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下列事實能證明氯化氫是共價化合物的是（　�。�

在下列有關(guān)晶體的敘述錯誤的是（　�。�

（2013?浦東新區(qū)一模）KClO₃是一種常見的氧化劑，常用于醫(yī)藥工業(yè)、印染工業(yè)和制造煙火．
（1）實驗室用KClO₃和MnO₂混合加熱制氧氣，現(xiàn)取82.2g KClO₃和MnO₂混合物共熱一段時間后，停止加熱，殘留物質(zhì)的質(zhì)量變?yōu)?3.0g，則參加反應(yīng)的KClO₃的質(zhì)量是．
（2）有同學(xué)在上題殘留物63.0g固體中加入足量濃鹽酸，加熱充分反應(yīng)，發(fā)生的反應(yīng)如下：
MnO₂+4HCl（濃）

△

MnCl₂+Cl₂+2H₂O   KClO₃+6HCl（濃）→KCl+3Cl₂+3H₂O待固體完全溶解后，共收集到15.68L的Cl₂（標準狀況下，假設(shè)Cl₂無損耗）．則殘留物中各種物質(zhì)的質(zhì)量是．
（3）實驗室制取氧氣時，若MnO₂過少，則同時發(fā)生4KClO₃

△

3KClO₄+KCl．現(xiàn)取98g KClO₃和少量MnO₂，充分加熱（MnO₂不變化），若反應(yīng)中被氧化的氯元素和被還原的氯元素的物質(zhì)的量之比為3：13，則標準狀況下收集到O₂多少升？
（4）工業(yè)常利用3Cl₂+6KOH（熱）→KClO₃+5KCl+3H₂O，制取KClO₃（混有KClO）．實驗室模擬KClO₃制備，在熱的KOH溶液中通入一定量氯氣充分反應(yīng)后，測定溶液中n（K⁺）：n（Cl^-）=14：11，將所得溶液低溫蒸干，那么在得到的固體中KClO₃的質(zhì)量分數(shù)的取值范圍為多少？（用小數(shù)表示，保留3位小數(shù)）

（2013?浦東新區(qū)一模）藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖，它的合成路線如下：


已知：
A能使三氯化鐵溶液顯色．
完成下列填空：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：；CH₃I的作用．
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)②，反應(yīng)⑤．
（3）G中無氧官能團的名稱．
（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式．
（5）同分異構(gòu)體中，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種的有機物有種；
（6）寫出甘氨酸（H₂N-CH₂-COOH）和G發(fā)生縮合生成二肽的結(jié)構(gòu)簡式：．

（2013?浦東新區(qū)一模）儀器保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）和PVDC．其中PE和PVDC是安全的，PVC對人體有潛在危害．工業(yè)上用乙烯和氯氣為主要原料來合成上述三種物質(zhì)．

完成下列填空：
（1）A的名稱；反應(yīng)①的類型．
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)條件_______________；D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式．
（4）反應(yīng)②中有多種副反應(yīng)，得到的有機副產(chǎn)品除了外，還可能有．

（2013?浦東新區(qū)一模）對溴甲苯是合成農(nóng)藥溴螨酯的重要原料．工業(yè)用液溴、甲苯與1-丙醇共熱合成對溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高．實驗室模擬的合成流程和相關(guān)數(shù)據(jù)如下：
已知：甲苯與溴在有水存在時能反應(yīng)．

物質(zhì)	甲苯	1-丙醇		1-溴丙烷
沸點℃	110.8	97.2		71
物質(zhì)	對溴甲苯		鄰溴甲苯
沸點℃	184.3		181.7

（1）液溴的顏色是，實驗室液溴存放試劑瓶里時應(yīng)密閉保存，同時需要在瓶中加，以減少揮發(fā)．
（2）25℃恒溫攪拌至溴的顏色完全褪去時完成甲苯的溴代反應(yīng)．攪拌的目的是．加入水的作用是：易于控制溫度；．
（3）加熱攪拌操作中加入濃硫酸，攪拌，完成1-丙醇的取代反應(yīng)，加入濃硫酸的作用是，加熱微沸2小時的目的是
（4）操作Ⅰ的名稱是洗滌操作應(yīng)在（填寫儀器名稱）中進行．
（5）經(jīng)以上分離操作后，粗對溴甲苯中還含有的最主要雜質(zhì)為（填寫名稱），使用操作Ⅱ分離出1-溴丙烷的原理是．
（6）分離出的水溶液中含HBr、H₂SO₄和Fe³⁺離子，將水溶液稀釋定容至1000mL，取20.00mL，加入幾滴甲基橙作指示劑，用一定濃度的NaOH溶液滴定，測定出HBr的物質(zhì)的量明顯低于理論值，原因是；有同學(xué)認為無需加入指示劑，也能完成滴定，提出這一觀點的理由是．

