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科目: 來(lái)源: 題型:

已知有機(jī)物A分子中含有苯環(huán)且只有一個(gè)側(cè)鏈.有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr不超200,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.7%,完全燃燒只生成水和二氧化碳.與之有關(guān)的有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)產(chǎn)物省略):

(1)有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基、羥基
羧基、羥基
,A的分子式為
C10H12O3
C10H12O3

(2)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)有機(jī)物A~F中互為同分異構(gòu)體的有
BCD
BCD
(填寫序號(hào)).
(4)有機(jī)物A~F中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的有
AC
AC
(填寫序號(hào)).
(5)寫出A與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式
C6H5CH2CH(OH)CH2COOH+
濃硫酸
+H2O或C6H5CH2CH(OH)CH2COOH+
濃硫酸
+H2O
C6H5CH2CH(OH)CH2COOH+
濃硫酸
+H2O或C6H5CH2CH(OH)CH2COOH+
濃硫酸
+H2O

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

Ⅰ、某種溶液僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離與離子水解),且各種離子的物質(zhì)的量均為1mol.
陽(yáng)離子 K+    Ba2+     Fe2+   Al3+     Fe3+    Mg2+
陰離子 OH-   HCO3-   CO32-    Cl-      NO3-    SO42-
若向原溶液中加入足量的鹽酸,有無(wú)色氣體生成.經(jīng)分析反應(yīng)后溶液中陰離子種類沒(méi)有變化.
(1)溶液中
一定不
一定不
(填“一定”、“一定不”或“可能”)含有HCO3-或CO32-,理由是
HCO3-與CO32-均可與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,造成陰離子種類有所變化
HCO3-與CO32-均可與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳,造成陰離子種類有所變化

(2)原溶液中所含的陰離子為
Cl-、NO3-、SO42-
Cl-、NO3-、SO42-
,陽(yáng)離子為
Fe2+、Mg2+
Fe2+、Mg2+

(3)向原溶液中加入足量的鹽酸,有無(wú)色氣體生成的離子反應(yīng)方程式為
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O
3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O

(4)若向原溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后將沉淀過(guò)濾、洗滌、干燥灼燒到恒重,得到固體質(zhì)量為
120
120
g.
Ⅱ、鋇鹽行業(yè)生產(chǎn)中排出大量的鋇泥[主要含有BaCO3、BaSiO3、BaSO3、Ba(FeO22等].某主要生產(chǎn)BaCl2、BaCO3、BaSO4的化工廠利用鋇泥制取Ba(NO32,其部分工藝流程如下:

(1)酸溶后溶液中pH=1,Ba(FeO22與HNO3的反應(yīng)化學(xué)方程式為
Ba(FeO22+8HNO3=Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O
Ba(FeO22+8HNO3=Ba(NO32+2Fe(NO33+4H2O

(2)酸溶時(shí)通?刂品磻(yīng)溫度不超過(guò)70℃,且不使用濃硝酸,原因是
防止反應(yīng)速率過(guò)快
防止反應(yīng)速率過(guò)快
、
HNO3易揮發(fā)
HNO3易揮發(fā)
分解
分解

(3)該廠結(jié)合本廠實(shí)際,選用的X為
BaCO3
BaCO3
(填化學(xué)式);中和Ⅰ使溶液中
Fe3+、H+
Fe3+、H+
(填離子符號(hào))的濃度減少(中和Ⅰ引起的溶液體積變化可忽略).
(4)上述流程中洗滌的目的是
減少?gòu)U渣中可溶性鋇鹽對(duì)環(huán)境的污染
減少?gòu)U渣中可溶性鋇鹽對(duì)環(huán)境的污染

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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解

