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(2012?江蘇一模)下列敘述正確的是( 。

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(2012?江蘇一模)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是(  )

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(2012?江蘇一模)環(huán)境保護是當(dāng)今倍受人們關(guān)注的社會問題.下列敘述錯誤的是( 。

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(2013?江門一模)某工廠廢液中含有苯酚、乙酸苯酚酌,實驗小組對該廢液進行探究,設(shè)計如圖方案:

己知熔點:乙酸16.6℃、苯酚43℃.沸點:乙酸118℃、苯酚182℃.
(1)寫出②的反應(yīng)化學(xué)方程式
+CO2+H2O→+NaHCO3;
+CO2+H2O→+NaHCO3;

(2)②中分離B的操作名稱是
分液
分液

(3)現(xiàn)對物質(zhì)C的性質(zhì)進行實驗探究,請你幫助實驗小組按要求完成實驗過程記錄,在答題卡上填寫出實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和現(xiàn)象解釋.
實驗操作 預(yù)期現(xiàn)象 現(xiàn)象解釋
步驟1:取少量C放入a試管,加入少量蒸餾水,震蕩.
出現(xiàn)白色渾濁
出現(xiàn)白色渾濁
苯酚常溫下溶解度不大
苯酚常溫下溶解度不大
步驟2:取少量C的稀溶液分裝b、c兩只試管,往b試管
滴入過量飽和溴水,振蕩.
滴入過量飽和溴水,振蕩.
產(chǎn)生白色沉淀
苯酚與溴發(fā)生取代反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀.
苯酚與溴發(fā)生取代反應(yīng),生成三溴苯酚白色沉淀.
步驟3:往c試管
滴入幾滴FeCl3溶液,振蕩
滴入幾滴FeCl3溶液,振蕩
溶液變?yōu)樽仙?/div>
溶液變?yōu)樽仙?/div>
C與加入的試劑發(fā)生顯色反應(yīng).
限選試劑:蒸餾水、稀HN03、2moL?L-1 NaOH、0.1mol-L-1 KSCN、酸性KMn04溶液、FeCl3溶液、飽和浪水、紫色石蕊試液.
(4)稱取一定量的C試樣,用水溶解后全部轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中定容.取此溶液.25.OOmL,加入KBr03濃度為0.01667moL?L-1,的KBr03+ KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液30.OOmL,酸化并放置.待反應(yīng)完全后,加入過量的KI,再用0.1100moL-L-1,Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液滴成的12,耗去Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液11.80mL o則試樣中C物質(zhì)的量的計算表達式為:
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL
1
3
(3×0.01667moL?L-1×30.OO×10-3L-
1
2
×0.1100mol/Lx11.80x10-3L)×
1000mL
25.00mL
,

(部分反應(yīng)離子方程式:)BrO
 
-
3
+5Br-+6H+═3Br2+3H2O;I2+2S2O
 
2-
3
═2I-+S4O
 
2-
6

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(2013?江門一模)化工原料紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr207-2H20)主要是以鉻鐵礦(主要成份為FeO-Cr2O3,還含有A1203,Si02等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn),其主要工藝流程如圖1:

步驟①中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Fe0?Cr2O3+8Na2C03+702=8Na2Cr04+2Fe2O3+8C02
(I)①中反應(yīng)是在回轉(zhuǎn)窯中進行,反應(yīng)時需不斷攪拌,其作用是
增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率
增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率

(2)雜質(zhì)A1203,SiO2在①中轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式為
Al2O3+Na2CO3
 高溫 
.
 
2NaAlO2+CO2↑;SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2
Al2O3+Na2CO3
 高溫 
.
 
