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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)【有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
以下幾種物質(zhì)是常用香精的主要成分

(1)鑒別百里香酚和蘇合香醇采用的試劑為
FeCl3溶液或濃溴水
FeCl3溶液或濃溴水
;
(2)蘇合香醇能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有
AB
AB
;(填序號(hào))
A.加成反應(yīng)    B.消去反應(yīng)    C.加聚反應(yīng)    D.縮聚反應(yīng)
(3)寫(xiě)出符合下列條件的風(fēng)信子醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
;(任寫(xiě)一種)
a.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈
b.與新制氫氧化銅渾濁液共熱無(wú)磚紅色沉淀
(4)已知醛在一定條件下可以?xún)煞肿蛹映桑?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic3/upload/images/201310/161/b17486b8.png" style="vertical-align:middle" />
由枯茗醛合成兔耳草醛的路線如下:
①試劑X為
濃硫酸
濃硫酸
;
②寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

③寫(xiě)出有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
第四周期過(guò)渡元素常與H2O、NH3等形成配合物.
(1)寫(xiě)出Fe元素基態(tài)原子的核外電子排布
1s22s22p63s23p63d64s
1s22s22p63s23p63d64s
;
(2)C、N、O元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?!--BA-->
N、O、C
N、O、C
(用元素符號(hào)表示)
(3)已知銅離子可形成配位數(shù)為4的配合物,向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入過(guò)量氨水,得到藍(lán)色溶液,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程
Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH34]2++4H2O
Cu2++4NH3?H2O═[Cu(NH34]2++4H2O
;
(4)由C、H、O、S中任兩種元素構(gòu)成甲、乙、丙三種分子,所含原子的數(shù)目依次為3、4、8,都含有18個(gè)電子.甲和乙的主要物理性質(zhì)比較如下:
熔點(diǎn)/K 沸點(diǎn)/K 標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)在水中的溶解度
187 202 2.6
272 423 以任意比互溶
①1mol乙分子含有
3NA
3NA
個(gè)σ鍵;
②丙分子的中心原子采取
sp3
sp3
雜化軌道:
③甲和乙的相對(duì)分子質(zhì)量基本相同,造成上述物理性質(zhì)差異的主要原因是
H2O2分子間存在氫鍵,因此熔沸點(diǎn)更高;H2O2與水分子可形成氫鍵,可以與水任意比互溶
H2O2分子間存在氫鍵,因此熔沸點(diǎn)更高;H2O2與水分子可形成氫鍵,可以與水任意比互溶
(結(jié)合具體物質(zhì)解釋?zhuān)?/div>

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2010?廈門(mén)二模)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況,設(shè)計(jì)了幾個(gè)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?zhí)羁眨?br />【實(shí)驗(yàn)一】用如圖所示裝置,收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體,光照后觀察到量筒內(nèi)形成一段水柱,認(rèn)為有氯化氫生成.
(1)該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
CH4+Cl2
光照
CH3Cl+HCl
;(只寫(xiě)第一步)
(3)水槽中盛放的液體應(yīng)為
C
C
;(填標(biāo)號(hào))
A.水    B.飽和石灰水
C.飽和食鹽水D.飽和NaHCO,溶液
【實(shí)驗(yàn)二】收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體,光照反應(yīng)后,滴加AgNO3溶液,看到有白色沉淀生成,認(rèn)為有氯化氫生成.
(4)該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤之處
氯水中加入AgNO3溶液也會(huì)產(chǎn)生白色沉淀
氯水中加入AgNO3溶液也會(huì)產(chǎn)生白色沉淀
;
【實(shí)驗(yàn)三】
步驟一:收集半試管氯氣,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,采用DIS系統(tǒng)的pH傳感器測(cè)溶液的pH(下同).測(cè)得pH=3.26.
步驟二:收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),在90W的日光燈下光照6min后,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,測(cè)得pH=1.00.
(5)判斷該反應(yīng)中有氯化氫生成的依據(jù)是
步驟二測(cè)得的pH值比步驟一測(cè)得的pH值低
步驟二測(cè)得的pH值比步驟一測(cè)得的pH值低

