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醛在一定條件下可以兩分子加成：

加成產物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛：

已知物質B是一種可作為藥物的芳香族化合物，請根據下圖（所有無機產物已略去）中各有機物的轉化關系回答問題：
（1）E的官能團名稱：； F的結構簡式：；
（2）寫出以下反應有機反應類型：
C→E：；
D+G→H：；
（3）寫出下列反應的化學方程式：
B﹢銀氨溶液：；
D﹢G→H：．
（4）F若與H₂發(fā)生加反應，1mol F最多消耗的H₂的物質的量為mol．
（5）符合下列條件的C的同分異構體有 種，其中一種的結構簡式是．
a．屬于芳香族化合物
b．苯環(huán)上有三個側鏈
c．能發(fā)生銀鏡反應．

具有抗HIV、抗腫瘤、抗真菌和延緩心血管老化的活性苯并呋喃衍生物（R）的合成路線如下：
已知：（R、R₁表示烴基或氫）
（1）
①A的名稱是．
②D→E的反應類型是．
③F中含有的官能團有酯基、和（寫名稱）．
④寫出F與足量NaOH溶液共熱反應的化學方程式．
（2）物質G可通過如下流程合成：

1.08g 的I 與飽和溴水完全反應，生成2.66g白色沉淀，則I的結構簡式為．
寫出M→G中反應①的化學方程式．
（3）下列說法正確的是（選填字母）
a．Y易溶于水 b．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c．R的分子式為C₁₂H₁₀O₃ d．I與 互為同系物
（4）寫出符合下列要求的E的同分異構體的結構簡式（寫反式結構）：（寫反式結構）．
①E具有相同官能團 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③有2個-CH₃ ④存在順反異構．

阿司匹林（化學名稱為乙酰水楊酸）是具有解毒、鎮(zhèn)痛等功效的家庭常備藥，科學家用它連接在高分子載體上制成緩釋長效阿司匹林，其部分合成過程如下：

已知：醛或酮均可發(fā)生下列反應：

（1）水楊酸的化學名稱為鄰羥基苯甲酸，則水楊酸的結構簡式為．
（2）反應Ⅰ的反應類型是反應．HOCH₂CH₂OH可由1，2-二溴乙烷制備，實現該制備所需的反應試劑是．
（3）寫出C→D的反應方程式．
（4）C可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，該高聚物的結構簡式為．
（5）阿司匹林與甲醇酯化的產物在氫氧化鈉溶液中充分反應的化學方程式為．
（6）下列說法正確的是．
a．服用阿司匹林出現水楊酸中毒，應立即停藥，并靜脈注射NaHCO₃溶液
b．1mol HOCH₂CH₂OH的催化氧化產物與銀氨溶液反應，理論上最多生成2mol銀
c．A的核磁共振氫譜只有一組峰
d．兩分子C發(fā)生酯化反應可生成8元環(huán)狀酯
（7）寫出緩釋阿司匹林在體內水解生成阿司匹林、高聚物E等物質的反應方程式．
（8）水楊酸有多種同分異構體，其中屬于酚類且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有種．

共聚法可改進有機高分子化合物的性質，高分子聚合物P的合成路線如下：

已知：
R-CH₂O

KMnO3/H+

R-COOH  （R表示飽和烴基）  
R-OH+R′-OH

濃硫酸

△

R-O-R′+H₂O （R、R′表示烴基）
nCH=CH+nCH=CH

催化劑

 R₁～R₄表示氫或烴基）
（1）A的結構簡式為．
（2）C的名稱為．
（3）I由F經①～③合成，F可使溴水褪色
a．①的化學反應方程式是．
b．②的反應試劑是c．③的反應類型是．
（4）下列說法正確的是．
a．C可與水以任意比例混溶                      b．A與1，3-丁二烯互為同系物
c．I生成M時，1mol I最多消耗3mol NaOH       d．N不存在順反異構體
（5）高聚物P的親水性，比由E形成的聚合物（填“強”或“弱”）
（6）E與N按照物質的量之比為1：1發(fā)生共聚生成P，P的結構簡式為．
（6）E有多種同分異構體，符合下列條件的異構體有種（不考慮順反異構），寫出其中一種異構體的結構簡式．
a．分子中只含一種環(huán)狀結構         b．苯環(huán)上有兩個取代基  c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4mol Br₂．

有機物分子中與“O-C-
”相連的碳原子上的氫活性較大，可以與甲醛或鹵代烴等發(fā)生反應．
已知：

有機物J是重要的工業(yè)原料，其合成路線如下（部分產物和反應條件略）：

（1）A中所含官能團的名稱是．
（2）A→B的反應類型是反應．
（3）G俗稱縮蘋果酸，與B以物質的量之比1：2反應，則G+B→H的化學方程式是．
（4）J的同分異構體X屬于芳香族化合物，1mol X與足量Na或NaOH反應時的物質的量之比分別是1：4和1：1，且苯環(huán)上只有一種一氯代物．符合上述條件的X有種，寫出其中任意一種的結構簡式：．
（5）已知E中只有一種官能團，且核磁共振氫譜顯示其分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫．則下列說法正確的是（填序號）；E的分子式是．
a．E與B互為同系物
b．E中含有的官能團是羥基
c．F在一定條件下也可轉化為E
d．F中也有兩種不同化學環(huán)境的氫
（6）J的結構簡式是．

（2013?朝陽區(qū)一模）吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妝品的化合物己的合成路線如圖：

已知：
Ⅰ．連在同一個碳原子上的兩個羥基之間容易失去一分子水
Ⅱ．兩個羧酸分子的羧基之間能失去一分子水
Ⅲ．
請回答：
（1）D中的官能團是
（2）D→E的化學方程式是
（3）F→PAA的化學方程式是
（4）①X的結構簡式是
②Y→W所需要的反應條件是
（5）B為中學常見有機物，甲與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，丙中的兩個取代基互為鄰位．
①甲→乙的化學方程式是
②關于丙的說法正確的是
a．能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應
b．與有機物B互為同系物
c．不存在芳香醇類的同分異構體
（6）丁的核磁共振氫譜只有一種峰，在酸性條件下能水解，水解產物能與NaHCO₃反應產生CO₂．己的結構簡式是．

高分子材料E和含撲熱息痛高分子藥物的合成流程如圖所示：

已知：I．含撲熱息痛高分子藥物的結構為：．
II．
III．
試回答下列問題：
（1）①的反應類型為，G的分子式為．
（2）若  1mol      可轉化為1mol A和1mol B，且A與FeCl₃溶液作用顯紫色，寫出A的稀溶液與過量濃溴水發(fā)生反應的化學方程式．
（3）反應②為加成反應，則B的結構簡式為；撲熱息痛的結構簡式為．
（4）D蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的質量分數分別為碳60%，氫8%，氧32%．D分子中所含官能團為．
（5）寫出含撲熱息痛高分子藥物與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生反應的化學方程式．
（6）D有多種同分異構體，其中與D具有相同官能團，且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有種（考慮順反異構）．

某金屬元素R的單質0.9g與硫酸完全反應時可生成R₂（SO₄）₃，并生成1.12L氫氣（標準狀況）．已知該元素的原子核中有14個中子．試通過計算確定該元素的名稱及其在周期表中位置．

（1）下列能構成原電池的是（A、B、C、D中的電解質溶液均為稀硫酸）（填編號）
（2）A、B、C三個燒杯中分別盛有相同物質的量濃度的稀硫酸．

①B中Cu極電極反應式為；
②C中被溶解的金屬是，總化學反應方程式為；
③A．B、C中鐵被溶解的速率，由大到小的順序是．