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下列元素中,屬于第三周期的是( 。

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用下列金屬制成的容器,常溫下可以盛放濃硝酸的是( 。
①Fe  ②Cu   ③Al.

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科目: 來源: 題型:

下列物質(zhì)中,不屬于電解質(zhì)的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列物質(zhì)中,既含離子鍵又含共價鍵的是( 。

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188O 可作為示蹤原子來證實乙酸乙酯的反應(yīng)過程.188O的原子核內(nèi)中子數(shù)是( 。

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下列氣體中,不溶于水且無色的是( 。

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(2013?朝陽區(qū)二模)以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如下:

(1)CH3CH=CHCH3的名稱是
2-丁烯
2-丁烯

(2)X中含有的官能團是
碳碳雙鍵和氯原子
碳碳雙鍵和氯原子

(3)A→B的化學方程式是

(4)D→E的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(5)甲為烴,F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2
①下列有關(guān)說法正確的是
ad
ad

a.有機物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)       b.有機物Y與HOCH2CH2OH 互為同系物
c.有機物Y的沸點比B低        d.有機物F能與己二胺縮聚成聚合物
②Y的同分異構(gòu)體有多種,寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH32、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3

③Z→W的化學方程式是

(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是

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(2013?朝陽區(qū)二模)某實驗小組把CO2通入飽和Na2CO3溶液制取NaHCO3,裝置如圖所示(氣密性已檢驗,部分夾持裝置略):

(1)D中產(chǎn)生NaHCO3的化學方程式是
Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3
Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3

(2)請結(jié)合化學平衡移動原理解釋B中溶液的作用
CO2在水中存在平衡:CO2+H2O?H2CO3?HCO3-+H+,有H2SO4存在時,可使上述平衡向左移動,從而減少CO2在水中的溶解,同時吸收揮發(fā)出來的HCl氣體
CO2在水中存在平衡:CO2+H2O?H2CO3?HCO3-+H+,有H2SO4存在時,可使上述平衡向左移動,從而減少CO2在水中的溶解,同時吸收揮發(fā)出來的HCl氣體

(3)當D中有大量白色固體析出時,停止實驗,將固體過濾、洗滌、干燥備用.為確定固體的成分,實驗小組設(shè)計方案如下(稱取一定質(zhì)量的固體,配成1000mL溶液作為樣液,其余固體備用):
①方案1:取樣液與澄清的Ca(OH)2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀.實驗小組對現(xiàn)象產(chǎn)生的原理進行分析,認為該方案不合理,理由是
Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀,無法確定固體的成分中是否含有NaHCO3
Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液發(fā)生反應(yīng)生成白色沉淀,無法確定固體的成分中是否含有NaHCO3

②方案2:取樣液與BaCl2溶液混合,出現(xiàn)白色沉淀并有氣體產(chǎn)生.實驗小組認為固體中存在NaHCO3,其離子方程式是
2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O
2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O
.該小組認為不能確定是否存在Na2CO3,你認為該結(jié)論是否合理?
合理
合理

③方案3:實驗小組中甲、乙同學利用NaHCO3的不穩(wěn)定性進行如下實驗:
甲同學:取樣液400mL,用pH計測溶液pH,再水浴加熱蒸發(fā)至200mL,接下來的操作是
冷卻到室溫,加水至溶液體積為400mL,再次測定pH
冷卻到室溫,加水至溶液體積為400mL,再次測定pH
,結(jié)果表明白色固體中存在NaHCO3.為進一步證明白色固體是否為純凈的NaHCO3,結(jié)合甲同學實驗,還應(yīng)補充的實驗是
取相同質(zhì)量的純凈的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重復(fù)甲的實驗,進行對照
取相同質(zhì)量的純凈的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重復(fù)甲的實驗,進行對照

乙同學:利用儀器測定了固體殘留率(殘留率=
剩余固體的質(zhì)量原始固體的質(zhì)量
×100%)
隨溫度變化的曲線,如圖所示.
a.根據(jù)A點坐標得到的結(jié)論是
白色固體為NaHCO3
白色固體為NaHCO3

b.根據(jù)B點坐標,計算殘留固體中n(NaHCO3):n(Na2CO3)=
1.7
1.7

通過上述實驗,該小組認為,可以向飽和Na2CO3溶液中通入過量CO2制備NaHCO3

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(2013?朝陽區(qū)二模)由廢鐵制備FeCl2的主要過程如下:
Ⅰ.按下圖所示過程制備FeCl3?6H2O
(1)①中產(chǎn)生氣體的電子式是
H:H
H:H

(2)用離子方程式表示過程②中稀硝酸的作用
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
,在該過程中要不斷向溶液中補充鹽酸,目的是
補充H+使NO3-繼續(xù)氧化Fe2+直至NO3-完全消耗既不產(chǎn)生Fe(NO33又不引入其他雜質(zhì)
補充H+使NO3-繼續(xù)氧化Fe2+直至NO3-完全消耗既不產(chǎn)生Fe(NO33又不引入其他雜質(zhì)

