科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】乳酸亞鐵晶體[CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O(M=288)是一種很好的食品鐵強(qiáng)化劑,易溶于水,吸收效果比無(wú)機(jī)鐵好,可由乳酸CH3CH(OH)COOH與FeCO3反應(yīng)制得:
I.制備碳酸亞鐵
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(1)儀器C的名稱(chēng)是_____。
(2)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先關(guān)閉活塞2,打開(kāi)活塞1、3,目的是____;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時(shí)間后,關(guān)閉活塞____,打開(kāi)活塞______,觀察到B中溶液進(jìn)入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫(xiě)出制備FeCO3的離子方程式____。
(3)裝置D的作用是____。
Ⅱ.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測(cè)定
將制得的FeCO3加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液中獲得乳酸亞鐵晶體。
(4)加入少量鐵粉的作用是_____。
(5)若用KMnO4滴定法測(cè)定樣品中Fe2+的量進(jìn)而計(jì)算純度時(shí),發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是_________。
(6)經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,改用Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。反應(yīng)中Ce4+離子的還原產(chǎn)物為Ce3+。測(cè)定時(shí),先稱(chēng)取5.760g樣品,溶解后進(jìn)行必要處理,用容量瓶配制成250 mL溶液,每次取25.00mL,用0.1000mol·L-1Ce(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)如下表所示。
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則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為___%(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù)) ( )
A. 124 g P4中含有P—P鍵的個(gè)數(shù)為4NA
B. 12 g石墨中含有C—C鍵的個(gè)數(shù)為1.5NA
C. 12 g金剛石中含有C—C鍵的個(gè)數(shù)為4NA
D. 60 g SiO2中含有Si—O鍵的個(gè)數(shù)為2NA
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】利用軟錳礦(主要成分為 MnO2,含有雜質(zhì) SiO2、Fe2O3)和高品質(zhì)硫錳礦(主要成 分為 MnS)制取 KMnO4 的一種工藝流程如下圖所示。
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1) “酸浸”工序中,MnO2和 MnS中的 Mn元素轉(zhuǎn)化成 MnSO4,同時(shí)生成 S 單質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________。
(2)為了提高“酸浸”效率,下列方法可行的是_______________________。
A. 將軟錳礦和硫錳礦礦石研磨成礦粉 B. 適當(dāng)提高體系的溫度
C. 使用濃鹽酸代替稀硫酸進(jìn)行酸浸 D. 使用攪拌器對(duì)混合物進(jìn)行攪拌
(3)將“濾液Ⅰ”進(jìn)行處理后,在溫度為 50℃,pH 為 6.4~6.8 的電解槽中持續(xù)電解,可使 NaClO3復(fù)原,同時(shí)獲得的副產(chǎn)物是 H2,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________________。
(4) “歧化”時(shí),生成物為 K2CO3、KMnO4 和 MnO2?赏ㄟ^(guò)過(guò)濾操作分離出 MnO2,并將其循環(huán) 到___________工序,以提高原料利用率。然后通過(guò)蒸發(fā)濃縮、降溫結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、低 溫 烘 干 操 作 獲 得 KMnO4 固體 , 洗 滌 時(shí) 應(yīng) 使 用 75% 乙 醇 溶 液 對(duì) 固 體 進(jìn) 行 沖 洗 , 其 優(yōu) 點(diǎn)是___________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】在我國(guó)南海、東海海底均存在大量的可燃冰(天然氣水合物,可表示為
)。
2017年5月,中國(guó)首次海域可燃冰試采成功。2017年11月3日,國(guó)務(wù)院正式批準(zhǔn)將可燃冰列為新礦種。可燃冰的開(kāi)采和利用,既有助于解決人類(lèi)面臨的能源危機(jī),又能生成一系列的工業(yè)產(chǎn)品。
(1)對(duì)某可燃冰礦樣進(jìn)行定量分析,取一定量樣品,釋放出的甲烷氣體體積折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況后為166 m3,剩余 H2O 的體積為0.8m3,則該樣品的化學(xué)式中 x=_________________。
(2)已知下表數(shù)據(jù),且知 H2O(l)=H2O(g) △H=+41![]()
化學(xué)鍵 | C—H | O=O | C=O | H—O |
鍵能/ | 413 | 498 | 803 | 463 |
用甲烷燃燒熱表示的熱化學(xué)方程式為_____________________________________________________。
(3)甲烷燃料電池相較于直接燃燒甲烷有著更高的能量轉(zhuǎn)化效率,某甲烷燃料電池,正極通入空氣,以某種金屬氧化物為離子導(dǎo)體(金屬離子空穴中能傳導(dǎo) O2-),該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________________________________________。
(4)甲烷與水蒸氣重整制氫是工業(yè)上獲得氫氣的重要手段。若甲烷與脫鹽水在一定條件下反應(yīng)生成H2,同時(shí)得到體積比為1:3的CO2和CO,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________。混合氣體中的CO2可用濃氨水脫除,同時(shí)獲得氮肥NH4HCO3,該反應(yīng)的離子方程式是_________________________________________________________。
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【題目】一定溫度時(shí),向容積為 2 L 的密閉容器中充入一定量的 SO2(g)和 O2(g),發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+ O2(g)2SO3(g) △H = - 196 kJ/mol。一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如表所示。
