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相關(guān)習(xí)題
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科目: 來源: 題型:

硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]為淺綠色晶體,實驗室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:
步驟1:將廢鐵屑放入碳酸鈉溶液中煮沸除油污,分離出液體,用水洗凈鐵屑.
步驟2:向處理過的鐵屑中加入過量的3mol?L-1 H2SO4溶液,在60℃左右使其反應(yīng)到不再產(chǎn)生氣體,趁熱過濾,得FeSO4溶液.
步驟3:向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4溶液,經(jīng)過“一系列操作”后得到硫酸亞鐵銨晶體.
請回答下列問題:
(1)在步驟1的操作中,下列儀器中不必用到的有
②④⑤
②④⑤
(填儀器編號)
①鐵架臺  ②燃燒匙、坼F形瓶、軓V口瓶 ⑤研體、薏AО簟、呔凭珶
(2)在步驟1中用碳酸鈉溶液除去油污的化學(xué)原理是
碳酸鈉水解顯堿性,油脂在堿性條件下水解生成可溶性的高級脂肪酸鈉和甘油
碳酸鈉水解顯堿性,油脂在堿性條件下水解生成可溶性的高級脂肪酸鈉和甘油
;
(3)在步驟2中所加的硫酸必須過量,其原因是
抑制Fe2+水解
抑制Fe2+水解
;
(4)在步驟3中,“一系列操作”依次為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
  和過濾;
(5)本實驗制備的硫酸亞鐵銨晶體常含有雜質(zhì)Fe3+.檢驗Fe3+常用的試劑是
KSCN溶液
KSCN溶液
,可以觀察到得現(xiàn)象是
溶液出現(xiàn)血紅色
溶液出現(xiàn)血紅色

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科目: 來源: 題型:

工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理.方法之一是還原沉淀法,該法的工藝流程為
CrO42-
H+
①轉(zhuǎn)化
Cr2O72-
Fe2+
②還原
Cr3+
OH-
③沉淀
Cr(OH)3
其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,則溶液顯
色.
(2)能說明第①步反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的是
b
b

a.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同      b.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1mol Cr2O72-離子,需要
6
6
mol的FeSO4?7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq).常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)?c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應(yīng)調(diào)至
5
5

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科目: 來源: 題型:

(1)常溫下,0.1mol?L-1的醋酸和pH=1的醋酸各100mL分別與足量的鋅粒反應(yīng),產(chǎn)生的氣體前者比后者
(填“多”、“少”或“相等”).
(2)25℃時,將pH=5的氯化銨溶液稀釋100倍,稀釋后溶液的pH為
D
D
(填字母,下同).
A.5       B.7   C.3~5之間   D.5~7之間
(3)25℃時,向0.1mol?L-1的醋酸溶液中加入少量醋酸鈉晶體,當(dāng)晶體溶解后測得溶液的pH將
A
A
,醋酸的電離度
B
B
,醋酸的電離平衡常數(shù)
C
C
,水的電離程度
A
A

A.增大  B.減少C.不變  D.無法確定
(4)已知某溫度下0.01mol/L HCl溶液中由水電離的c(H+)=10-11 mol/L,則KW=
10-13
10-13
;若在此溫度下將pH=a的NaOH溶液與pH=b的鹽酸按體積比1:100混合后二者剛好完全反應(yīng),a與b應(yīng)滿足的關(guān)系為
a+b=15
a+b=15

(5)室溫下NaHCO3溶液的PH
7(填>、<或=),原因是(用離子方程式表示)
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
,NaHCO3溶液中離子濃度的大小順序是
C(Na+)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+)>C(CO32-
C(Na+)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+)>C(CO32-

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現(xiàn)有部分前四周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如下表:
元素編號 元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
A 第三周期中的半導(dǎo)體材科
B L層s電子數(shù)比p電子數(shù)少l
C 地殼中含量最高的元素
D 第三周期主族元素中其第一電離能最大
E 第四周期中未成對電子數(shù)最多
( 1)寫出元素E基態(tài)原子的電子排布式:
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
,基態(tài)C原子的價電子軌道表示式是

(2)B單質(zhì)分子中,含有
1
1
個σ鍵和
2
2
 個π鍵.元素B的氣態(tài)氫化的空間構(gòu)型為
三角錐型
三角錐型
,其中B原子的雜化方式是
sp3
sp3

(3)A、B、C第一電離由大到小的順序為(用元素符號表示):
N>O>Si
N>O>Si

(4)將B的氫化物的水溶液逐滴加入到CuSO4溶液中直到過量,觀察到的現(xiàn)象是
開始產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解,溶液呈深藍(lán)色
開始產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解,溶液呈深藍(lán)色
,相關(guān)的離子方程式是
Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3.H2O=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-
Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3.H2O=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-

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科目: 來源: 題型:

(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)I:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g);△H1
反應(yīng)II:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟(jì)”原則的是
(填“I”或“Ⅱ”).
②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)I在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
由表中數(shù)據(jù)判斷△H1
0 (填“>”、“=”或“<”).
③某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得
c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為
80%
80%
,此時的溫度為
250℃
250℃
(從上表中選擇).
(2)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計如圖所示的電池裝置.
①該電池正極通入的物質(zhì)為
氧氣
氧氣

②工作一段時間后,測得溶液的pH減小,該電池總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O
2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O

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如圖甲、乙是電化學(xué)實驗裝置.
(1)若甲、乙兩燒杯中均盛有NaCl溶液.
①甲中石墨棒上的電極反應(yīng)式為
2H2O+O2+4e-═4OH-
2H2O+O2+4e-═4OH-
;
②乙中總反應(yīng)的離子方程式為
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
H2↑+Cl2↑+2OH-
;
③將濕潤的淀粉KI試紙放在乙燒杯上方,發(fā)現(xiàn)試紙先變藍(lán)后褪色,這是因為過量的Cl2氧化了生成的I2.若反應(yīng)中Cl2和I2的物質(zhì)的量之比為5:1,且生成兩種酸,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
5Cl2+I2+6H2O═10HCl+2HIO3
5Cl2+I2+6H2O═10HCl+2HIO3

(2)若甲、乙兩燒杯中均盛有CuSO4溶液.
①甲中鐵棒上的電極反應(yīng)式為
Fe-2e-═Fe2+
Fe-2e-═Fe2+

②乙中Fe電極是
陰極
陰極
(填陽極或陰極),總反應(yīng)式是
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4
2CuSO4+2H2O
 電解 
.
 
2Cu+O2↑+2H2SO4
,電解一段時間后溶液PH將
減小
減小
(填增大、減小或不變)

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科目: 來源: 題型:

如圖所示裝置中,a.b都是惰性電極,通電一段時間后,b極附近溶液呈紅色,此時CuSO4溶液的體積為100mL,則下列說法正確的是(  )

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科目: 來源: 題型:

(2011?甘肅二模)在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g);△H<0,某研究小組研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,下列分析正確的是(  )

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科目: 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列關(guān)于電解法精煉粗銅的敘述中正確的是(  )

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