（2013?浦東新區(qū)一模）能源短缺是人類面臨的重大問題之一．甲醇是一種可再生能源，具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景．工業(yè)上合成甲醇一般采用以下反應(yīng)：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）+Q
下表所列數(shù)據(jù)是上述反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)（K）

溫度	250℃	300℃	350℃
K	2.041	0.270	0.012

（1）在一定條件下將2mol CO和6mol H₂充入2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，5分鐘后測得c（H₂）=1.5mol/L，則此段時間內(nèi)的反應(yīng)速率（用CH₃OH表達）mol/（L?min）．
（2）由表中數(shù)據(jù)分析可知，Q0（填“＞”、“＜”或“=”）．其它條件不變的情況下，若壓縮容器的體積，則平衡移動（“向正反應(yīng)方向”“向逆反應(yīng)方向”或“不”），化學(xué)平衡常數(shù)K（填“增大”、“減小”或“不變”）．
（3）在體積一定的密閉容器中，能說明該反應(yīng)已處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是（填編號）．
a．V_正（CO）=1/2V_正（H₂）             b．混合氣體的密度保持不變
c．反應(yīng)體系中的熱效應(yīng)不再變化     d．c（CO）：c（CH₃OH）=1：1
（4）尋找到合適的催化劑是實現(xiàn)反應(yīng)工業(yè)化的關(guān)鍵．該反應(yīng)使用催化劑無法實現(xiàn)的目標是（填編號）．
a．提高單位時間內(nèi)甲醇的產(chǎn)量      b．增大混合氣體中甲醇的體積分數(shù)
c．縮短達到平衡所需時間          d．提高一氧化碳的轉(zhuǎn)化率．

（2013?浦東新區(qū)一模）在實驗室里模擬工業(yè)用鈦鐵礦（FeTiO₃）提取鈦主要過程如下：
步驟1：在加熱條件下，用硫酸溶解10.0g鈦鐵礦，將TiO₃^2-轉(zhuǎn)化為TiO²⁺，還生成FeSO₄；
步驟2：利用降溫結(jié)晶法，使得綠礬析出，濾出綠礬后，加熱濾液水解得到鈦酸（H₂TiO₃）沉淀，將鈦酸進行焙燒制得TiO₂．
步驟3：TiO₂+C+Cl₂ 

△

TiCl₄+CO （未配平）
步驟4：TiCl₄（g）+Mg（g）→Ti（s）+MgCl₂（l） （未配平）
請結(jié)合上述信息完成下列問題：
（1）寫出步驟1的化學(xué)反應(yīng)方程式：；該反應(yīng)（填“是”或“不是”）氧化還原反應(yīng)．
（2）配平步驟3的化學(xué)反應(yīng)方程式，并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目．TiO₂+C+Cl₂ 

△

TiCl₄+CO
（3）步驟3的反應(yīng)中還原產(chǎn)物是．
（4）上述過程中參加反應(yīng)的金屬鎂為1.2g，假設(shè)實驗過程中無損失，則該鈦鐵礦中FeTiO₃的質(zhì)量分數(shù)為．

（2013?浦東新區(qū)一模）粉煤灰是燃煤電廠的工業(yè)廢渣，其中含莫來石（Al₆Si₂O₁₃）的質(zhì)量分數(shù)為38%，還有含量較多的SiO₂．用粉煤灰和純堿在高溫下燒結(jié)，可制取NaAlSiO₄，有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式如下：Al₆Si₂O₁₃+3Na₂CO₃→2NaAlSiO₄+4NaAlO₂+3CO₂↑
結(jié)合上述反應(yīng)完成下列填空：
（1）上述反應(yīng)所涉及的元素中，原子核外電子運動狀態(tài)最多的元素在周期表中的位置是，其氧化物屬于晶體．
（2）上述元素中有三種元素在元素周期表中處于相鄰位置，其原子半徑從大到小的順序為＞＞（用元素符號表示）．
（3）二氧化碳分子的空間構(gòu)型為型，碳酸鈉溶液顯堿性的原因是（用離子方程式表示）．
（4）上述元素中有兩種元素是同一主族，可以作為判斷兩者非金屬性強弱的依據(jù)的是（填編號）．
a．該兩種原子形成的共價鍵中共用電子對的偏向
b．最高價氧化物熔沸點高低
c．最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱
d．單質(zhì)與酸反應(yīng)的難易程度．

（2013?浦東新區(qū)一模）取三份不同組成的鎂鋁混合物分別加入1mol/L的鹽酸，待混合物完全溶解后，往溶液中加入1mol/L的NaOH溶液，生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如下所示．下列說法中錯誤的是（　　）