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【題目】我國盛產(chǎn)黃銅礦(主要含CuFeS2及少量Fe2O3、SiO2),以黃銅礦為原料生產(chǎn)堿式氯化銅的工業(yè)流程如下。
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已知:I.a、b、c均為整數(shù)
II.![]()
(1)CuFeS2中S的化合價為____。
(2)實驗測得反應I中有SO42-生成,該反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為___ ;H2O2優(yōu)于HNO3的原因是____。
(3)在調(diào)節(jié)pH時,為穩(wěn)定浸出液的pH,需要用NH3·H2O- NH4Cl為緩沖溶液。已知 25℃時,向0. 02 mol/L的氨水中緩慢加入等濃度的NH4 Cl溶液,該過程中
_____(填“變大”、“變小”或“不變”);若最后所得溶液呈中性,則該體系中離子濃度的大小順序是____。
(4)操作I和操作Ⅱ與生活中的下列操作____具有相似的化學原理。
A.用淘米篩瀝水 B.泡茶 C.海水曬鹽 D.用漏斗分裝液體 E.煎藥
(5)反應Ⅱ中NaCl濃度過大,堿式氯化銅產(chǎn)率較低,其原因是____。
(6)為測定制得的堿式氯化銅的組成,某實驗小組進行下列實驗:稱取一定量的堿式氯化銅,用少量稀HNCl溶解后配成100. 00 mL溶液A;取25. 00 mL溶液A,加入足量AgNO。溶液,得到AgCl(M一143.5g/mol)固體1.435 g;另取25. 00 ml.溶液A,用濃度為0.40 mol/L的Na2H2Y標準溶液滴定Cu2+(Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+),終點時,消耗標液50. 00 mL。則該堿式氯化銅的化學式為____;反應Ⅲ的化學反應方程式為____________
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【題目】常溫下,分別向體積相同、濃度均為1 mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(shù)(lg C)間的關系如圖。下列對該過程相關分析正確的是
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A. HB的電離常數(shù)(KA)數(shù)量級為10-3
B. 其鈉鹽的水解常數(shù)(Kh)大小關系是:NaB>NaA
C. a、b兩點溶液中,水的電離程度b<a
D. 當lg C= -7時,兩種酸溶液均有pH=7
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【題目】碘是人體不可缺乏的元素,為了防止碘缺乏,現(xiàn)在市場上流行一種加碘鹽,就是在精鹽中添加一定量的KIO3進去。某研究小組為了檢測某加碘鹽中是否含有碘,查閱了有關的資料,發(fā)現(xiàn)其檢測原理是:KIO3+5KI
+3H2SO4=3I2+3H2O+3K2SO4
(1)該反應的氧化劑是_________;氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比是__________;如果反應生成0.3mol的單質(zhì)碘,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目是_______。
(2)先取少量的加碘鹽加蒸餾水溶解,然后加入稀硫酸和KI溶液,最后加入一定量的CCl4,振蕩,這時候,觀察到的現(xiàn)象是___________________________;
(3)若采用下圖實驗裝置將四氯化碳和I2的混合溶液分離。
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寫出圖中儀器的名稱:①_____;該裝置還缺少的儀器是_____;冷凝管的進水口是:_____(填g或f)
(4)在容量瓶的使用方法中,下列操作正確的是____________
A.使用容量瓶前檢驗是否漏水
B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌
C.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。
D.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉(zhuǎn)多次,搖勻。
(5)上面實驗中用到一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,若配制0.5mol/L的硫酸溶液500mL,需用量筒量取質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為_______ mL,如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用________ mL量筒最好。
(6)下面操作造成所配稀硫酸溶液濃度偏高的是_____________。
A.溶解的時候溶液沒有冷卻到室溫就轉(zhuǎn)移
B.轉(zhuǎn)移時沒有洗滌燒杯、玻璃棒
C.向容量瓶加水定容時眼睛俯視
D.用量筒量取濃硫酸后洗滌量筒并把洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶
E.搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又加蒸餾水至刻度線
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【題目】中國第二化工設計院提出,用間接電化學法對大氣污染物NO進行無害化處理,其原理示意如圖(質(zhì)子膜允許H+和H2O通過),下列相關判斷正確的是
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A. 電極I為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2
B. 電解池中質(zhì)子從電極I向電極Ⅱ作定向移動
C. 吸收塔中的反應為2NO+2S2O32-+H2O=N2+4HSO3-
D. 每處理1 mol NO電解池質(zhì)量減少16g
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【題目】[化學-選修5:有機化學基礎]
親水型功能高分子M和香料N可由如圖所示途徑合成(部分產(chǎn)物略去):
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已知:
①A是芳香烴的含氧衍生物,相對分子質(zhì)量為108
②有機物分子中,同一個碳原子上連接有兩個羥基時不穩(wěn)定,會自動脫水
(S)R1CHO + R2CH2CHO
R1CH=
+H2O
請回答下列問題:
(1)E的化學名稱_______,C的結(jié)構(gòu)簡式 _______;
(2) M中的含氧官能團的名稱為_______,A生成B的反應類型________;
(3)寫出F到G的第一步化學方程式______________;
