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(1)濾液X中通入過量CO2時發(fā)生的主要反應的離子方程式為___________

(2)寫出酸浸時加入H2SO4、H2O2反應的化學方程式______________________

(3)實驗室中萃取分離CoSO4、Li2SO4溶液時需要加入有機物W，若實驗過程中使用如圖裝置，則該裝置中存在的主要錯誤有______________________

(4)已知部分物質的溶解度(g/100gH2O)情況如下表所示：

寫出濃縮后的溶液中加入飽和碳酸鈉溶液的離子反應方程式______________________；為提高Li2CO3的產率，最后過濾實驗中需要注意的問題是______________________

(5)若廢舊的鋰電池拆解后先使用酸溶解，最終也可以得到Al(OH)3、CoSO4、Li2CO3。在酸浸中若Al3+濃度為0.1moL·L－1，則常溫時pH>______________________才能夠開始形成氫氧化鋁沉淀(已知氫氧化鋁Ksp=1.3×10-33、lg4.26=0.6、=2.35)

(6)已知100g廢舊的鋰電池中鈷酸鋰(LiCoO2)的含量為9.8%，若按照上述生產流程，可以生成2.4gLi2CO3，則其產率為______________________。

【題目】在一定容積的密閉容器中進行反應；N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。己知反應過程中某一時刻N2、H2、NH3的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L。當反應達到平衡時，可能存在的數據是

A. N2為0.2mol/L；H2為0.6mol/L B. N2為0.15mol/L

C. N2、H2均為0.18 mol/L D. NH3為0.4mol/L

【題目】在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應mA(g)+nB(g) pC(g)+qQ(g) 當m、n、p、q為任意整數且C為有色物質，可逆反應一定達到平衡的標志是 ( )

①混合氣體的平均摩爾質量不再改變 ②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變

④各組分的質量分數不再改變 ⑤反應速率VA:VB:VC:VQ=m:n:p:q　⑥體系顏色不再變化

⑦單位時間內m mol A斷鍵反應，同時p mol C也斷鍵反應

A. ②③④⑤⑥ B. ①②③④⑤ C. ②③④⑥⑦ D. ①②③④⑥⑦

A.原子數B.最外層電子數C.質子數D.化學鍵

NaClO________________。

（NH4）2SO4________________。

Na2SO3 ________________。

AlCl3________________。

（2）25 ℃，將0.2 mol·L－1 HA溶液與0.2 mol·L－1 NaOH溶液等體積混合，測得混合溶液中c(Na＋)>c(A－)，則：(下列空白填“>”“<”或“＝”)

①混合溶液中，c(HA)________c(A－)。水電離產生的c(OH-) _____ 10-7 mol·L－1

②混合溶液中，c(HA)＋c(A－)________0.1 mol·L－1。

③混合溶液中，由水電離出的c(OH－)___原0.2 mol·L－1 HA溶液中由水電離出的c(H＋)。

④25 ℃時，如果取0.2 mol·L－1 HA溶液與0.1 mol·L－1 NaOH溶液等體積混合，測得混合溶液的pH<7，則HA的電離程度______NaA的水解程度。

①若加水，應加入約________ mL。

②若用pH＝10的NaOH溶液，應加入此NaOH溶液________ mL。

③若用pH＝2的鹽酸，應加入________ mL。

(2)pH=2的HA、HB兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL, 其pH的變化如圖所示

①稀釋前兩溶液的濃度c(HA)________c(HB)(填＞．＜．＝，或無法確定)

② HB _______ 是弱酸 (填“一定”、“可能”或“一定不”)

③若 a = 5，則HA酸是否是強酸 ____(填“一定是”、“可能是”、 “一定不是”或“無法確定”)

④稀釋后的溶液中，由水電離產生的c(H+): HA中_____ HB中(填＞．＜．＝，或無法確定)

①Na2CO3 ②NaHSO4 ③ 蔗糖 ④ C2H5OH ⑤ KNO3 ⑥ H2CO3 ⑦AlCl3 ⑧ SO3

（2）向0.1mol/L 的氨水中再通入少量氨氣，填“增大”減小或不變：

c(NH4+)/c(NH3·H2O ) ______ c(H+ )_____ 氨水電離轉化率 ____

（3）比較下列溶液的pH值（填＞．＜．＝）

①0.1 mol·L- 1 NH4Cl溶液___________0.01 mol·L- 1 NH4Cl溶液

②0.1 mol·L- 1 Na2CO3溶液 __________0.1 mol·L- 1 NaHCO3溶液

③25℃，1 mol·L- 1 FeCl3溶液__________80℃，1 mol·L- 1 FeCl3溶液

④0.1 mol·L- 1 NaOH 溶液___________0.1 mol·L- 1 Na2CO3溶液

A.常溫下金屬A一定能與水反應，B一定不能與水反應

B.A與B用導線連接后放入酒精中，一定形成原電池

C.A、B用導線連接后放入B(NO3)2的溶液中，一定有電流產生

D.由A與B形成的原電池，A一定是正極，B一定是負極

(1)德國化學家哈伯研究“N2(g)+3H2(g)2NH3(g)”反應貢獻巨大，1918年榮獲諾貝爾化學獎，已知該反應在298K時，△H=－92.2 kJ/mol，Kc=4.1×106(mol/L)－2

①若從平衡常數角度分析，反應限度已經較大，但為何化工生產中還需要使用催化劑：____________________________________________

②升高溫度，反應物的轉化率會降低，而實際化工生產中常常采用700K左右的溫度，其原因是____________________________________________。

(2)1931年，科學家卡爾博施因改進合成氨方法而榮獲該年度諾貝爾化學獎。研究發(fā)現，催化劑Fe3O4·Al2O3)顆粒大小不同、溫度不同，平衡混合氣體中氨氣的含量不同由如圖可以得出合成氨的適宜條件是_________________________________

(3)2007年，德國埃特爾發(fā)現了合成氨催化機理，開端了表面動力學的研究。研究發(fā)現，常溫恒壓密閉容器中，N2在催化劑表面可以與水發(fā)生反應：2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)

①下列各項能夠作為判斷該反應一定達到平衡的依據是___________(填標號)。

A.容器中N2(g)、NH3(g)、O2(g)的濃度之比為2：4：3

B.N2與NH3濃度之比恒定不變

C.v(N2)正=2v(NH3)逆

D.混合氣體中氨氣的質量分數不變

E.壓強保持不變

②平衡后若分別改變下列一個條件，可以使N2轉化率增大的是___________(填標號。)

A.轉移掉部分O2 B.轉移掉部分NH3

C.適當增加H2O(l)的量 D.增加N2的量

(4)科學研究發(fā)現，天然氣CH4(g)與N2(g)在催化劑作用下可以直接用于合成氨氣，同時生成副產物焦炭，已知每轉移1mol電子，該反應吸收的熱量為QkJ。

①寫出該反應的熱化學反應方程式_________________________________

②700℃時，將3molCH4與3molN2在2L的恒定密閉容器中發(fā)生上述反應，達到平衡時生成 amolC，求此時混合氣體中氨氣的體積分數______________________(用含a的數學表達式即可，下同)；該溫度下的平衡常數Kc=_________________________________。

A. ①③⑤ B. ②③④ C. ①③④ D. ③④⑤