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由氫氣和氧氣反應生成4.5g水蒸氣放出熱60.45kJ，則反應：2H₂（g）+O₂（g）

點燃

2H₂O（g）的△H為（　�。�

Ⅰ：選擇一種試劑鑒別下列各組物質，將所選試劑的化學式或名稱寫在橫線上：
①苯、甲苯  ②苯、硝基苯、乙醇
③苯酚溶液、己烯、己烷、醋酸溶液
Ⅱ：為了探究苯酚和乙醇分子中羥基上氫原子的活潑性，甲、乙兩位同學分別設計如下甲、乙兩方案．
方案甲：
實驗1：取少量無水乙醚于試管中，加入少量金屬鈉．
實驗2：各取3mL無水乙醚于試管中，分別加入少量等物質的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的鈉塊．
方案乙：
各取少量等物質的苯酚和乙醇于試管中，均在60℃的水浴加熱，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小塊金屬鈉．（已知：苯酚的密度為1.07g/mL）
（1）方案甲設計實驗1的目的是．
（2）方案乙中觀察到：在乙醇中，鈉很快與乙醇反應產(chǎn)生氣體，溶液保持澄清；在苯酚中，鈉塊表面有少量氣泡，且表面產(chǎn)生白色懸浮物，最后白色懸浮物充滿苯酚熔融液．
①實驗中觀察到的白色懸浮物為；
②苯酚熔融液與鈉的反應速率不如無水乙醇與鈉的反應快，其可能原因有、．

A、B、C、D四種烴分子中均含有8個氫原子，其中A、B常溫下呈氣態(tài)，C、D呈液態(tài)．
（1）A是符合上述條件中相對分子質量最小的，則A的分子式為；
（2）B屬于鏈狀單烯烴，且與HBr加成的產(chǎn)物只有一種，試寫出B與HBr反應的化學方程式．
（3）C屬于芳香烴，1mol C最多能和3molH₂加成，試寫出C的結構簡式．
（4）已知：；烴D存在如下轉化關系： （唯一產(chǎn)物）
試寫出D的結構簡式．

有人設想合成具有以下結構的烴分子．

（1）結構D顯然是不可能合成的，原因是．
（2）在結構A的每兩個碳原子之間插入一個CH₂原子團，可以形成金剛烷的結構，金剛烷的分子式為
（3）B的一種同分異構體是最簡單的芳香烴，能證明該芳香烴中的化學鍵不是單雙鍵交替排列的事實是
a．它的對位二元取代物只有一種         b．它的鄰位二元取代物只有一種
c．分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等       d．能發(fā)生取代反應和加成反應
（4）C的一種屬于芳香烴的同分異構體是生產(chǎn)某塑料的單體，寫出合成該塑料的化學方式．

根據(jù)要求填空：
（1）寫出下列有機物的鍵線式：
   CH₃CH₂CH₂COOH
（2）寫出有機物的名稱
（3）寫出下列原子團的電子式：①甲基 ②氫氧根離子
（4）在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子稱為“手性碳原子”．C₇H₁₆的同分異構體中具有“手性碳原子”的有種．
（5）某有機高分子化合物的結構片段如下：

則合成它的單體是、、．

右圖是實驗室制溴苯的裝置圖，下列說法正確的是（　�。�

有機物A的結構簡式如圖，它的同分異構體中屬于芳香烴的結構共有（　�。�

某種烴與H₂1：1加成后的產(chǎn)物如右圖所示：則該烴的結構式可能有（　�。�

檢驗1-溴丙烷中含有溴元素存在的實驗步驟、操作和順序正確的是：（　�。�
①加入AgNO₃溶液 ②加入NaOH溶液 ③加入適量HNO₃④加熱 ⑤取上層液體；⑥取下層液體．

“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑．其中沒食子兒茶素（EGC）的結構如圖所示．關于EGC的下列敘述中不正確的是（　�。