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為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)．
【分子式的確定】
（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，消耗氧氣0.75mol，將生成物通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重10.8克，再將剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰增重22克，則該物質(zhì)中各元素的原子個(gè)數(shù)比是；
（2）質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，則該物質(zhì)的分子式是；
【結(jié)構(gòu)式的確定】
（3）①0.1molA和足量的金屬鈉反應(yīng)放出氣體1.12L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）③紅外光譜圖分析A中含有3個(gè)甲基 ④核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值（信號(hào)），經(jīng)測(cè)定，有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖如下圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
【性質(zhì)實(shí)驗(yàn)】
（4）A在濃硫酸作用下加熱可發(fā)生分子內(nèi)脫水，其產(chǎn)物中有一種在核磁共振氫原子光譜中顯示出三種不同位置的氫原子，請(qǐng)寫出生成該產(chǎn)物的反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（5）A在Cu或銀作催化劑的條件下可發(fā)生催化氧化生成化合物B，該反應(yīng)的方程式為，下列關(guān)于B的說(shuō)法不正確的是
A．B的分子式為C₅H₁₀O
B．化合物B可以繼續(xù)被氧化生成化合物C，C的分子式為C₅H₁₀O₂
C．B可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D．0.1molB在足量氧氣中完全燃燒消耗氧氣0.7mol．

已知下列數(shù)據(jù)：

物質(zhì)	熔點(diǎn)（℃）	沸點(diǎn)（℃）	密度（g/cm3）
乙醇	-117.0	78.0	0.79
乙酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
濃硫酸（98%）	-	338.0	1.84

學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：
①在30mL的大試管A中按體積比2：3：2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；
②按圖1連接好裝置（裝置氣密性良好），用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5-10min；
③待試管B收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱，撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；
④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥．

請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：
（1）配制該混合溶液的主要操作步驟為．寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（2）上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填字母）．
A．中和乙酸和乙醇        
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出
D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率
（3）步驟②中需要小火均勻加熱操作，其主要理由是．
（4）指出步驟③所觀察到的現(xiàn)象：，分離出乙酸乙酯后，為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為（填字母）．
A．P₂O₅B．無(wú)水Na₂SO₄       C．堿石灰       D．NaOH固體
（5）某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置（圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去），與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有．

（2008?揭陽(yáng)二模）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品．例如：
苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代．工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料．

請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為．
（2）反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為、、．
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：
（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是
（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色  ②分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種．寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫兩種）：、．

按要求完成下列各題：
（1）有機(jī)物CH₃CH（C₂H₅）CH（CH₃）₂的名稱是．
（2）的分子式是．
（3）有機(jī)物X的鍵線式為：有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

已知烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)碳碳雙鍵發(fā)生斷裂．現(xiàn)有化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，
它與過(guò)量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到下列三種化合物：CH₃COCH₃，CH₃COCH₂CH₂COOH，CH₃COOH．若化合物B與A互為同分異構(gòu)體，且A、B分別與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物相同，則化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是（　�。�

綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是（　　）

下列實(shí)驗(yàn)操作中，正確的是（　�。�

下列說(shuō)法敘述不正確的是（　�。�

由1-丙醇制取，最簡(jiǎn)便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是（　�。�
①氧化   ②還原   ③取代  ④加成  ⑤消去  ⑥中和  ⑦縮聚  ⑧酯化．