2NaAlO2+CO2↑;SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2

(3)用化學(xué)平衡移動原理說明③中煮沸的作用是
水解吸熱,煮沸促進AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-水解平衡向右移動,生成氫氧化鋁、硅酸沉淀
水解吸熱,煮沸促進AlO2-+2H2O?Al(OH)3+OH-,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-水解平衡向右移動,生成氫氧化鋁、硅酸沉淀
(用離子方程式結(jié)合文字說明),若調(diào)節(jié)pH過低產(chǎn)生的影響是
H+將水解生成的氫氧化鋁沉淀溶解,雜質(zhì)Al3+難與Na2CrO4分離
H+將水解生成的氫氧化鋁沉淀溶解,雜質(zhì)Al3+難與Na2CrO4分離

(4)⑤中酸化是使Cr042一轉(zhuǎn)化為Cr2072一,寫出該反應(yīng)的離子方程式:
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O

(5)工業(yè)上還可用電解法制備重鉻酸鈉,其裝置示意圖如圖2:
陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:
陰極:4H2O+4e-═4OH-+2H2↑或2H2O+2e-═2OH-+H2
或4H++4e═2H2↑或2H++2e═H2
陰極:4H2O+4e-═4OH-+2H2↑或2H2O+2e-═2OH-+H2
或4H++4e═2H2↑或2H++2e═H2

陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:
陽極:2H2O-4e-═O2↑+4H+或4OH--4e-═O2↑+2H2O
陽極:2H2O-4e-═O2↑+4H+或4OH--4e-═O2↑+2H2O

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(2013?番禺區(qū)模擬)工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0某實驗將3.0mol N2(g)和4.0mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應(yīng).測得H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間的變化如圖所示.

(1)反應(yīng)開始3min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為
0.080mol/(L?min)
0.080mol/(L?min)

(2)計算該條件下合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)(寫出計算過程,結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
2.0×102 (L/mol)2
2.0×102 (L/mol)2

(3)僅改變溫度為T2( T2小于TI)再進行實驗,請在答題卡框圖中畫出H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖

(4)在以煤為主要原料的合成氨工業(yè)中,原料氣氫氣常用下述方法獲得:
①C+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO+H2;②CO+H2O(g)
 高溫 
.
 
CO2+H2
已知CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H=-283.0KJ/mol;
H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H=-285.8KJ/mol;
寫出上述CO與H2O(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ/mol
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=+2.8kJ/mol

(5)合成氨工業(yè)中,原料氣(N2,H2混有少量CO,NH3)在進入合成塔之前,用醋酸二氨合銅(I)溶液來吸收CO其反應(yīng)為:
CH3COO[Cu(NH32]+CO+NH3?CH3COO[Cu(NH33]?CO△H<0寫出提高CO吸收率的其中一項措施:
增大壓強、降低溫度、通入氨氣或分離出CH3COO[Cu(NH33]?CO(任寫一點)
增大壓強、降低溫度、通入氨氣或分離出CH3COO[Cu(NH33]?CO(任寫一點)

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(2013?江門一模)乙基香草醛是食品添加劑原料,他的同分異構(gòu)體I是含有一個側(cè)鏈的有機酸,I可發(fā)生以下變化:
接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才被酸性高錳酸鉀溶液氧化為梭基.
RCH2
CrO3/H2SO4
RCHO.
(1)乙基香草醛含有的官能團有::醛基、
羥基
羥基
醚鍵
醚鍵
.(寫名稱)
(2)指出反應(yīng)類型:①
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
,③
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(3)寫出②反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)寫出IV與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.

(5)乙基香草醛的同分異構(gòu)體中有:屬于酷類,能被新制氫氧化銅氧化,苯環(huán)上只有一個羚基和一對位取代基,寫出能同時符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
(任寫一個)

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(2013?江門一模)醋酸和碳酸氫鈉是生活中常見的物質(zhì).下列表述正確的是( 。

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(2013?江門一模)X,Y,Z,M,N五種主族元素分屬三個短周期,且原子序數(shù)依次增大.X、Z同主族,可形成離子化合物ZX; Y,M同主族,可形成MY2,MY3兩種分子.一下列說法正確的是( 。

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(2013?江門一模)難揮發(fā)性二硫化擔(dān)(TAS2)可采用如下裝置提純.將不純的TaS2粉末裝入石英管一端,抽真空后引入適量碘并封管,置于加熱爐中.反應(yīng)如圖,列說法正確的是( 。

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