(4)同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種(不考慮立體異構(gòu),不計G本身)
①苯環(huán)上有四種不同的氫
②能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體
③遇氯化鐵溶液會顯色
④分子中只存在一個環(huán)
(5)仿照題中的合成線路圖,以乙醇為起始物,無機試劑任選,寫出合成聚-2-丁烯醛的線路圖:________________。
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【題目】通過傳感器可以監(jiān)測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理如圖所示,下列說法錯誤的是
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A. a為電池的正極,發(fā)生還原反應
B. b極的電極反應為HCHO+H2O-4e-==CO2+4H+
C. 傳感器工作過程中,電解質(zhì)溶液中硫酸的濃度減小
D. 當電路中轉(zhuǎn)移2×10-4 mol電子時,傳感器內(nèi)參加反應的HCHO為3.0 mg
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【題目】某化學小組同學用下列裝置和試劑進行實驗,探究O2與KI溶液發(fā)生反應的條件。
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供選試劑:30% H2O2溶液、0.1mol/L H2SO4溶液、MnO2固體、KMnO4固體
(1)小組同學設計甲、乙、丙三組實驗,記錄如下:
操作 | 現(xiàn)象 | |
甲 | 向I的錐形瓶中加入______,.向I的______中加入30% H2O2溶液,連接I、Ⅲ,打開活塞 | I中產(chǎn)生無色氣體并伴隨大量白霧;Ⅲ中有氣泡冒出,溶液迅速變藍 |
乙 | 向Ⅱ中加入KMnO4固體,連接Ⅱ、Ⅲ,點燃酒精燈 | Ⅲ中有氣泡冒出,溶液不變藍 |
丙 | 向Ⅱ中加入KMnO4固體,Ⅲ中加入適量0.1mol/L H2SO4溶液,連接Ⅱ、Ⅲ,點燃酒精燈 | Ⅲ中有氣泡冒出,溶液變藍 |
(2)丙實驗中O2與KI溶液反應的離子方程式是__________________________。
(3)對比乙、丙實驗可知,O2與KI溶液發(fā)生反應的適宜條件是___________。為進一步探究該條件對反應速率的影響,可采取的實驗措施是________。
(4)由甲、乙、丙三實驗推測,甲實驗可能是I中的白霧使溶液變藍。學生將I中產(chǎn)生的氣體直接通入下列________溶液(填序號),證明了白霧中含有H2O2。
A.酸性 KMnO4 B. FeCl2 C. Na2S D.品紅
(5)資料顯示:KI溶液在空氣中久置過程中會被緩慢氧化:4KI +O2 +2H2O=2I2 + 4KOH。該小組同學取20 mL久置的KI溶液,向其中加入幾滴淀粉溶液,結(jié)果沒有觀察到溶液顏色變藍,他們猜想可能是發(fā)生了反應(寫離子方程式)________________________造成的,請設計實驗證明他們的猜想是否正確________________________________________________。
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【題目】
三位分別來自瑞士、美國、英國的科學家因發(fā)展“冷凍電子顯微鏡技術對溶液中的生物分子進行高分辨率結(jié)構(gòu)測定”所做出的貢獻而獲得2017年諾貝爾化學獎。含有有機雜化鋅、鍺以及砷等金屬的硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導體等性能,顯示出良好的應用前景;卮鹣铝袉栴}:
(1)鋅基態(tài)原子核外電子排布式為_________。位于元素周期表五個分區(qū)中的________區(qū)。
(2)元素鍺與砷中,第一電離能較大的是________ (填元素符號,下同),基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較少的是________。
(3)元素砷與氮同主族,二者的氫化物中熔沸點較高的是_________,原因是________。
(4)H2SeO3分子中Se 原子的雜化形式為________,H2SeO4的酸性比H2SeO3強,原因是________ 。
(5)氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為______,與SeO3互為等電子體的一種離子為_____(填離子符號)。
(6)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數(shù)為_____,若該晶胞密度為ρg/cm3,硒化鋅的摩爾質(zhì)量為Mg/mol。用NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,則晶胞參數(shù)α為_____nm。
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【題目】二甲醚又稱甲醚,簡稱DME,熔點-141.5℃,沸點-24.9℃,與石油液化氣(LPG) 相似,被譽為“21世紀的清潔燃料”。制備原理如下:
I.由天然氣催化制備二甲醚:
①2CH4(g)+O2(g)
CH3OCH3(g) +H2O(g) △H1=- 283.6 kJ/mol
II.由合成氣制備二甲醚:
②CO(g) +2H2(g)
CH3OH(g) △H2=- 90.7 kJ/mol
③2CH3OH (g)
CH3OCH3(g) +H2O(g) △H3
回答下列問題:
(1) 反應③中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學鍵 | H—H | C—O | H—O(水) | H—O(醇) | C—H |
E/(kJ/mol ) | 436 | 343 | 465 | 453 | 413 |
△H3=_______kJ/mol。
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(2) 制備原理I中,在恒溫、恒容的密閉容器中合成,將氣體按n(CH4): n(O2) =2: 1混合,能正確反映反應①中CH4的體積分數(shù)隨溫度變化的曲線是_______。下列能表明反應①達到化學平衡狀態(tài)的是________。
a.混合氣體的密度不變
b.反應容器中二甲醚的百分含量不變
c.反應物的反應速率與生成物的反應速率之比等于化學計量數(shù)之比
d.混合氣體的壓強不變
(3) 有人模擬制備原理II,在500K時的2L 的密閉容器中充入2mol CO和6mol H2,8min達到平衡,平衡時CO 的轉(zhuǎn)化率為80%,c(CH3OCH3)=0.3mol/L,用H2表示反應②的速率是______;可逆反應③的平衡常數(shù)K=_______。若在500K 時,測得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此時反應③v ( 正)______v (逆),說明原因________________。
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