₂TiO₃（s）+H₂SO₄（aq）
簡(jiǎn)要工藝流程如下：

①試劑A為．鈦液Ⅰ需冷卻至70℃左右，若溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品收率降低，原因是
②取少量酸洗后的H₂TiO₃，加入鹽酸并振蕩，滴加KSCN溶液后無(wú)明顯現(xiàn)象，再加H₂O₂后出現(xiàn)微紅色，說(shuō)明H₂TiO₃中存在的雜質(zhì)離子是．這種H₂TiO₃即使用水充分洗滌，煅燒后獲得的TiO₂也會(huì)發(fā)黃，發(fā)黃的雜質(zhì)是（填化學(xué)式）．