Ⅱ.由FeCl3?6H2O制得干燥FeCl2的過程如下:
ⅰ.向盛有FeCl3?6H2O的容器中加入SOCl2,加熱,獲得無水FeCl3
ⅱ.將無水FeCl3置于反應(yīng)管中,通入①中產(chǎn)生的氣體一段時間后加熱,生成FeCl2
ⅲ.收集FeCl2,保存?zhèn)溆?br />(3)SOCl2與水接觸會迅速產(chǎn)生白霧和SO2.加熱分解FeCl3?6H2O不能得到無水FeCl3,而步驟ⅰ中可得到無水FeCl3,結(jié)合必要化學方程式解釋得到無水FeCl3的原因
6SOCl2+FeCl3?6H2O═FeCl3+12HCl↑+6SO2↑生成的HCl會抑制FeCl3的水解得到無水FeCl3
6SOCl2+FeCl3?6H2O═FeCl3+12HCl↑+6SO2↑生成的HCl會抑制FeCl3的水解得到無水FeCl3

(4)過程ⅱ中產(chǎn)生FeCl2的化學方程式是
2FeCl3+H2
  △  
.
 
2FeCl2+2HCl
2FeCl3+H2
  △  
.
 
2FeCl2+2HCl

Ⅲ.FeCl2的包裝上貼有安全注意事項,部分內(nèi)容如下:
品 名 氯化亞鐵
理化特性 白色,遇空氣易變成黃色,易吸水,有腐蝕性…
注意事項 避免接觸空氣、堿等;聚乙烯塑料桶包裝;避免受熱
(5)下列說法正確的是
ac
ac

a.密閉保存、遠離火源
b.可以與強氧化劑共同存放、運輸
c.不宜用鐵制容器包裝而要用聚乙烯塑料桶包裝
(6)FeCl2在空氣中受熱可生成氯化鐵、氧化鐵等,反應(yīng)的化學方程式是
4FeCl2+H2O+O2
  △  
.
 
2FeCl3+Fe2O3+2HCl
4FeCl2+H2O+O2
  △  
.
 
2FeCl3+Fe2O3+2HCl

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(2013?朝陽區(qū)二模)硅是信息產(chǎn)業(yè)、太陽能電池光電轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)材料.鋅還原四氯化硅是一種有著良好應(yīng)用前景的制備硅的方法,該制備過程示意如下:

(1)焦炭在過程Ⅰ中作
還原
還原
劑.
(2)過程Ⅱ中的Cl2用電解飽和食鹽水制備,制備Cl2的化學方程式是
2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+Cl2↑+H2
2NaCl+2H2O
 通電 
.
 
2NaOH+Cl2↑+H2

(3)整個制備過程必須嚴格控制無水.
①SiCl4遇水劇烈水解生成SiO2和一種酸,反應(yīng)的化學方程式是
SiCl4+2H2O═SiO2+4HCl
SiCl4+2H2O═SiO2+4HCl

②干燥Cl2時,從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入到濃H2SO4中.冷卻的作用是
使水蒸氣冷凝,減少進入濃硫酸的水量保持持續(xù)的吸水性并降低放出的熱量
使水蒸氣冷凝,減少進入濃硫酸的水量保持持續(xù)的吸水性并降低放出的熱量

(4)Zn還原SiCl4的反應(yīng)如下:
反應(yīng)1:400℃~756℃,SiCl4(g)+2Zn(l)?Si(s)+2ZnCl2(l)△H1<0
反應(yīng)2:756℃~907℃,SiCl4(g)+2Zn(l)?Si(s)+2ZnCl2(g)△H2<0
反應(yīng)3:907℃~1410℃,SiCl4(g)+2Zn(g)?Si(s)+2ZnCl2(g)△H3<0
①對于上述三個反應(yīng),下列說法合理的是
bcd
bcd

a.升高溫度會提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率      b.還原過程需在無氧的氣氛中進行
c.增大壓強能提高反應(yīng)的速率         d.Na、Mg可以代替Zn還原SiCl4
②實際制備過程選擇“反應(yīng)3”,選擇的理由是
溫度高反應(yīng)速率快;與前兩個反應(yīng)比較更易于使硅分離使化學平衡向右移動提高轉(zhuǎn)化率
溫度高反應(yīng)速率快;與前兩個反應(yīng)比較更易于使硅分離使化學平衡向右移動提高轉(zhuǎn)化率

③已知Zn(l)═Zn(g)△H=+116KJ/mol.若SiCl4的轉(zhuǎn)化率均為90%,每投入1mol SiCl4,“反應(yīng)3”比“反應(yīng)2”多放出
208.8
208.8
kJ的熱量.
(5)用硅制作太陽能電池時,為減弱光在硅表面的反射,采用化學腐蝕法在其表面形成粗糙的多孔硅層.腐蝕劑常用稀HNO3和HF的混合液.硅表面首先形成SiO2,最后轉(zhuǎn)化為H2SiF6.用化學方程式表示SiO2轉(zhuǎn)化為H2SiF6的過程
SiO2+6HF═H2SiF6+2H2O
SiO2+6HF═H2SiF6+2H2O

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