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(2013?閔行區(qū)二模)氫溴酸在醫(yī)藥和石化工業(yè)上有廣泛用途,如氫溴酸右美沙芬片(化學(xué)式為C18H25NO?HBr,可溶于水)是鎮(zhèn)咳類非處方藥物.下圖是模擬工業(yè)制備氫溴酸粗品并精制的流程:

根據(jù)上述流程回答下列問題:
(1)混合①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4
SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4

(2)混合①中使用冰水的目的是
降低體系溫度,防止溴蒸發(fā),使反應(yīng)完全
降低體系溫度,防止溴蒸發(fā),使反應(yīng)完全

(3)操作Ⅱ和操作Ⅲ的名稱分別是
過濾
過濾
蒸餾
蒸餾

(4)操作Ⅲ一般適用于分離
d
d
混合物.(選填編號(hào))
a.固體和液體     b.固體和固體     c.互不相溶的液體   d.互溶的液體
(5)混合②中加入Na2SO3的目的是
除去粗品中未反應(yīng)完的溴
除去粗品中未反應(yīng)完的溴

(6)純凈的氫溴酸應(yīng)為無色液體,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中制得的氫溴酸(工業(yè)氫溴酸)帶有淡淡的黃色.于是甲乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)加以探究:
甲同學(xué)假設(shè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因?yàn)楹現(xiàn)e3+,則用于證明該假設(shè)所用的試劑為
KSCN溶液
KSCN溶液
,若假設(shè)成立可觀察到的現(xiàn)象為
溶液變成血紅色
溶液變成血紅色

乙同學(xué)假設(shè)工業(yè)氫溴酸呈淡黃色是因?yàn)?!--BA-->
含有Br2
含有Br2
,其用于證明該假設(shè)所用的試劑為
CCl4
CCl4

(7)檢驗(yàn)氫溴酸右美沙芬片含有溴元素的方法是
取樣,加水溶解,再加稀硝酸和硝酸銀溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明含有溴元素
取樣,加水溶解,再加稀硝酸和硝酸銀溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,證明含有溴元素

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(2013?閔行區(qū)二模)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
I.利用反應(yīng):6NO2+8NH3
催化劑
7N2+12H2O處理NO2
II.一定條件下NO2與SO2可發(fā)生反應(yīng),方程式:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)-Q.
III.CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)對(duì)于I中的反應(yīng),120℃時(shí),該反應(yīng)在一容積為2L的容器內(nèi)反應(yīng),20min時(shí)達(dá)到平衡,10min時(shí)電子轉(zhuǎn)移了1.2mol,則0~10min時(shí),平均反應(yīng)速率υ(NO2)=
0.015mol/(L?min)
0.015mol/(L?min)

(2)對(duì)于II中的反應(yīng),將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
bc
bc
(選填編號(hào)).
a.體系壓強(qiáng)保持不變            b.混合氣體顏色保持不變
c.NO2和SO3的體積比保持不變    d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
(3)如果Ⅱ中反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)
a
a
(選填編號(hào)).
a.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)     b.平衡移動(dòng)時(shí),正反應(yīng)速率先減小后增大
c.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)     d.平衡移動(dòng)時(shí),逆反應(yīng)速率先增大后減小
(4)對(duì)于Ⅲ中的反應(yīng),CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖示.該反應(yīng)是
放熱
放熱
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,簡(jiǎn)述選擇此壓強(qiáng)的理由:
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

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(2013?閔行區(qū)二模)已知將濃鹽酸滴入高錳酸鉀溶液中,產(chǎn)生黃綠色氣體,而溶液的紫紅色褪去.現(xiàn)有一氧化還原反應(yīng)的體系中,共有KCl、Cl2、濃H2SO4、H2O、KMnO4、MnSO4、K2SO4七種物質(zhì).
(1)寫出一個(gè)包含上述七種物質(zhì)的氧化還原反應(yīng)方程式,配平并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目:

