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實(shí)驗(yàn)步驟如下：

取100mL燒杯，用20 mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸，將混合酸小心加入B中。把18 mL（15．84 g）苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸，邊滴邊攪拌，混和均勻。在50～60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。

將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5％NaOH溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，棄去CaCl2，進(jìn)行蒸餾純化，收集205～210℃餾分，得到純硝基苯18g。

回答下列問(wèn)題：

（1）圖中裝置C的作用是____________________。

（2）制備硝基苯的化學(xué)方程式_____________________。

（3）配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________（“是”或“否”），說(shuō)明理由：____________________。

（4）為了使反應(yīng)在50℃～60℃下進(jìn)行，常用的方法是______________。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。

（5）在洗滌操作中，第二次水洗的作用是_____________________。

（6）在蒸餾純化過(guò)程中，因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃，應(yīng)選用空氣冷凝管，不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。

（7）本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_____________________。

已知A是芳香烴，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A完全加氫后分子中有兩個(gè)甲基，E的分子式為C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用來(lái)合成新型藥物H，合成路線如圖所示。

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。有機(jī)物D中存在的官能團(tuán)名稱為_______________。

（2）上述反應(yīng)過(guò)程中屬于取代反應(yīng)的有________________（填序號(hào)）。

（3）有機(jī)物H在一定條件下可以聚合形成高分子，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________。

（4）寫出H在氫氧化鈉催化作用下的水解方程式：_________________________。

（5）有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。

a．存在苯環(huán)且苯環(huán)上核磁共振氫譜只有2組峰值

b．與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀

c．加入FeCl3溶液顯色

（6）參照H的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由石油產(chǎn)品和NH2—CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線：___________________________________________________________________（需注明反應(yīng)條件）。

（1）已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出，KMnO4溶液轉(zhuǎn)化為MnSO4 ， 標(biāo)況下，每生成89.6LCO2氣體，轉(zhuǎn)移mol電子．寫出H2C2O4與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式 ．
（2）實(shí)驗(yàn)①測(cè)得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s，忽略混合前后溶液體積的微小變化，這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v（KMnO4）=molL﹣1min﹣1 ．

（1）鐵離子(Fe3+)最外層電子排布式為______，其核外共有______種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。Fe3+比Fe2+更穩(wěn)定的原因是____________________________________。

（2）硒為第四周期元素，相鄰的元素有砷和溴，則三種元素的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)?/span>________(用元素符號(hào)表示)。

（3）Na3[Co(NO2)6]常用作檢驗(yàn)K+的試劑，Na3[Co(NO2)6]中存在的化學(xué)鍵有__________。

（4）常溫下PCl5是一種白色晶體，其立方晶系晶體結(jié)構(gòu)模型如下左圖所示，由A、B兩種微粒構(gòu)成。將其加熱至148℃熔化，形成一種能導(dǎo)電的熔體。已知A、B兩種微粒分別與CCl4、SF6互為等電子體，則A為______，其中心原子雜化軌道類型為__________，B為________。

（5）磷化鋁晶胞如圖所示，A1原子的配位數(shù)為________，若兩個(gè)鋁原子之間的最近距離為d pm，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值， 則磷化鋁晶體的密度ρ=_________g/cm3。

④CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3

⑤H2、D2 和 T2 ⑥

⑦CH3(CH2)2CH3 和 (CH3)2CHCH3 ⑧CH3CH(CH3)CH3 和 CH(CH3)3

⑨和

（1）互為同位素的有_______________________________；

（2）互為同素異形體的有___________________________；

（3）互為同分異構(gòu)體的有___________________________；

（4）互為同系物的有_______________________________；

（5）屬于同種物質(zhì)的有_____________________________。

A.單質(zhì)可以發(fā)生分解反應(yīng)B.單質(zhì)可以用化合反應(yīng)制取

C.單質(zhì)不參加復(fù)分解反應(yīng)D.單質(zhì)不可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)制取

A.中國(guó)的祖沖之B.美國(guó)的愛因斯坦

C.英國(guó)的丘吉爾D.英國(guó)的湯姆生

A.喝葡萄糖水B.喝鮮橙汁

C.輸生理鹽水D.輸蒸餾水

（1）工業(yè)上常用方法b制取Cu2O而很少用方法a，其原因是反應(yīng)條件不易控制，若控溫不當(dāng)易生成__而使Cu2O產(chǎn)率降低。

（2）已知：

①2Cu(s)+ O2(g)Cu2O(s) ΔH1=－169 kJ·mol－1

②C(s)+ O2(g)CO(g) ΔH2=－110.5 kJ·mol－1

③Cu(s)+O2(g)CuO(s) ΔH3=－157 kJ·mol－1

則方法a中發(fā)生的反應(yīng)：2CuO(s)＋C(s)= Cu2O(s)＋CO(g)；△H=________。

（3）方法b是用肼燃料電池為電源，通過(guò)離子交換膜電解法控制電解液中OH－的濃度來(lái)制備納米Cu2O，裝置如圖所示：

①上述裝置中B電極應(yīng)連_________電極(填“C”或“D”)。

②該離子交換膜為____離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”)，該電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式為_______。

③原電池中負(fù)極反應(yīng)式為______________。

（4）在相同體積的恒容密閉容器中，用以上方法制得的兩種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn)：2H2O(g) 2H2(g)+O2(g) ΔH>0。水蒸氣的濃度隨時(shí)間t的變化如下表所示：

①催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)①_______實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”)。

②實(shí)驗(yàn)①、②、③的化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關(guān)系為________。

（1）C的電子式：_________________________；F的化學(xué)式：__________________________；

（2）寫出下列變化的離子方程式或化學(xué)方程式：

G→E（離子方程式）：_________________________________________________________；

A→D（化學(xué)方程式）：_________________________________________________________；

（3）實(shí)驗(yàn)室制取氣體C的化學(xué)方程式為___________________________________________，常采用____________________________法來(lái)收集氣體C。