(6)假設(shè)氯氣完全參與反應(yīng),且不考慮氯氣溶解于水.往反應(yīng)后的溶液中加水稀釋到100.00mL,分別取20.00mL稀釋液,以K2CrO7為指示劑,用濃度為0.01mol?L-1的AgNO3溶液滴定溶液中的Cl-,滴定終點(diǎn)時(shí)消耗AgNO3溶液的體積平均為10.00mL,則試管中原有氯氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
11.2
11.2
mL;
步驟三:用5支試管充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在40W的日光燈下光照不同時(shí)間后,加入10mL蒸餾水,充分振蕩,測(cè)得pH如下表:
編號(hào) 1 2 3 4 5
光照時(shí)間 2min 4min 6min 8min 10min
反應(yīng)后pH 1.86 1.62 1.00 1.00 1.00
(7)該實(shí)驗(yàn)可得到結(jié)論:
相同條件下,一定時(shí)間內(nèi),甲烷與氯氣反應(yīng)的光照時(shí)間越長(zhǎng),甲烷取代反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越高或6分鐘后甲烷與氯氣的取代反應(yīng)達(dá)到平衡
相同條件下,一定時(shí)間內(nèi),甲烷與氯氣反應(yīng)的光照時(shí)間越長(zhǎng),甲烷取代反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率越高或6分鐘后甲烷與氯氣的取代反應(yīng)達(dá)到平衡
;
步驟四:探究不同光照條件對(duì)甲烷與氯氣反應(yīng)速率的影響.
(8)試設(shè)計(jì)一個(gè)可行的實(shí)驗(yàn)方案:
用5支充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在不同功率的日光燈下光照相同時(shí)間后,加入l0mL蒸餾水,充分振蕩,測(cè)pH
用5支充滿甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%),分別放在不同功率的日光燈下光照相同時(shí)間后,加入l0mL蒸餾水,充分振蕩,測(cè)pH

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2010?廈門(mén)二模)高溫裂解法處理工業(yè)廢硫酸的流程圖如下:
廢硫酸高溫裂解的基本原理可用下列方程按兩個(gè)階段進(jìn)行
H2SO4(1)
500-850℃
SO3(g)+H2O(g)△H=+176kJ?mol-1
2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+196k?mol-1
為研究廢硫酸的霧化和裂解情況,有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下
霧化后廢硫酸液滴直徑 廢硫酸完全裂解所需時(shí)間
普通霧化器 800-1200/μm 10s以上
旋轉(zhuǎn)式霧化器 600-850 μm 8-10s
壓縮風(fēng)霧化器 400-650 μm 6-7s
超聲波霧化器 100-300μm 3.5-5s
(1)由上表數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
廢硫酸液滴直徑越小裂解速率越快
;
(2)廢硫酸裂解成SO2總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1
2H2SO4(l)═2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)△H=+548kJ?mol-1

(3)在催化氧化室中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1
①某溫度時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.5,平衡后再充入一定量氣體測(cè)得.100L的恒容密閉容器中含有3.0molSO2,16.0mol O2和3.0mol SO3(g),此時(shí)平衡
向逆反應(yīng)方向
向逆反應(yīng)方向
移動(dòng);(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”)
②上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下列條件,能使SO2平衡濃度比原來(lái)減小的是
A、C
A、C
;(填字母)
A.保持溫度和容器體積不變,充入1.0molO2
B.保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入3.0molN2
C.降低溫度
D.在其他條件不變時(shí),縮小容器的容積
(4)尾氣SO2用飽和Na2SO3溶液吸收可得到一種化工原料,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3
SO2+H=2O+Na2SO3═2NaHSO3

(5)科學(xué)家研究出以圖所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸的新工藝,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)甲、乙、丙三種物質(zhì)都含有A元素,只有甲是單質(zhì),其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

(1)若乙是目前世界倡導(dǎo)需減少排放的溫室氣體,丁也含有A元素.則含有7個(gè)中子的核素A可用符號(hào)表示為
613C
613C
,丙溶液呈堿性的原因用離子方程式表示為
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-
HCO-3+H2O?H2CO3+OH-
;
(2)若A是非金屬元素,其次外層電子是最外層電子數(shù)的2倍,則乙在現(xiàn)代通訊中可用于制造
光導(dǎo)纖維
光導(dǎo)纖維
寫(xiě)出一個(gè)有丙參加的、能證明碳的非金屬性強(qiáng)于A的化學(xué)方程式
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3
Na2SiO3+H2O+CO2═H2SiO3↓+Na2CO3

(3)若甲是生活中最常用的過(guò)渡金屬單質(zhì),其在點(diǎn)燃條件下與氧氣反應(yīng)生成乙.若丁是稀硝酸,則乙一丙的化學(xué)方程式為
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O
3Fe3O4+28HNO3═9Fe(NO33+NO↑+14H2O
;
(4)若A元素是第三周期元素,其最高正化合價(jià)與負(fù)價(jià)的絕對(duì)值差為4,則乙的化學(xué)式為
SO2
SO2
,當(dāng)丁是Ca(OH)2時(shí),往丙中加入碳酸鈉溶液,當(dāng)碳酸鈉溶液濃度大于
10-5
10-5
mol?L1時(shí),丙可轉(zhuǎn)化為碳酸鈣.(已知此溫度下,丙物質(zhì)Ksp=1×10-6,CaCO3的Ksp=1×10-8

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)欲使0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中c(H+)、c(HCO3-)、c(CO32-)都減少,其方法是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)實(shí)驗(yàn)室采用如圖裝置制備氣體,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。 

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法,正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2010?廈門(mén)二模)形成物質(zhì)世界多樣性的原因有( 。
①元素種類(lèi)  ②同位素  ③化學(xué)鍵成鍵方式  ④同分異構(gòu)現(xiàn)象  ⑤同素異形現(xiàn)象.

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