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A. 乙、丙都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B. 可用FeCl3溶液鑒別甲、丙兩種有機化合物

C. 甲分子中所有碳原子可能共平面

D. 乙、丙兩種有機化合物均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

A. 前者減小后者不變B. 前者減小后者增大C. 都不變D. 都減小

A. 某特定反應(yīng)的平衡常數(shù)僅是溫度的函數(shù)

B. 催化劑不能改變平衡常數(shù)的大小

C. 平衡常數(shù)發(fā)生變化，化學(xué)平衡必定發(fā)生移動，達到新的平衡

D. 化學(xué)平衡發(fā)生移動，平衡常數(shù)必發(fā)生變化

【題目】在一定溫度下，反應(yīng)A2（g）＋B2（g）2AB（g）達到化學(xué)平衡的標(biāo)志是（　　）

A. 容器內(nèi)A2、B2、AB三種氣體的濃度相等

B. 單位時間內(nèi)有xmol A2生成，同時就有xmol B2生成

C. 單位時間內(nèi)有xmol A2被消耗，同時就有2xmol AB生成

D. 單位時間內(nèi)有xmol B2發(fā)生反應(yīng)，同時就有2xmol AB被分解

A. 在潮濕的酸性土壤中鋼管主要發(fā)生析氫腐蝕

B. 在潮濕的酸性土壤中金屬棒M將電子通過導(dǎo)線流向鋼管

C. 在潮濕的酸性士壤中H+向金屬棒M移動,抑制H+與鐵的反應(yīng)

D. 該方法稱為犧牲陽極的陰極保護法

(2)以下列出的是一些原子的2p能級和3d能級中電子排布的情況，試判斷哪些違反了泡利原理__________，哪些違反了洪特規(guī)則__________。

(3)某元素的激發(fā)態(tài)(不穩(wěn)定狀態(tài))原子的電子排布式為1s22s22p63s13p33d2，則該元素基態(tài)原子的電子排布式為__________；其最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式是__________。

(4)將下列多電子原子的原子軌道按軌道能量由低到高順序排列。

①2s　�、�3d　�、�4s　�、�3s　�、�4p　�、�3p

軌道能量由低到高排列順序是__________。

已知：PdCl2溶液可用于檢驗CO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： CO+PdCl2 + H2O = CO2 +2HCl + Pd↓（產(chǎn)生黑色金屬鈀粉末，使溶液變渾濁）。

（1）實驗時要通入足夠長時間的N2，其原因是________

（2）裝置B的作用是________

（3）裝置C中所盛試劑應(yīng)為___________

（4）該裝置的缺點是________

①若A接E，B接F，而B電極出現(xiàn)____________現(xiàn)象，電極反應(yīng)式為_______________，則說明F為正極。

②鉛蓄電池工作時(放電)，其E所在電極的電極反應(yīng)式為 ________，充電時該極與外接電源的________極相連。

③若有0.2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，則正極消耗的PbO2的物質(zhì)的量是________。

(2)利用甲醇(CH3OH)、氧氣組成燃料電池，電解質(zhì)溶液為堿性，電池工作時，其負極反應(yīng)式為________________________________________________________________________

(3)一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計的酒精檢測儀，負極上的反應(yīng)為CH3CH2OH－4e－＋H2O===CH3COOH＋4H＋，正極的反應(yīng)式：_____________________________；電池反應(yīng)的總方程式為____________________________________

A.分液 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾 E.蒸發(fā)結(jié)晶 F.灼熱氧化 G.加熱分解

① 分離CC14和H2O_______ ② 從碘水中提取碘________

③ 分離酒精和水的混合物______ ④ 除去NaCl中所含的少量KNO3________

⑤ 除去澄清石灰水中懸浮的CaCO3__________⑥ 分離固體NH4Cl和NaCl________

Ⅱ. 現(xiàn)實驗室需用質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g．cm﹣3的濃硫酸的體積配制450 mL 1 mol·L－1的稀硫酸�？晒┻x用的儀器有：①膠頭滴管，②燒瓶，③燒杯，④藥匙，⑤量筒，⑥托盤天平。

請回答下列問題：

（1）盛放濃硫酸的試劑瓶標(biāo)簽上應(yīng)印有下列警示標(biāo)記中的B和__________（填字母）。

（2）配制稀硫酸時，還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。

（3）經(jīng)計算，配制450 mL 1 mol·L－1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為_______mL。

（4）對所配制的稀硫酸進行測定，發(fā)現(xiàn)其濃度大于1 mol·L－1，配制過程中下列各項操作可能引起該誤差的原因__________（填序號）。

①用量筒量取濃硫酸時，仰視刻度線

②容量瓶用蒸餾水洗滌后未經(jīng)干燥

③將稀釋后的稀硫酸立即轉(zhuǎn)入容量瓶后，立即進行后面的實驗操作

④轉(zhuǎn)移溶液時，不慎有少量溶液灑出

⑤定容時，俯視容量瓶刻度線

⑥定容后，把容量瓶倒置搖勻，正放后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，又補充幾滴水至刻度處

請回答下列問題：

（1）直流電源中，M為_______極。

（2）Pt電極上生成的物質(zhì)是_______，其質(zhì)量為______g。

（3）電源輸出的電子，其物質(zhì)的量與電極b、c、d分別生成的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為：__________。

（4）AgNO3溶液的濃度________（填增大、減小或不變。下同），H2SO4溶液的pH_________。

（5）若H2SO4溶液的質(zhì)量分數(shù)由5.00%變?yōu)?.02%，則原有5.00%的H2SO4溶液為________g。