V、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,V的原子序數(shù)與X的原子序數(shù)之和等于Y的原子序數(shù),W的原子序數(shù)與X的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù);V和Y位于同一主族,且Y是一種非金屬元素.
(1)比較X、Y、Z的原子半徑大小
Si
Si
P
P
O
O
(填寫元素符號(hào));
(2)W與Z形成的單質(zhì)分別為甲、乙,最簡(jiǎn)單氫化物分別為丙、丁,下列判斷正確的是
a
a
     
 a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點(diǎn):丙>丁       b.活潑性:甲>乙,沸點(diǎn):。颈
c.穩(wěn)定性:丙<丁,沸點(diǎn):甲<乙       d.穩(wěn)定性:丙>丁,沸點(diǎn):甲>乙
(3)研究表明:VX2在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體M,其結(jié)構(gòu)中原子的排列為正四面體,請(qǐng)寫出M及其2種同素異形體的名稱
金剛石
金剛石
足球烯
足球烯
、
石墨
石墨
;
(4)工業(yè)上,將Al2O3、V單質(zhì)、W單質(zhì)按物質(zhì)的量之比1:3:1在高溫下反應(yīng)可制得一種無(wú)機(jī)非金屬材料AlW,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Al2O3+3C+N2=2AlN+3CO
Al2O3+3C+N2=2AlN+3CO
,當(dāng)0.2mol W單質(zhì)參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目是
1.2NA
1.2NA

(5)新型納米材料ZnFe2Xa可由化合物ZnFe2X4經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中的酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:

若2mol ZnFe2a與SO2反應(yīng)可生成0.75mol S,a=
3.25
3.25
;2molZnFe2Xa可分解物質(zhì)的量之比為3:2的NO2、NO混合氣體(均分解為N2)的體積V=
21
21
L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
(6)在t℃時(shí),將a g NH3完全溶于X的常見(jiàn)氫化物,得到V mL溶液,假如該溶液的密度為d g/cm3,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w,其中含NH4+的物質(zhì)的量為b mol.下列敘述正確的是
C
C

A.溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w=
a
Vd-a

B.氨水的物質(zhì)的量濃度為
1000a
35V
  mol/L
C.溶液中c(OH-)=
1000b
V
  mol?L-+c(H+
D.上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5w.

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科目: 來(lái)源: 題型:

向FeCl3溶液中加入一定量銅,使其充分反應(yīng).取50.00mL該溶液,向其中加入0.64g金屬銅,金屬銅全部溶解;又取50.00mL該溶液,向其中加入足量的硝酸銀溶液,析出沉淀43.05g;再取50.00mL該溶液,加入足量的稀硝酸,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成NO氣體448mL.有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是一種染料敏化太陽(yáng)能電池的示意圖.電池的一個(gè)點(diǎn)極由有機(jī)光敏燃料(S)涂覆在TiO2納米晶體表面制成,另一電極由導(dǎo)電玻璃鍍鉑構(gòu)成,電池中發(fā)生的反應(yīng)為:
TiO2
S
hv
TiO2
S*
(激發(fā)態(tài))
TiO2
S*
TiO2
S+
+e-
I3-+2e-→3I-
2TiO2
S+
+3I-
2TiO2
S
+
I
-
3

下列關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

對(duì)于反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)在溫度一定時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)
φ(NO2)隨壓強(qiáng)的變化情況如圖所示(實(shí)線上任何一點(diǎn)為對(duì)應(yīng)壓強(qiáng)下的平衡點(diǎn)),下列說(shuō)法正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

A、B、C、D都是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的物質(zhì),它們均含有同一種短周期元素,在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化.下列判斷中合理的是
( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

0.1mol/LKHSO4 溶液和0.1mol/LNa2S等體積混合后,溶液能使酚酞試液變紅,則離子濃度關(guān)系正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

物質(zhì)循環(huán)利用是綠色化學(xué)對(duì)化工生產(chǎn)的基本要求.工業(yè)生產(chǎn)中物質(zhì)的循環(huán)利用有多種模式.例如:

下列表述不正確的是( 。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。

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