反應(yīng)時(shí)間/min | n(SO2)/mol | n(O2)/mol |
0 | 2 | 1 |
5 | 1.2 | |
10 | 0.4 | |
15 | 0.8 |
下列說(shuō)法不正確的是
A. 前 5 min 的平均反應(yīng)速率為υ(SO2) = 0.08 mol/(L·min)
B. 保持溫度不變,向平衡后的容器中再充入 0.2 mol SO2(g)和 0.2 mol SO3(g)時(shí),υ正 > υ逆
C. 保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中充入 2 mol SO3(g),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)吸收 78.4 kJ的熱量
D. 相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入 1.5 mol SO3(g),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí) SO3 的轉(zhuǎn)化率為 40%
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】氫氣是未來(lái)非常理想能源,科學(xué)家最近研制出利用太陽(yáng)能產(chǎn)生激光,并在二氧化鈦(TiO2)表面作用使海水分解得到氫氣的新技術(shù):2H2O
2H2+O2。制得的氫氣可用于燃料電 池、合成氨工業(yè);卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)分解海水時(shí),__________能轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>_______________能。生成的氫氣用于燃料電池時(shí),___________能轉(zhuǎn)變 為_____能。
(2)氫氣可用于合成氨。一定溫度下,向2L的密閉容器中加入1 molN2和3molH2 發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)
2NH3(g),2min時(shí)測(cè)得N2的濃度為0.3mol/L,5min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的
。則前2min用NH3表示的化學(xué)反應(yīng)速率為__________;平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為_________。
(3)合成氨還需要大量的氮?dú)鉃樵,工業(yè)上獲得大量氮?dú)獾姆椒ㄊ?/span>____________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】將 CO2 在一定條件下與 H2 反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH)是變廢為寶的好辦法,一定條件下,每轉(zhuǎn)化 44 kg CO2 放出的熱量為 49000 kJ,CO2 轉(zhuǎn)化為甲醇過(guò)程中濃度隨時(shí)間的變化曲線如圖所示(已知反應(yīng)物和生成物在此條件下均為氣體),下列敘述中正確的是
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A. 0~3 min 內(nèi),用 CO2 和 H2 來(lái)表達(dá)的平均反應(yīng)速率相等,均為 0.5 mol/(L·min)
B. 此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) △H = - 49 kJ/mol
C. 此條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.753×1.25/(0.75×0.75)
D. 降低溫度,此反應(yīng)的平衡常數(shù)可能為 0.8
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】Co(CH3COO)2(乙酸鈷)可用作酯交換反應(yīng)的催化劑并可用于制備高質(zhì)量鋰電池電極。在氮?dú)夥諊校宜徕捠軣岱纸馍?/span>CO、CO2和C2H6等產(chǎn)物。某研究小組利用下列裝置檢驗(yàn)乙酸鈷熱分解的部分產(chǎn)物。
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已知:①CO+PdCl2+H2O==CO2+Pd↓(黑色)+2HCl;
②變色硅膠為深藍(lán)色,吸水后變?yōu)榉奂t色。
回答下列問(wèn)題:
(1)B裝置的作用是____,要檢驗(yàn)乙酸鈷分解產(chǎn)物中的CO2,對(duì)以上裝置的改進(jìn)方案是______。
(2)儀器a中的試劑是_______,其作用是_______。
(3)能證明乙酸鈷的分解產(chǎn)物含有C2H6的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。
(4)裝置D中C2H6被CuO完全氧化的化學(xué)方程式是________。
(5)另取一定量乙酸鈷結(jié)晶水合物樣品[Co(CH3COO)2·nH2O]在空氣中加熱,樣品的固體殘留率(
×100%)隨溫度的變化如圖所示(樣品在200℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水,350℃以上殘留固體為金屬氧化物)。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列出殘留氧化物CoxOy中x∶y的計(jì)算式:_____。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】對(duì)于恒溫、恒容下的反應(yīng) 2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g),達(dá)到平衡狀態(tài)的是
A. 單位時(shí)間內(nèi)生成 2n mol A,同時(shí)生成 3n mol C
B. 單位時(shí)間內(nèi)生成 n mol B,同時(shí)消耗 0.5n mol D
C. 容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
D. 容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間而變化
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】改變0.01mol/LNaAc溶液的pH,溶液中HAc、Ac-、H+、OH-濃度的對(duì)數(shù)值lgc與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。若pKa=-lgKa,下列敘述錯(cuò)誤的是
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A. 直線b、d分別對(duì)應(yīng)H+、OH-
B. pH=6時(shí),c(HAc)>c(Ac-)>c(H+)
C. HAc電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-5
D. 從曲線a與c的交點(diǎn)可知pKa=pH=4.74
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