(2)上述反應(yīng)中,還原劑是
KCl
KCl
,還原產(chǎn)物是
MnSO4
MnSO4

(3)在反應(yīng)后的溶液中加入NaBiO3(不溶于冷水),溶液又變?yōu)樽霞t色,BiO3-反應(yīng)后變?yōu)闊o色的Bi3+.寫出該實(shí)驗(yàn)中涉及反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:
2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Na++5Bi3++7H2O
2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Na++5Bi3++7H2O

(4)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),寫出兩個(gè)反應(yīng)中氧化劑、氧化產(chǎn)物的氧化性強(qiáng)弱順序
NaBiO3>KMnO4>Cl2
NaBiO3>KMnO4>Cl2

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(2013?閔行區(qū)二模)氟化硅(SiF4)是有毒的無色氣體,可用于水泥和人造大理石的硬化劑等,制取氟化硅
(SiF4)的化學(xué)方程式:2CaF2+H2SO4+SiO2
CaSO4+SiF4↑+H2O,完成下列填空:
(1)CaF2又名“螢石”,屬于
離子
離子
晶體.在上述反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中,屬于非極性分子的結(jié)構(gòu)式

(2)不能用于比較F與O這兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的事實(shí)是
b
b
(選填編號(hào)).
a.F2能與H2O反應(yīng)    b.H2O的沸點(diǎn)比HF高
c.HF的分解溫度比H2O高        d.存在OF2化合物
(3)反應(yīng)物中有三種元素在元素周期表中處于相鄰,比較三種元素簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小順序?yàn)?!--BA-->
S2->O2->F-
S2->O2->F-
(用離子符號(hào)表示),其中離子半徑最大的離子電子排布式為
1s22s22p63s23p6
1s22s22p63s23p6

(4)已知SiF4的沸點(diǎn)為-65℃,則SiCl4的沸點(diǎn)
(填“高”或“低”)于-65℃,其原因是:
SiF4與SiCl4同屬分子晶體且組成與結(jié)構(gòu)相似,SiCl4的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力大,所以其沸點(diǎn)高于SiF4
SiF4與SiCl4同屬分子晶體且組成與結(jié)構(gòu)相似,SiCl4的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力大,所以其沸點(diǎn)高于SiF4

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(2013?閔行區(qū)二模)將a molNa2O2和b molNaHCO3固體混合后,在密閉容器中加熱到250℃,讓其充分反應(yīng).當(dāng)剩余固體為Na2CO3、NaOH時(shí),排出氣體的成分和物質(zhì)的量可能為( 。

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(2013?閔行區(qū)二模)已知氧化還原反應(yīng):2Cu(IO32+24KI+12H2SO4→2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列說法正確的是(  )

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(2013?閔行區(qū)二模)Ba(HS)2溶液中加入一定量的CuSO4溶液,發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式可能為( 。

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(2013?閔行區(qū)二模)其他條件不變,升高溫度下列數(shù)據(jù)一定增大的是( 。

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(2013?閔行區(qū)二模)向等體積等物質(zhì)的量濃度的H2S和SO2的水溶液各兩份中,分別通入不同的氣體,一段時(shí)間后,如圖表示通入的氣體的量與溶液pH關(guān)系的曲線圖,下列說法中正確的是( 。

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(2013?閔行區(qū)二模)用內(nèi)置有螺旋狀銅絲的膠頭滴管小心吸取一滴管濃硝酸后迅速插入細(xì)口瓶中(如右圖),滴管與瓶口接觸處墊一小塊濾紙使滴管與瓶口留少量空隙,依次觀察到如下現(xiàn)象:①滴管內(nèi)產(chǎn)生紅棕色氣體,液面下降;②滴管內(nèi)液面上升,氣體變成無色;③滴管內(nèi)液面再次下降.下列說法中錯(cuò)誤的是( 。

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