科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是( )
A. 熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3 B. 酸性:H2CO3>H2SiO3
C. 堿性:NaOH>LiOH D. 熱穩(wěn)定性:HF>HBr
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),甲乙兩池均為1 mol·L–1的AgNO3溶液,A、B均為Ag電極。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始先閉合K1,斷開(kāi)K2。一段時(shí)間后,斷開(kāi)K1,閉合K2,形成濃差電池,靈敏電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)(提示:Ag+ 濃度越大,氧化性越強(qiáng))。下列說(shuō)法不正確的是( )
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A. 閉合K1,斷開(kāi)K2后,A電極增重
B. 閉合K1,斷開(kāi)K2后,乙池溶液中Ag+濃度增大
C. 斷開(kāi)K1,閉合K2后,NO3–向A電極移動(dòng)
D. 斷開(kāi)K1,閉合K2后,B電極發(fā)生氧化反應(yīng)
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】生物柴油是一種用植物油、動(dòng)物油或廢棄油脂等為原料加工而成的清潔燃料,主要成分為高級(jí)脂肪酸甲酯。一種用菜籽油等為原料制備生物柴油的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向右圖所示的三口燒瓶中加入3.2 g CH3OH、0.2 g NaOH,溶解后向其中加入20 g(0.021~0.023 mol)菜籽油及60 mL正己烷。
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②加熱至60~65 ℃,攪拌2.5~3 h,靜置。上層為生物柴油、正己烷及甲醇,下層主要為甘油。
③分液、水洗。
④蒸餾,保持120℃時(shí)至無(wú)液體流出,剩余物為生物柴油。
(1)步驟①中控制n(CH3OH)/n(油脂)>3的目的是________;正己烷的作用是________。
(2)步驟②適宜的加熱方式是________;菜籽油的成分之一油酸甘油酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖)與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________。
(3)步驟③用分液漏斗分離時(shí),獲取上層液體的方法是________;用水洗滌上層液體時(shí),說(shuō)明已洗滌干凈的依據(jù)是__________________________________。
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【題目】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中,用50mL0.50mol/L鹽酸和50mL0.55mol/LNaOH進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是
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A.改用60mL 0.50mol/L鹽酸跟50mL 0.55 mol/L NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),求出的中和熱數(shù)值和原來(lái)相同
B.用50mL0.50mol/L鹽酸和50mL0.55mol/LNaOH進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比用 50mL0.50mol/L鹽酸和50mL0.50mol/LNaOH測(cè)得的數(shù)值準(zhǔn)確
C.酸堿混合時(shí),量筒中NaOH溶液應(yīng)緩緩倒入小燒杯中,不斷用玻璃棒攪拌
D.裝置中的大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是保溫隔熱、減少熱量損失
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】通過(guò)反應(yīng)
,可制備有機(jī)中間體異氰酸苯酯。
(1) Ni3+基態(tài)核外電子排布式為________。
(2)異氰酸苯酯分子中碳原子雜化軌道類型是________,1 mol異氰酸苯酯分子中含有σ鍵數(shù)目為________。
(3)Na、O、C、N四種元素的第一電離能從大到小的順序?yàn)?/span>_________________________。
(4) C2H5OH的沸點(diǎn)高于
,這是因?yàn)?/span>__________________。
(5) Ni與Al形成的一種合金可用于鑄造飛機(jī)發(fā)動(dòng)機(jī)葉片,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,該合金的化學(xué)式為________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知As2O3與Zn可以發(fā)生如下反應(yīng):As2O3+6Zn+6H2SO4
2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O。
(1)請(qǐng)用雙線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目____________________________________。
(2)As2O3在上述反應(yīng)中顯示出來(lái)的性質(zhì)是____________(填序號(hào))。
A.氧化性 B.還原性 C.酸性 D.堿性
(3)該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是__________,還原產(chǎn)物是________。
(4)若生成0.2 mol AsH3,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)__________。
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【題目】一定量鋁片與過(guò)量的稀鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,同時(shí)幾乎不影響生成的氫氣總量,不可以采取的措施是
A. 加熱,升高溶液溫度 B. 將鋁片改為等質(zhì)量的鋁粉
C. 加入少量CuSO4溶液 D. 加入濃度較大的鹽酸
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【題目】硫氰酸鹽、苯酚及硫代硫酸鹽是HPF脫硫廢液中的主要污染物(其中還含有Cl-、SO
、Na+等),可用NaClO3、H2SO4作脫除的試劑。
(1)Cl2與熱的NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。
(2) 常溫時(shí),反應(yīng)C6H5O-+H2O
C6H5OH+OH-的平衡常數(shù)為K=________(C6H5OH的Ka=1×10-10)。
(3)處理該廢水需經(jīng)預(yù)處理和再處理階段。
①用濃硫酸對(duì)600 mL HPF脫硫廢液進(jìn)行酸化預(yù)處理(反應(yīng)溫度100℃),其結(jié)果如表1所示:
表1 預(yù)處理前后三種離子濃度變化情況
項(xiàng)目 | S2O | SCN-(g·L-1) | 苯酚(g·L-1) | pH |
處理前 | 34.28 | 70.11 | 1.3 | 8.55 |
處理后 | 0.91 | 69.76 | 1.35 | 2.4 |
由表1可知,該處理過(guò)程中主要被除去的污染物是________。
②對(duì)預(yù)處理后廢液進(jìn)行再處理(反應(yīng)溫度100 ℃)時(shí),13次依次向廢液中加入試劑情況如表2所示:
表2 13次依次加入試劑情況
次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | span>5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
NaClO3/g | 16.3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 7.6 | 0 | 5.7 | 0 | 10.9 | 0 | 7.1 |
濃H2SO4/mL | 0 | 2 | 2 | 2 | 4 | 4 | 0 | 4 | 0 | 4 | 0 | 4 | 0 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示:
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前
和Cl-反應(yīng)產(chǎn)生Cl2有關(guān)。該白色沉淀可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。
③由表2和圖1中數(shù)據(jù)得出,第7~13次操作中SCN-在較強(qiáng)酸性條件下被ClO
(不水解)氧化的依據(jù)是________。此過(guò)程中產(chǎn)生大量磚紅色沉淀(夾雜少量白色沉淀),對(duì)沉淀進(jìn)行XPS分析,部分元素的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖2所示。已知SCN-可被某些氧化劑(如Cu2+等)最終氧化為磚紅色的沉淀(SCN)x。一種推測(cè)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的磚紅色沉淀為(SCN)x,支持該推測(cè)的證據(jù)有:________。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖用銅鋅原電池(電解質(zhì)溶液為稀硫酸)在鐵棒上電鍍銅,下列敘述正確的是( )
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A. 銅在原電池中作負(fù)極,在電鍍池中作陽(yáng)極
B. 原電池溶液增加的質(zhì)量比電鍍池陰極增加的質(zhì)量大
C. 鋅棒每減少0.65 g,導(dǎo)線上轉(zhuǎn)移的電子就為0.02 mol
D. 電鍍池中的電解質(zhì)溶液可用ZnSO4溶液
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】某溶液中含有Ba2+、Cu2+、Ag+,現(xiàn)用NaOH溶液、鹽酸和Na2SO4溶液將這三種離子逐一沉淀分離。其流程如下圖,已知沉淀2為藍(lán)色。
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(1)寫(xiě)出沉淀的化學(xué)式:沉淀1______;沉淀3________。
(2)寫(xiě)出混合液+A的離子方程式_________________,溶液+B的離子方程式________________。
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