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t℃時(shí)，將3mol A和1mol B氣體通入體積為2L的密閉容器中（容積不變），發(fā)生如下反應(yīng)：3A（g）+B（g）?xC（g），△H＜0；在2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)（溫度不變）剩余了0.8molB，并測(cè)得C的濃度為0.4mol?L^-1．
（1）方程式中x=
（2）用A表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率為
（3）判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是（填序號(hào)）．
a．V_正（A）=V_逆（B）
b．混合氣體的密度不變
c．混合氣體的總物質(zhì)的量不變
d．A、B、C的濃度都不再發(fā)生變化
（4）在相同實(shí)驗(yàn)條件下，若在同一容器中改為加入6mol A和2mol B，達(dá)到平衡后，C的物質(zhì)的量為mol．
（5）若向原平衡混合物的容器中再充入4mol C，在t℃時(shí)達(dá)到新的平衡，此時(shí)B的物質(zhì)的量為mol．

工業(yè)上可利用合成氣（CO和H₂的混合氣體）生產(chǎn)甲醇（如反應(yīng)④）．已知：
①CO（g）+

1

2

O₂（g）=CO₂（g）△H=-283.0kJ/mol
②H₂（g）+

1

2

O₂（g）=H₂O（l）△H=-285.8kJ/mol
③CH₃OH（g）+

3

2

O₂（g）=H₂O（l）△H=-761.7kJ/mol
④CO（g）+2H₂（g）=CH₃OH（g）
（1）反應(yīng)④的△H=，△S0 （填“＞”“＜”或“=”）．
（2）反應(yīng)④中當(dāng)CO（g）和H₂（g） 起始濃度相同時(shí)，平衡常數(shù)K值越大，表明（填序號(hào)）；   
a．反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高             b．反應(yīng)進(jìn)行得越完全
c．達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的濃度越大     d．化學(xué)反應(yīng)速率越快
（3）在一定條件下，反應(yīng)④在一密閉容器中達(dá)到平衡．維持H₂濃度和容器的溫度不變，增大容器的體積，平衡將（填字母）．
A．向正反應(yīng)方向移動(dòng)          B．向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
C．不移動(dòng)                    D．無(wú)法判斷
（4）工業(yè)上用反應(yīng)④低壓合成甲醇，在230℃～270℃最為有利．為研究合成氣最合適的起始組成比，分別在230℃、250℃和270℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如右圖．230℃的實(shí)驗(yàn)結(jié)果所對(duì)應(yīng)的曲線是（填字母）．

主鏈上有4個(gè)碳原子的烷烴A（C₆H₁₄）只有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D，以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示．

請(qǐng)回答：
（1）A的名稱是，I的分子式是；
（2）B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）；
F和H生成I的反應(yīng)屬于反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）．
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
B→F：；
D→E：；
G→H（第①步）：．
（4）將1molA的一氯取代物的混合氣體充分燃燒，生成CO₂、H₂O和HCl，則需氧氣mol；
（5）某一有機(jī)物X是H的同分異構(gòu)體，可發(fā)生下列變化：

已知M為羧酸，且M、N均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則X的可能結(jié)構(gòu)有種；寫出Z可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．

認(rèn)真觀察如圖裝置，試回答下列問(wèn)題：

（1）連接裝置B、C之間的U形管中裝填有含有瓊脂的KCl飽和溶液，電池工作時(shí)，對(duì)鹽橋中的K⁺、Cl^-的移動(dòng)方向?yàn)?!--BA-->．裝置B中PbO₂上發(fā)生的電極反應(yīng)式為．
（2）裝置A中總反應(yīng)的離子方程式為．
（3）若裝置D的目的是在某鍍件上鍍銀，則X為，電極板N的材料為．
（4）當(dāng)裝置D中鍍件質(zhì)量增加21.6g時(shí)，裝置A中產(chǎn)生的氣體體積為L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不考慮氣體的溶解）．

為進(jìn)行Ⅰ項(xiàng)中的除雜實(shí)驗(yàn)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），請(qǐng)從Ⅱ項(xiàng)中選出一種試劑，從Ⅲ項(xiàng)中選出一合適的實(shí)驗(yàn)操作方法分離，將標(biāo)號(hào)填在后面的答案欄內(nèi)．

Ⅰ除雜實(shí)驗(yàn)	Ⅱ試劑	Ⅲ操作方法	答案
			Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ
①苯（苯酚）	A．水 B．NaCl晶體 C．NaOH溶液 D．CaO	a．蒸餾 b．分液 c．鹽析 d．過(guò)濾	①	C C	b b
②乙醇（水）			②	D D	a a
③肥皂（甘油、水）			③	B B	d d
④硝基苯（硝酸、硫酸）			④	A A	b b

苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料，有機(jī)化學(xué)中通過(guò)酯化反應(yīng)原理，可以進(jìn)行苯甲酸甲酯的合成．有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置如下所示：

	苯甲酸	甲醇	苯甲酸甲酯
熔點(diǎn)/℃	122.4	-97	-12.3
沸點(diǎn)/℃	249	64.3	199.6
密度/g?cm-3	1.2659	0.792	1.0888
水溶性	微溶	互溶	不溶

實(shí)驗(yàn)一：制取苯甲酸甲酯
在大試管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，邊振蕩邊緩慢加入一定量濃硫酸，按圖A連接儀器并實(shí)驗(yàn)．

（1）苯甲酸與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（2）大試管Ⅰ中除了裝有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量濃硫酸外還需要加入
（3）中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中制取乙酸乙酯時(shí)為了提高酯的產(chǎn)率可以采取的措施有．
實(shí)驗(yàn)二：提純苯甲酸甲酯
該實(shí)驗(yàn)要先利用圖B裝置把圖A中制備的苯甲酸甲酯水洗提純，再利用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純
（4）用圖B裝置進(jìn)行水洗提純時(shí)，B裝置中固體Na₂CO₃作用是．
（5）用圖C裝置進(jìn)行蒸餾提純時(shí)，當(dāng)溫度計(jì)顯示時(shí)，可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯．
實(shí)驗(yàn)三：探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用
（6）比較有、無(wú)濃硫酸存在條件下酯化反應(yīng)進(jìn)行的快慢，在其他實(shí)驗(yàn)條件相同時(shí)需要測(cè)量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是．

據(jù)報(bào)道，摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量可達(dá)現(xiàn)在使用的鎳氫電池或鋰電池的十倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電．其電池反應(yīng)為：2CH₃OH+3O₂+4OH^-

放電

充電

 2CO₃^2-+6H₂O，則下列說(shuō)法正確的是（　�。�

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示的物質(zhì)是藥物多巴的主要成分．下列對(duì)該物質(zhì)的描述不正確的是（　�。�

用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)．下列敘述不正確的是（　�。