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【題目】下列液態(tài)有機物中，密度比水大的是( )
A.四氯化碳
B.苯
C.乙醇
D.植物油

部分陽離子以氫氧化物形式完全深沉時溶液的pH 由見上表

（1）“浸出”步驟中，為提高鎂的浸出率，可采取的措施有_____________________(要求寫出兩條)

（2）濾渣I的主要成分有_________________________。

（3）從濾液II中可回收利用的主要物質(zhì)有________________________。

（4）若最終得到的氯化鎂溶液中，c(Mg2+)=0.02 mol·L-1，加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍)，使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5 mol·L-1 ，此時是否有Mg3(PO4)2沉淀生成?_______(列式計算)。FePO4、Mg3(PO4)2的Ksp分別為1.3×10-22、1.0×10-24。

（5） Mg (C1O3)2在農(nóng)業(yè)上可用作脫葉劑、催熟劑，可采用復(fù)分解反應(yīng)制備: MgCl2+2NaC1O3=Mg (C1O3)2+2NaCl已知四種化合物的溶解度(S) 隨溫度(T) 變化曲線如下圖所示: ①將反應(yīng)物按化學(xué)反應(yīng)方程式計量數(shù)比混合制備Mg (ClO3)2。簡述可制備Mg (ClO3)2的原因:_______________________。

②按①中條件進行制備實驗。在冷卻降溫析出Mg (ClO3)2過程中，常伴有NaCl 析出，原因是:__________。除去產(chǎn)品中該雜質(zhì)的方法是:___________________________________________。

（1）下列事實中，可以用來比較H2S與H2SO3的酸性強弱的是______(填標號)。

A.H2S 的還原性強于H2SO3

B.0.10 mol·L-1的H2S和H2SO3的pH分別為4.5和2.1

C.H2S 不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，而H2SO3可以

D.等濃度的兩種溶液pH 值: NaHS > NaHSO3

（2）下圖是通過熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng)系統(tǒng)原理。

通過計算，可知（1）式和（5）式的熱化學(xué)方程式分別為___________、________________，制得等量H2所需能量系統(tǒng)I是系統(tǒng)II的_______倍。

（3）H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng): H2S(g)+CO2(g) COS(g) +H2O(g) △H >0；保持T1溫度，將0.20mol CO2與0.80mol H2S充入2.5L的空鋼瓶中，反應(yīng)平衡后COS的物質(zhì)的量分數(shù)為0.02

①H2S的平衡轉(zhuǎn)化率a1=_______%，反應(yīng)平衡常數(shù)K=______________。

②在不同條件下發(fā)生上述反應(yīng)，COS 的體積分數(shù)隨時間(t)的變化如圖所示，根據(jù)圖象可以判斷曲線R1、R2對應(yīng)的下列反應(yīng)條件中不同的是____________(填字母序號)CO2的轉(zhuǎn)化率a2__a1，(填”>”或“<”)

A.壓強 B.溫度 C.催化劑

（4）反應(yīng)開始，保持T1溫度，2L 鋼瓶中充入0.08molCO2、0.40mo1H2S、0.02molCOS和0.02molH2O，則此時V正___V逆(填”>”或“<”)判斷依據(jù)是___________________________。

①寫出電極反應(yīng)式:正極_____________________；負極_________________________。

②畫出你所設(shè)計的原電池簡易裝置圖_________。

(2)該電池向外提供0.2mol 電子，負極材料的質(zhì)量變化為________________________。

(3)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2SO4==2CuSO4+2H2O可制備CuSO4，若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池，其正極的反應(yīng)式為____________________________________________。

（1）0～1 min、1～2 min、2～3 min、3～4 min、4～5 min五個時間段中，_________反應(yīng)速率最快。

（2）假設(shè)溶液體積不變，4～5min時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應(yīng)速率為____________________________。

（3）為了降低上述化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率，向溶液中加入下列物質(zhì)，你認為可行的是

_______________（填編號）。

a．蒸餾水 b．濃鹽酸 c．NaCl固體 d．NaCl溶液

（4）除了上述方法外，你認為還可以采取哪些措施來降低化學(xué)反應(yīng)速率？（試寫兩條）_______________________________________________________________________，

________________________________________________________________________。

【題目】在Mg（NO3）2和Al（NO3）3的混合溶液中，NO3﹣的物質(zhì)的量為0.7mol．向該溶液中加入100mL 8molL﹣1的KOH溶液，使之充分反應(yīng)，反應(yīng)前，若Al3+的物質(zhì)的量與混合溶液中離子總物質(zhì)的量的比值為x． （不考慮Mg2+和Al3+的水解及水的電離所引起的離子總數(shù)的變化）
（1）x的取值范圍是 ．
（2）當KOH剛好完全消耗，且Al3+全部轉(zhuǎn)化為AlO2﹣時，x的取值范圍 ．
（3）將（2）中的x值記為x1 ， 則： 當0＜x＜x1時，反應(yīng)生成的沉淀物的化學(xué)式為 ．
當x＞x1時反應(yīng)生成的沉淀物的化學(xué)式為
（4）若反應(yīng)前Al3+的物質(zhì)的量為a mol，則a=（用含x的代數(shù)式表示）．

【題目】根據(jù)題意解答
（1）相同條件下，體積之比為a：b和質(zhì)量之比為a：b的H2和O2的混合氣體，其平均相對分子質(zhì)量為和 ．
（2）已知各物質(zhì)參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于其在化學(xué)方程式中的計量數(shù)之比，氣體化合物A的分子式可表示為OxFy ， 同溫同壓下，10mLA受熱分解生成15mLO2和10mLF2 ， 則A的化學(xué)式為 ， 推斷的依據(jù)為 ．

(2)已知拆開1mo1H-H鍵、1molNN、lmolN-H鍵分別需要吸收的能量為436kJ、946kJ、391kJ。當1mo1 NH3_______________(填“放出”或“吸收”)________kJ 的熱量。

某化學(xué)興趣小組在實驗室制備CaO2的實驗方案和裝置示意圖（圖一）如下：

請回答下列問題：

（1）三頸燒瓶中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________；

（2）支管B的作用是_________________________；

（3）步驟③中洗滌CaO2·8H2O的液體X的最佳選擇是____________；

A．無水乙醇 B．濃鹽酸 C．水 D．CaCl2溶液

（4）過氧化鈣可用于長途運輸魚苗，這體現(xiàn)了過氧化鈣___________的性質(zhì)；

A．可緩慢供氧 B．能吸收魚苗呼出的CO2氣體 C．能潮解 D．可抑菌

（5）已知CaO2在350℃時能迅速分解，生成CaO和O2。該小組采用如圖二所示的裝置測定剛才制備的產(chǎn)品中CaO2的純度(設(shè)雜質(zhì)不分解產(chǎn)生氣體)

①檢查該裝置氣密性的方法是：_________________________________；

②使用________(填儀器名稱)準確稱取0.5000g樣品，置于試管中加熱使其完全分解，收集到33.60mL(已換算為標準狀況)氣體，則產(chǎn)品中過氧化鈣的質(zhì)量分數(shù)為________(保留4位有效數(shù)字)；

A.NH3B.SO2C.HClD.CO2