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【題目】全固態(tài)鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其中電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電池反應為:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列說法錯誤的是( ) ![]()
A.電池工作時,正極可發(fā)生反應:2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4
B.電池工作時,外電路中流過0.02 mol電子,負極材料減重0.14 g
C.石墨烯的作用主要是提高電極a的導電性
D.電池充電時間越長,電池中的Li2S2量越多
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【題目】現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測定市售白醋的總酸量(g100mL﹣1).
(1)實驗步驟
①用(填儀器名稱)量取10.00mL食用白醋,在燒杯中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL(填儀器名稱)中定容,搖勻即得待測白醋溶液.
②用酸式滴定管取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中,向其中滴加2滴作指示劑.
③讀取盛裝0.100 0molL﹣1 NaOH 溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù).如果液面位置如圖所示,則此時的讀數(shù)為mL.![]()
④滴定.當時,
停止滴定,并記錄NaOH溶液的終讀數(shù).重復滴定3次.
(2)實驗記錄
滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)(mL) | 1 | 2 | 3 | 4 |
V(樣品) | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
V(NaOH)(消耗) | 15.95 | 15.00 | 15.05 | 14.95 |
數(shù)據(jù)處理與討論
①按實驗所得數(shù)據(jù),可得c(市售白醋)=molL﹣1(列式計算);市售白醋總酸量=g100mL﹣1(列式計算).
②在本實驗的滴定過程中,下列操作會使實驗結果偏大的是填寫序號).
a.堿式滴定管在滴定時未用標準NaOH溶液潤洗
b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后,再加少量水
d.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.
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【題目】常溫下,向某Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=x的鹽酸,測得混合溶液的部分pH如表所示:
序號 | 氫氧化鋇溶液的體積/mL | 鹽酸的體積/mL | 溶液的pH |
① | 22.00 | 0.00 | 13 |
② | 22.00 | 18.00 | 12 |
③ | 22.00 | 22.00 | 7 |
(1)Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度為?
(2)x的值是多少?
(3)向100mL上述Ba(OH)2溶液中逐滴加入0.05mol/L NaHCO3溶液,當沉淀剛好達最大值時溶液的pH為多少?(已知lg2=0.3)
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【題目】
為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是( )
A.0.1 mol 的
中,含有
個中子
B.pH=1的H3PO4溶液中,含有
個 ![]()
C.2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到
個CO2分子
D.密閉容器中1 mol PCl3與1 mol Cl2反應制備 PCl5(g),增加
個P-Cl鍵
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【題目】NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述中一定正確的是( 。
A.NA個SO2分子所占的體積約為22.4L
B.2.3g金屬鈉變?yōu)殁c離子時失去的電子數(shù)目為0.1NA
C.18g水所含的電子數(shù)目為NA
D.標準狀況下,0.3molCO2中含氧分子數(shù)為0.3NA
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【題目】
U是重要的核工業(yè)原料,在自然界的存在很少.的濃縮一直為國際社會關注.下列有關
U說法正確的是( )
A.
U原子核中含有92個中子
B.
U原子核外有143個電子
C.
U與
U互為同位素
D.
U與
U互為同素異形體
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【題目】(14分)H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題。 Ⅰ.H2S的除去
方法1:生物脫H2S的原理為:
H2S+Fe2(SO4)3
S↓+2FeSO4+H2SO4
4FeSO4+O2+2H2SO4
2Fe2(SO4)3+2H2O
(1)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是。
(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為。若反應溫度過高,反應速率下降,其原因是。 ![]()
(3)方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S 隨著參加反應的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為。
(4)Ⅱ.SO2的除去 方法1(雙堿法):用NaOH吸收SO2 , 并用CaO使NaOH再生
NaOH溶液
Na2SO3
寫出過程①的離子方程式:;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:
CaO(s)+H2O (l)
Ca(OH)2(s)
Ca2+(aq)+2OH(aq)
從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理。
(5)方法2:用氨水除去SO2已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×105 , H2SO3的Ka1=1.3×102 , Ka2=6.2×108。若氨水的濃度為2.0 mol·L-1 , 溶液中的c(OH)=mol·L1。將SO2通入該氨水中,當c(OH)降至1.0×107 mol·L1時,溶液中的c(
)/c(
)=。
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【題目】(18分)用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中c(I),實驗過程包括準備標準溶液和滴定待測溶液。 Ⅰ.準備標準溶液
a.準確稱取AgNO3基準物4.2468 g(0.0250 mol)后,配制成250 mL標準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。
b.配制并標定100 mL 0.1000 mol·L1 NH4SCN標準溶液,備用。
Ⅱ.滴定的主要步驟
a.取待測NaI溶液25.00 mL于錐形瓶中。
b.加入25.00 mL 0.1000 mol·L1 AgNO3溶液(過量),使I完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。
c.加入NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑。
d.用0.1000 mol·L1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+ , 使其恰好完全轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀后,體系出現(xiàn)淡紅色,停止滴定。
e.重復上述操作兩次。三次測定數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 |
消耗NH4SCN標準溶液體積/mL | 10.24 | 10.02 | 9.98 |
f.數(shù)據(jù)處理。
回答下列問題:
(1)將稱得的AgNO3配制成標準溶液,所使用的儀器除燒杯和玻璃棒外還有。
(2)AgNO3標準溶液放在棕色試劑瓶中避光保存的原因是。
(3)滴定應在pH<0.5的條件下進行,其原因是。
(4)b和c兩步操作是否可以顛倒 , 說明理由。
(5)所消耗的NH4SCN標準溶液平均體積為mL,測得c(I-)=mol·L-1。
(6)在滴定管中裝入NH4SCN標準溶液的前一步,應進行的操作為。
(7)判斷下列操作對c(I-)測定結果的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”) ①若在配制AgNO3標準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則測定結果。
②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,則測定結果。
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【題目】(18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如下: ![]()
回答下列問題:
(1)
分子中不同化學環(huán)境的氫原子共有種,共面原子數(shù)目最多為。
(2)B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構體的結構簡式。 a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位 b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應制取B,其目的是。
(4)寫出⑥的化學反應方程式: , 該步反應的主要目的是。
(5)寫出⑧的反應試劑和條件:;F中含氧官能團的名稱為。
(6)在方框中寫出以
為主要原料,經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。
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【題目】溫度為T時,在4.0L恒容密閉容器中充入2.0mol PCl5 , 發(fā)生反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反應時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(p)的數(shù)據(jù)見表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
總壓強p/100kPa | 100 | 116 | 119 | 120 | 120 |
(1)由總壓強p和起始壓強p0計算反應物PCl5的轉(zhuǎn)化率α(PCl5)的表達式為?平衡時PCl5的轉(zhuǎn)化率為多少?
(2)反應在前50s的平均速率v(PCl3)為多少?
(3)該溫度下的平衡常數(shù)為多少?
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