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下列有關(guān)電負(fù)性的說法中正確的是（　　）

CO和CO₂都可以合成甲醇：CO+2H₂→CH₃OH；CO₂+3H₂→CH₃OH+H₂O，CO、CO₂和H₂可通過下列反應(yīng)制備：
①CH₄+H₂O（g）→CO+3H₂；
②CO+H₂O（g）→CO₂+H₂；
反應(yīng)①的產(chǎn)物合成甲醇時(shí)H₂過量，反應(yīng)②的產(chǎn)物合成甲醇時(shí)H₂不足．為了充分利用原料，可將兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物混合使用．
（1）反應(yīng)①和反應(yīng)②的產(chǎn)物氣體混合的最佳比例為．
（2）以CH₄、CO、H₂O混合氣體為原料氣，在一定條件下充分反應(yīng)，所得氣體用于合成甲醇，為使原子的利用率達(dá)到最高，則CH₄、CO、H₂O的最佳配比為．
（3）若以100L CH₄和H₂O的混合氣體為原料，制備CO、CO₂和H₂混合氣體，當(dāng)CH₄和H₂O均完全反應(yīng)后，則在相同條件下反應(yīng)后的氣體的體積為．（寫出范圍）．

原子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的重要方法之一．在所研究的化合物分子中，所處位置完全相同的氫原子（等性H原子）在核磁共振譜中出現(xiàn)同一種信號(hào)峰，譜中峰的強(qiáng)度與等性H原子的數(shù)目成正比．如 乙醛（CH₃CHO）在核磁共振譜中有2種信號(hào)峰，其強(qiáng)度之比為3：1．
（1）CH₃CH₂COOH在PMR譜中觀察到各種峰的強(qiáng)度之比為．
（2）實(shí)踐中可以根據(jù)PMR譜中觀察到的氫原子給出的峰值情況，確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)．已知有機(jī)物W（C₃H₆O₃）能與NaHCO₃反應(yīng)，且峰值強(qiáng)度之比為3：1：1：1，請(qǐng)推斷有機(jī)物W中含有的官能團(tuán)是（填名稱）；其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）已知有機(jī)物A與W無論以何種比例混合，只要質(zhì)量一定，完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量也一定．
①符合條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的有機(jī)物A是 （填寫結(jié)構(gòu)簡式）．
②若A與乳酸（）的相對(duì)分子質(zhì)量相等，但不能與Na₂CO₃反應(yīng)放出CO₂，1mol A與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生22.4L H₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的結(jié)構(gòu)簡式為、．

已知反應(yīng)：

現(xiàn)有物質(zhì)A～I(xiàn)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：

若B的分子式為C₈H₈O，其苯環(huán)上的一元取代物只有兩種；G為高分子化合物．請(qǐng)回答下列問題：
（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)①，反應(yīng)③．
（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：F，I，A．
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①B→C：；
②C+D→H：；
③F→G：；
（4）C的同分異構(gòu)體且屬于酯類的芳香族化合物共有種，請(qǐng)寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：．

（1）檢驗(yàn)甲基酮（RCOCH₃）通常用到下列兩步反應(yīng)來生成難溶于水的氯仿．
（CH₃）₂CHCOCH₃

Cl2，NaOH

（CH₃）₂CHCOCCl₃

NaOH

△

A+HCCl₃↓
①寫出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式；
②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式．
（2）已知：

請(qǐng)根據(jù)題示信息，模仿上述流程圖設(shè)計(jì)合成路線，用苯酚為主要原料合成：
，請(qǐng)標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）．．

實(shí)驗(yàn)室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸，反應(yīng)式如下：

已知：
①苯甲酸在水中的溶解度為：0.18g（4℃）、0.34g（25℃）、0.95g（60℃）、6.8g（95℃）
②乙醚沸點(diǎn)34.6℃，相對(duì)密度0.7138，易燃燒，當(dāng)空氣中含量為1.83～48.0%時(shí)易發(fā)生爆炸．

實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水，攪拌溶解．稍冷，加入10mL新蒸過的苯甲醛．開啟攪拌器，調(diào)整轉(zhuǎn)速，使攪拌平穩(wěn)進(jìn)行．加熱回流約40min．
②停止加熱，從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL，搖動(dòng)均勻，冷卻至室溫．反應(yīng)物冷卻至室溫后，倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，每次10mL．水層保留待用．合并三次萃取液，依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌，10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌，10mL水洗滌．
③分出醚層，倒入干燥的錐形瓶，加無水硫酸鎂，注意錐形瓶上要加塞．將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置，緩緩加熱蒸餾除去乙醚．當(dāng)溫度升到140℃時(shí)改用空氣冷凝管，收集198℃～204℃的餾分得產(chǎn)品A．將萃取后的水溶液慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中，同時(shí)用玻璃棒攪拌，析出白色固體．冷卻，過濾，得到粗產(chǎn)品，然后提純得產(chǎn)品B．
根據(jù)以上步驟回答下列問題：
（1）步驟①中所加的苯甲醛為什么要是新蒸過的？．
（2）步驟②萃取時(shí)用到的玻璃儀器有燒杯、，飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應(yīng)完的苯甲醛，而碳酸鈉溶液洗滌是為了除去．
（3）步驟③中無水硫酸鎂的作用是，將錐形瓶中溶液轉(zhuǎn)入圖2所示蒸餾裝置時(shí)涉及的實(shí)驗(yàn)操作為．
（4）產(chǎn)品A為，蒸餾除去乙醚的過程中采用的加熱方式為．提純產(chǎn)品B所用到的實(shí)驗(yàn)操作為．

某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液．請(qǐng)回答：
（1）若乙醇結(jié)構(gòu)用C₂H₅¹⁸OH表示，寫出該酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（2）球形干燥管C的作用是．燒杯D中飽和碳酸鈉溶液的作用是、和．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，按圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能為、等．

下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)或操作能夠達(dá)到目的是（　�。�

下列離子方程式正確的是（　�。