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【題目】根據(jù)題意填空
(1)常溫下,0.1mol/LHCl溶液的pH=;0.005mol/LBa(OH)2溶液的pH=;
(2)常溫下,pH=13的Ba(OH)2溶液aL與pH=3的H2SO4溶液bL混合(混合后溶液體積變化忽略不計)
①若所得混合溶液呈中性,則a:b=;
②若所得混合溶液pH=12,則a:b= .
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【題目】氧化還原滴定原理同中和滴定原理相似,為了測定某未知濃度的NaHSO3溶液的濃度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定,回答下列問題:
(1)配平離子方程式:MnO4﹣+HSO3﹣+H+﹣﹣Mn2++SO42﹣+H2O
(2)用KMnO4進行滴定時,KMnO4溶液應裝在中,判斷滴定終點的現(xiàn)象是 .
(3)下列操作會導致測定結果偏高的是
A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡
D.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視
(4)根據(jù)下表中測定的實驗數(shù)據(jù),計算KMnO4溶液體積的平均值為mL;NaHSO3溶液的物質(zhì)的量濃度為mol/L(數(shù)據(jù)精確到0.1)
實驗編號 | 待測NaHSO3溶液的體積/mL | KMnO4溶液的體積/mL |
1 | 20.00 | 15.98 |
2 | 20.00 | 17.00 |
3 | 20.00 | 16.02 |
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【題目】難溶電解質(zhì)在水溶液中存在著電離平衡.在常溫下,溶液里各離子濃度以它們化學計量數(shù)為方次的乘積是一個常數(shù),叫溶度積常數(shù)(Ksp).例如:Cu(OH)2
Cu2++2OH﹣ , Ksp=c(Cu2+)[c(OH﹣)]2=2×10﹣20 . 當溶液中各離子濃度方次的乘積大于溶度積時,則產(chǎn)生沉淀,反之固體溶解.
(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如果生成Cu(OH)2沉淀,應調(diào)整溶液pH,使之大于 .
(2)要使0.2molL﹣1CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一)則應向溶液里加NaOH溶液,使溶液pH值為 .
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【題目】根據(jù)題意填空
(1)常溫下,0.1mol/LHCl溶液的pH=;0.005mol/LBa(OH)2溶液的pH=;
(2)常溫下,pH=13的Ba(OH)2溶液aL與pH=3的H2SO4溶液bL混合(混合后溶液體積變化忽略不計)
①若所得混合溶液呈中性,則a:b=;
②若所得混合溶液pH=12,則a:b= .
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【題目】水中的溶解氧的含量是衡量水質(zhì)的一個重要指標,某實驗興趣小組通過如下步驟來測量水中溶解氧的含量: 步驟一:向溶解氧測量瓶中注入20.00mL水樣,再分別加入1mL 0.1molL﹣1MnSO4溶液和3mL NaOH和KI的混合溶液,充分反應.此時發(fā)生反應的化學方程式為:Mn2++2OH﹣═Mn(OH)2↓ 2Mn(OH)2+O2═2MnO(OH)2
步驟二:向上述混合物中加入1.5mL濃硫酸,充分反應后制沉淀完全溶解,此時溶液呈黃色.
步驟三:將溶液全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,向其中滴加23滴淀粉溶液,溶液呈藍色.用 0.005molL﹣1的Na2S2O3標準溶液滴定至藍色恰好消失,共消耗Na2S2O3標準溶液3.60mL.此時發(fā)生反應為:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6
(1)25℃時,步驟一中當加入NaOH使溶液的pH=12時,此時溶液中的c(Mn2+)=molL﹣1 . (已知 KspMn(OH)2=2.06×10﹣13)
(2)寫出步驟二中所發(fā)生反應的化學方程式:
(3)計算該水樣中溶解氧的含量.(單位:mgL﹣1 , 請寫出計算過程)
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【題目】甲醇是一種重要的可再生能源.
(1)已知:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ/mol CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=b kJ/mol
寫出由CH4和O2制取CH3OH(g)的熱化學方程式: .
(2)反應:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的平衡常數(shù)K的表達式為; 圖1是反應時CO和CH3OH(g)的物質(zhì)的量濃度隨時間(t)的變化曲線.從反應開始至達到平衡時,用H2表示的反應速率v(H2)= .
