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設阿伏加德羅常數(shù)為NA,下列敘述正確的是( 。

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下列說法正確的是( 。

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下列化學用語表示正確的是(  )

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2010年上海世博會的目標是實現(xiàn)環(huán)保世博,生態(tài)世博.下列做法中不符合這一理念的是( 。

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(2013?紹興一模)苯巴比妥是一種常見的鎮(zhèn)靜和催眠藥物,工業(yè)上常通過如下途徑合成:

請回答下列問題:
(1)B的結構簡式是
;苯巴比妥的分子式是
C12H12N2O3
C12H12N2O3

(2)G→H的反應類型是
取代反應
取代反應

(3)化合物H的核磁共振氫譜有
7
7
組峰.
(4)寫出F→G發(fā)生的化學反應方程式

(5)化合物G有多種同分異構體,寫出4個符合下列條件的同分異構體的結構簡式

①能發(fā)生銀鏡反應;
②1mol該物質與足量金屬Na反應放出1mol H2;
③屬于芳香族化合物,有兩個六元碳環(huán)結構,其中苯環(huán)上的一溴代物只有一種.
(6)依據(jù)上述合成路線設計以乙醇為原料制備(HOOCCH2CH2COOH)的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示)

示例:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH
水/△
CH3CH2OH.

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(2013?紹興一模)“結晶玫瑰”具有強烈的玫瑰香氣,是一種很好的定香劑.其化學名稱為“乙酸三氯甲基苯甲酯”,通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐為原料制備:

已知:
三氯甲基苯基甲醇 無色液體.不溶于水,溶于乙醇.
醋酸酐 無色液體.溶于水形成乙酸,溶于乙醇.
結晶玫瑰 白色至微黃色晶體.不溶于水,溶于乙醇.熔點:88℃
醋酸 無色的吸濕性液體,易溶于水、乙醇.
操作步驟和裝置如下:
加料
加熱3小時,控制
溫度在110℃
反應液倒
入冰水中
抽濾
粗產(chǎn)品
重結晶
產(chǎn)品

請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)加料時,應先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐,然后慢慢加入濃硫酸并
攪拌
攪拌
.待混合均勻后,最適宜的加熱方式為
油浴加熱
油浴加熱
(填“水浴加熱”,“油浴加熱”,“砂浴加熱”).
(2)用圖II抽濾裝置操作時,布氏漏斗的漏斗管插入單孔橡膠塞與吸濾瓶相接.橡膠塞插入吸濾瓶內的部分不得超過塞子高度的
2
3
2
3
;向漏斗中加入溶液,溶液量不應超過漏斗容量的
2
3
2
3
;當吸濾瓶中液面快達到支管口位置時,應拔掉吸濾瓶上的橡皮管,從
吸濾瓶上口
吸濾瓶上口
倒出溶液.
(3)重結晶提純時,應將粗產(chǎn)品溶解在
無水乙醇
無水乙醇
中(填“水”,“無水乙醇”,“粗產(chǎn)品濾液”).已知70℃時100g 溶劑中溶解a g結晶玫瑰,重結晶操作過程為:按粗產(chǎn)品、溶劑的質量比為1:
100
a
100
a
混合,用水浴加熱回流溶劑使粗產(chǎn)品充分溶解,然后
待晶體完全溶解后停止加熱,冷卻結晶,抽濾
待晶體完全溶解后停止加熱,冷卻結晶,抽濾
.此重結晶過程中不需要用到的儀器是
C
C

A.冷凝管  B.燒杯      C.蒸發(fā)皿     D.錐形瓶
(4)某同學欲在重結晶時獲得較大的晶體,查閱資料得到如圖3信息:由圖3信息可知,從高溫濃溶液中獲得較大晶體的操作為
加入晶種,緩慢降溫
加入晶種,緩慢降溫

(5)在物質制備實驗中,產(chǎn)品經(jīng)抽濾、洗滌后,尚需干燥,請列舉一種常見的實驗室干燥方法
空氣中風干、空氣中晾干、高溫烘干、用濾紙吸干
空氣中風干、空氣中晾干、高溫烘干、用濾紙吸干

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(2013?紹興一模)綠色化制氫技術是現(xiàn)代能源工業(yè)的方向,以CaO為吸收體,將生物質(以C計)與水蒸氣反應制取H2.反應裝置由氣化爐和燃燒爐兩個反應器組成,相關反應如下表所示:
流程1:氣化爐中產(chǎn)生H2 流程2:燃燒爐中CaO再生
通入水蒸氣,主要化學反應:
①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)
△H=+131.6kJ?mol-1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H=-41.2kJ?mol-1
③CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)
△H=-178.3kJ?mol-1
通入純氧,主要化學反應:
④C(s)+O2(g)=CO2(g)
△H=-393.8kJ?mol-1
⑤CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
K
請回答下列問題:
(1)氣化爐中總反應:C(s)+2H2O(g)+CaO(s)=CaCO3(s)+2H2(g)△H=
-87.9
-87.9
kJ?mol-1
(2)燃燒爐中反應⑤所需的能量由反應④提供.如果再生1mol CaO,至少需通入純氧
0.45
0.45
mol.
(3)當只改變溫度或壓力時,反應⑤有如圖所示的變化:

