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A. 若X中溶液為FeCl2溶液，則Z中最終可生成Fe(OH)2沉淀

B. 若X中溶液為新制的飽和氯水，則燒杯中液體的漂白性：X＞Y＞Z

C. 若X中溶液為NH4Cl溶液，則燒杯中液體的pH：X＞Z

D. 若X中溶液為AlCl3溶液，可通過丁達爾現(xiàn)象證明 Z 中是否存在Al(OH)3膠體

【題目】（1）對于反應：2NO(g)＋O2(g)2NO2(g)，在其他條件相同時，分別測得NO的平衡轉化率在不同壓強(p1、p2)下溫度變化的曲線如圖:

①比較p1、p2的大小關系：________。

②隨溫度升高，該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是________(“增大”或“減小”)。

（2）在容積為1.00L的容器中，通入一定量的N2O4，發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g)，隨溫度升高，混合氣體的顏色變深。回答下列問題：

①反應的ΔH______0(填“大于”或“小于”)；100℃時，體系中各物質濃度隨時間變化如上圖所示。在0～60s時段，反應速率v(N2O4)為__________________；平衡時混合氣體中NO2的體積分數(shù)為_______。

②100℃時達平衡后，向容器中迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體，此時速率關系v(正)____v（逆）。（填“大于”，“等于”，或“小于”）

③100℃時達平衡后，改變反應溫度為T，c(N2O4)以0.0020mol·L－1·s－1的平均速率降低，經(jīng)10s又達到平衡。

a.T________100℃(填“大于”或“小于”)，判斷理由是____________________

b.列式計算溫度T時反應的平衡常數(shù)K2（寫計算過程）：______

Ⅰ．某同學進行影響草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應速率因素的研究。室溫下，兩支試管分別編號①和②，實驗數(shù)據(jù)如下：

試管①中KMnO4溶液褪色的速率開始十分緩慢，一段時間后突然加快。

請回答：

（1）草酸與酸性高錳酸鉀的反應的離子方程式為：__________________________________

（2）實驗①②結論是___________________________________________________________。

（3）實驗②選用MnSO4固體而不是MnCl2固體的原因是____________________________。

（4）該同學為使實驗更加嚴密，在試管③中做了如下實驗，請預測褪色時間約為________。

Ⅱ．滴定法是一種重要的定量分析方法，應用范圍很廣。某地市場上銷售的一種食用精制鹽包裝袋上有如下部分說明：

已知：IO3－＋5I－＋6H＋ = 3I2＋3H2O，I2＋2S2O32- = 2I－＋S4O62-某學生擬測定食用精制鹽的碘含量，其步驟為

a．準確稱取W g食鹽，加適量蒸餾水使其完全溶解

b．用稀硫酸酸化所得溶液，加入足量KI溶液，使KIO3與KI反應完全

c．加入指示劑，逐滴加入物質的量濃度為2.0×10－3 mol·L－1的Na2S2O3溶液10.0 mL，恰好反應完全

（5）c中加入的指示劑可選用_________，恰好完全反應時的現(xiàn)象是_______________。

（6）)若操作b在空氣中振蕩時間過長，則最終測定的測定食用精制鹽中的的碘含量會__________(填“偏高”、“偏低”或“沒有影響”)。

（7）根據(jù)以上實驗和包裝說明，算得所測食用精制鹽的碘含量是(以含W的代數(shù)式表示)_____mg·kg－1(計算結果保留整數(shù)即可)。

（1）銅元素基態(tài)原子的價電子排布式________________________________。

（2）銅能形成多種配合物，如Cu2＋與乙二胺（H2N-CH2-CH2-NH2）可形成如圖所示配離子。

①Cu2＋與乙二胺所形成的配離子中含有的化學鍵是_________________。

a．配位鍵 b．離子鍵 c．鍵 d．鍵

②乙二胺分子中氮原子的雜化軌道類型為________________________，C、N、H三種元素的電負性由大到小順序是________________________________。

③乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺，乙二胺的沸點比三甲胺高很多，原因是_______________。

（3）Cu2+在水溶液中以[Cu(H2O)4]2+形式存在，向含Cu2+的溶液中加入足量氨水，可生成更穩(wěn)定的[Cu(NH3)4]2+，其原因是_____________________________。（請結合原子的性質進行回答）

（4）Cu和S形成某種晶體的晶胞如圖所示。

①該晶體的化學式為____________________

②該晶胞原子坐標參數(shù)A為(0，0，0)；B為(1，0，0)。則C原子的坐標參數(shù)為____________________。

③已知該晶體的密度為d g·cm－3，Cu2+和S2－的半徑分別為a pm和b pm，阿伏加德羅常數(shù)值為NA。列式表示該晶體中原子的空間利用率______________。

A. 在使用過程中，電解質KOH不斷被消耗

B. 使用過程中，電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向Zn極

C. Zn電極發(fā)生還原反應，Ag2O電極發(fā)生氧化反應

D. Zn是負極，Ag2O是正極

(1)元素⑨在周期表中的位置是_______。

(2)元素①～⑨中，非金屬性最強的元素是_______（填元素符號）。

(3)元素①～⑨中，最高價氧化物對應的水化物中，堿性最強的是_______（填化學式），它與元素⑤的最高價氧化物對應水化物反應的離子方程式為_______。

(4)元素⑨的簡單氫化物與元素⑦的簡單氫化物中更穩(wěn)定的是_______（填化學式）。

(5)元素③與元素①形成的淡黃色化合物的電子式為_______。

(6)元素①的簡單氫化物比元素⑥的簡單氫化物的沸點_______（填“高”或“低”），原因是_______。

(7)元素④與元素⑦形成的化合物是_______（填“離子”或“共價”）化合物，用電子式表示其形成過程_______。

ⅰ.浸出液中含有[Zn(OH)4]2-和[Pb(OH)4]2-等離子

ⅱ.濾渣Ⅱ的主要成分為：Na2Pb(OH)xS

（1）從物質分類的角度看，ZnO屬于__，其與NaOH溶液發(fā)生反應的離子方程式為__。

（2）“濾渣Ⅰ”的主要成分為___。

（3）下表是“預處理”的2種除氯方案中粉塵氯的去除率和鋅損失率分析表格可知，首選的“除氯劑”為___，原因是____。

（4）“電解”過程中陰極的電極反應式為____。

（5）鋅的總回收率為____。

（1）A中官能團的名稱為___，B中官能團的電子式為__。

（2）在F的同系物中最簡單的有機物的空間構型為__。

（3）寫出與F互為同系物的含5個碳原子的有機物的所有同分異構體中，其中一氯代物種類最少的同分異構體的結構簡式：___。

（4）寫出下列編號對應反應的化學方程式，并注明反應類型：

②___，___；

④___，___。

A. a、b兩點: c(X-) < c(Cl-) B. 溶液的導電性: a < b

C. 稀釋前，c(HX) > 0.01mol/L D. 溶液體積稀釋到10倍，HX 溶液的pH < 3

近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是________________。

（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學方程式為________________。

（3）由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。

（4）D的結構簡式為________________。

（5）Y中含氧官能團的名稱為________________。

（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應，產(chǎn)物的結構簡式為________________。

（7）X與D互為同分異構體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。