(3)在一容積可變的密閉容器中充入10mol CO和20mol H2 , 發(fā)生反應并達到平衡,CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化曲線如圖2所示. ①能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是(填選項字母).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的體積分數(shù)不再改變
C.H2的轉(zhuǎn)化率和CO的轉(zhuǎn)化率相等
D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
②比較A、B兩點壓強大。篜(A)P(B)(填“>”、“<”或“=”).
③比較KA、KB、KC的大。
(4)以甲醇為燃料,O2為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極).若KOH溶液足量,寫出燃料電池負極的電極反應式: . ![]()
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【題目】25℃時,下列各組溶液混合后,溶液一定呈中性的是( )
A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的氨水與鹽酸混合
B.pH之和為14的氨水與硝酸等體積混合
C.pH之和為14的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的Ca(OH)2溶液與Na2CO3溶液混合
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【題目】硫、氮、碳的氧化物都會引起環(huán)境問題,越來越引起人們的重視,如圖1是氮元素的各種價態(tài)與物質(zhì)類別的對應關系
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(1)根據(jù)A對應的化合價和物質(zhì)類別,A為 (寫分子式),從氦元素的化合價能否發(fā)生變化的角度判斷,圖1中既有氧化性又有還原性的化合物是 ;
(2)濃、稀硝酸的性質(zhì)相似又有差別,若要除去鐵制品表面的銅鍍層應選擇,反應的化學方程式為 ;
(3)某同學設計了如圖2所示的套管實驗裝置(部分裝置未畫出)來制備SO2,并利用實驗現(xiàn)象來檢驗其還原性,制備SO2時選用的試劑為Cu和濃H2SO4,回答下列問題.
①寫出制取SO2的化學方程式 ;
②該同學利用實驗現(xiàn)象來檢驗SO2的還原性,則選用的試劑為 ;
A 雙氧水(H2O2) B品紅溶液 C 酸性高猛酸鉀溶液
(4)工業(yè)上把海水先進行氧化,再吸收溴,達到富集溴的目的.吸收工藝常用的方法是用熱空氣吹出Br2,用SO2吸收Br2,取吸收后的溶液,向其中加入氯化鈉溶液有白色沉淀析出,寫出SO2吸收Br2反應的化學方程式 。
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【題目】A、B、C、D、E、F六種元素均位于周期表的前四周期,且原子序數(shù)依次增大.元素A是原子半徑最小的元素;B元素基態(tài)原子的核外電子分占四個原子軌道(能級);D元素原子的已成對電子總數(shù)是未成對電子總數(shù)的3倍;E與D處于同一主族;F位于ds區(qū),且原子的最外層只有1個電子.
(1)F+離子的電子排布式是 .
(2)B、C、D元素的第一電離能由大到小的順序是 .
(3)B、C元素的某些氫化物的分子中均含有18個電子,則B的這種氫化物的化學式是;B、C的這些氫化物的沸點相差較大的主要原因是 .
(4)A、B、D可形成分子式為A2BD的某化合物,則該化合物分子中B原子的軌道雜化類型是;1mol該分子中含有π鍵的數(shù)目是 .
(5)C、F兩元素形成的某化合物的晶胞結構如圖所示,則該化合物的化學式是 , C原子的配位數(shù)是 . ![]()
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【題目】有機物F是一種治療關節(jié)炎止痛藥,合成F的一種傳統(tǒng)法路線如圖: ![]()
(1)B中含氧官能團的名稱為 .
(2)C→D的反應可分為兩步,其反應類型為、 .
(3)寫出比F少5個碳原子的同系物X的結構簡式:(寫一種);X有多種同分異構體,滿足下列條件的X的同分異構體共有種. ①屬于芳香族化合物 ②苯環(huán)上只有1個取代基 ③屬于酯類物質(zhì)
(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機鹽的化學方程式: .
(5)已知: ①
②
(R、R′表示烴基)
合成F的一種改良法是以2﹣甲基﹣1﹣丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐[(CH3CO)2O]為原料來合成,寫出有關的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
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