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科目: 來(lái)源: 題型:

NO2、NO是大氣的污染物,可用NaOH溶液吸收,發(fā)生的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式為:N2O4?2NO2,2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O.現(xiàn)有a升NO2(其中還含有20%的N2O4)和b升NO的混合氣體,被200mlNaOH溶液完全吸收,則
a
b
的值可能是(氣體體積均已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下)( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

右圖是周期表中短周期的一部分.若X原子最外層電子數(shù)比次外層電子數(shù)少3個(gè),則下列說(shuō)法中不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,在其它條件不變的情況下,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無(wú)影響的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列反應(yīng)既屬于氧化還原反應(yīng),又屬于吸熱反應(yīng)的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)?pC(g)+gD(g)的v~t圖象如圖甲,若其它條件都不變,只是在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v~t圖象如圖乙.①a1=a2   ②a1<a2   ③b1=b2   ④b1<b2  ⑤t1>t2  ⑥t1=t2,以上正確的為( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)電池的說(shuō)法不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下面是實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的裝置和選用的試劑,其中正確的是(  )

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?肇慶二模)多羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛或酮:
(1)根據(jù)上述原理,請(qǐng)寫(xiě)出 與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為:
; 與NaOH的乙醇溶液共熱,可以生成
5
5
種穩(wěn)定的二烯烴.
(2)醛酮在水中可生成水合物:.這是一個(gè)可逆反應(yīng),平衡狀態(tài)(平衡的位置)決定于醛酮的結(jié)構(gòu).若K(H2O)=
c[R1R2C(OH)2]
c[R1R2C=O]
為醛酮的水合平衡常數(shù),其值越大則對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):
化合物
 
H
H
>c=o
 
H
H3C
>c=o
 
H
CH3CH2
>c=o
 
H
C6H5
>c=o
K(H2O) 2×103 1.3 0.71 8.3×10-3
化合物
 
CH3
CH3
>c=o
 
CH3
ClCH2
>c=o
 
ClCH2
ClCH2
>c=o
 
F3C 
F3C 
>c=o
K(H2O) 2×10-3 2.9 10 很大
根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析,請(qǐng)總結(jié)出兩條結(jié)論:
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時(shí),烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng),其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)
a.羰基碳如連接的甲基越多,相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定;
b.羰基碳上連接烴基時(shí),烴基的體積越大,水合物越不穩(wěn)定;
c.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定;
d.羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng),其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后,該碳原子留下的氫原子越多,其水合物越不穩(wěn)定)

(3)工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛
 
H
C6H5
>c=o
有以下兩種方法:
;②
與方法①相比,方法②的優(yōu)點(diǎn)是
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水
方法②未使用其它有毒原料,生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水
,缺點(diǎn)是
方法②比方法①需要的溫度高,相對(duì)耗能較多
方法②比方法①需要的溫度高,相對(duì)耗能較多

(4)苯腙是有機(jī)染料的主要原料,由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為:

“反應(yīng)①”的原子利用率為100%,則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;“反應(yīng)②”的反應(yīng)類(lèi)型屬于
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(5)由對(duì)苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對(duì)苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚,生成的聚酯纖維(滌綸)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?肇慶二模)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類(lèi)溶劑中反應(yīng)制得.
設(shè)R為烴基,X為鹵素,則可以發(fā)生:①RX+Mg 
無(wú)水乙醚
R-MgX(格氏試劑);②
閱讀以下合成路線圖,回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)反應(yīng)①~⑥中,屬于加成反應(yīng)的有
①④
①④
,反應(yīng)③的條件是
Cu或Ag、加熱
Cu或Ag、加熱

(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為

(3)以下對(duì)上面圖中有關(guān)物質(zhì)說(shuō)法正確的是
c
c

a.所有物質(zhì)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)     b.所有物質(zhì)中只有2種能發(fā)生酯化反應(yīng)
c.I能使溴水褪色、能加聚為高分子    d.A、E、F、H都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2
(4)F的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有
4
4
種.

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科目: 來(lái)源: 題型:

(2009?肇慶二模)聯(lián)堿法(候氏制堿法)和氨堿法的生產(chǎn)流程簡(jiǎn)要表示如下圖:

(1)X是
CO2
CO2
,Y是
NH3
NH3
(填化學(xué)式);
NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl
NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl

(2)Z中除了溶解的氨氣、食鹽外,其它溶質(zhì)還有Na2CO3
NH4Cl
NH4Cl
(寫(xiě)化學(xué)式);排出液中的溶質(zhì)除了氫氧化鈣外,還有CaCl2、
NaCl
NaCl

(3)從理論上分析,在氨堿法生產(chǎn)過(guò)程中
不需要
不需要
(填“需要”、“不需要”)補(bǔ)充氨氣,對(duì)比于氨堿法,指出“聯(lián)堿法”的一項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)
不產(chǎn)生無(wú)用的CaCl2
不產(chǎn)生無(wú)用的CaCl2

(4)由“聯(lián)堿法”從母液中提取氯化銨晶體的過(guò)程推測(cè),以下結(jié)論正確是
b
b

a.常溫時(shí)氯化銨的溶解度比氯化鈉。    b.通入氨氣目的是使氯化銨更多析出;
c.加入食鹽細(xì)粉目的是提高Na+的濃度,促進(jìn)碳酸氫鈉結(jié)晶析出.
(5)取聯(lián)堿法生產(chǎn)的純堿樣品(設(shè)其中的雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng))11.0g配成250.0mL溶液,取25.0mL溶液用1.00mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,消耗鹽酸20.0mL.請(qǐng)計(jì)算純堿樣品的純度,寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程.

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