圖a推知T1
T2(填“>”、“<”、“=”),若溫度升高,平衡常數(shù)K值
增大
增大
(填“增大”、“減小”、“不變”)
圖b推知P1
P2(填“>”、“<”、“=”),壓強增大,CaCO3的分解率
減小
減小
(填“增大”、“減小”、“不變”)
(4)在一定溫度、不同壓力時,氣化爐中H2的變化量約等于CO的變化量(即△n(H2)=△n(CO)),當起始c(H2):c(CO)=3:2時,請根據(jù)n(H2)變化,補充完整圖C中n(CO)圖示變化.
(5)一定條件下,氣化爐中的各反應達到平衡狀態(tài),采取以下措施可以提高H2產(chǎn)量的是
BC
BC
(用相關編號填寫)
A.反應②中使用合適的催化劑      B.不斷移走CaCO3,并升高氣化爐內的溫度
C.適當增加水蒸氣的通入量         D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(6)寫出一條這種制H2技術的優(yōu)點
實現(xiàn)了吸收劑CaO的循環(huán),降低了能耗;實現(xiàn)了能量自給,符合節(jié)能減排等
實現(xiàn)了吸收劑CaO的循環(huán),降低了能耗;實現(xiàn)了能量自給,符合節(jié)能減排等

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(2013?紹興一模)工業(yè)催化劑K3[Fe(C2O43]?3H2O是翠綠色晶體,在421~553℃時,分解為Fe2O3、K2CO3、CO、CO2、H2O.實驗室由草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)、草酸鉀(K2C2O4)、草酸(H2C2O4)和雙氧水(H2O2)混合制備.
請回答下列問題:
(1)寫出H2O2的電子式
;[Fe(C2O43]3-的名稱是
[Fe(C2O43]3-為絡離子,名稱為三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根)
[Fe(C2O43]3-為絡離子,名稱為三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根)

(2)配平以下總反應方程式:
2
2
FeC2O4?2H2O+
1
1
H2O2+
3
3
K2C2O4+
1
1
H2C2O4=
3
3
K3[Fe(C2O43]?3H2O
(3)制備過程中要防止草酸被H2O2氧化,請寫出草酸被H2O2氧化的化學反應方程式
H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O
H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O

(4)配合物的穩(wěn)定性可以用穩(wěn)定常數(shù)K來衡量,如Cu2++4NH3?[Cu(NH34]2+,其穩(wěn)定常數(shù)表達式為k=
c[Cu(NH3
)
2+
4
]
c(Cu2+)?c4(NH3)
.已知K[Fe(C2O43]3-=1020,K[Fe(SCN)3]=2×103,能否用KSCN溶液檢驗K3[Fe(C2O43]?3H2O中的鐵元素?
(填“是”“否”)若選“否”,請設計檢驗鐵元素的方案
取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液.若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無
取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液.若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無

(5)鐵元素可以形成多種配合物,其中一種配合物鉀鹽A是有爭議的食品添加劑.經(jīng)組成分析A中僅含K、Fe、C、N四種元素.取36.8gA加熱至400℃,分解成KCN、Fe3C、C、N2,生成的氮氣折合成標準狀況下的體積為2.24L,F(xiàn)e3C質量是C質量的3倍.Fe3C的物質的量是氮氣物質的量的
1
3
.則A的化學式為
K4Fe(CN)6
K4Fe(CN)6

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(2013?紹興一模)某溶液可能含有大量CO32-、S2-、SO32-、SO42-、NO3-、NO2-、OH-等陰離子.為檢測上述陰離子,某研究性小組設計了下列實驗:
①取少量吸收液于試管中,加入過量的稀鹽酸,產(chǎn)生淡黃色渾濁和氣體,將所得的氣體依次通入品紅溶液、足量酸性KMnO4溶液和澄清石灰水,品紅褪色,石灰水變渾濁.
②另取少量待測液于試管中,加入過量的KClO3固體、AgNO3和稀硝酸,有白色沉淀產(chǎn)生.
③另取少量待測液于試管中,酸化后再加入淀粉KI溶液,呈藍色.
④另取少量待測液于試管中,加入足量的BaCl2溶液和稀鹽酸,有白色沉淀產(chǎn)生.
下列說法正確的是( 。

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(2013?紹興一模)下列溶液中離子濃度的關系一定正確的是( 。

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